甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控基因flc的克隆及其表達(dá)分析

《甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控基因flc的克隆及其表達(dá)分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、？、廣．、‘‘々：；‘＞／‘，‘、一單位代碼１０６３５＾■＾＼＾、學(xué)號(hào)‘１１２０１２３２５００１８３６－Ｚ身感：碩士學(xué)位論文Ｉ，甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控基因廠ＺＣ的克隆及其表達(dá)分析“、論文作者：李敬、？、－‘指導(dǎo)教師：宋明教授學(xué)科專業(yè)：蔬菜學(xué)‘‘，、研究方向：蔬菜遺傳育種與生物技術(shù)：、、提交論文日期：２０１５年５月２０日‘、’論文答辯日期：２０１５年５月２８日八：‘‘學(xué)位授予單位：西南大學(xué)．喪．■－－－．中國(guó)？重慶２０１５年５月‘‘－‘＊．Ｖ

2、Ｖ．、？？‘？？．，＊、．？ｉ＾．■＞．．Ｖ．．，？？Ｉ氣‘、－飛，．廣－＇－＇Ｖ、．‘／．，，、巧／ｉ／＊－‘－＊—．‘■－＊獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文題目：甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控某因的克降及其表達(dá)分析本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過(guò)的研究成果，文中已加了特別標(biāo)注。對(duì)本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說(shuō)明并表示衷心感謝。＾曰學(xué)位論文作者：簽字日期：；年／月２學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書

3、本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院（籌）可以將學(xué)位、論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書，本論文：‘保密，□保密期限至年月止）。學(xué)位論文作者簽名：導(dǎo)師簽名：一：簽字曰期：年＜月么日簽字曰期年６月曰＾＾目錄ＩＡｂｓｒａｃＩｌｌｔｔ一１第章文獻(xiàn)綜述１．１幵花遺傳途徑１１．１．１存化途徑

4、１１１．．２光周期途徑３１．１．３４Ｓ土途徑１．１．４赤霉素（ＧＡ）途徑５１．２開(kāi)花整合子及其表達(dá)特性６１．２．１ＦｌｏｗｅｒｉｎｌｏｃｕｓＴＦＴ６ｇ（）１．２．２ＬＥＡＦＹＬＦＹ７（）１２３ＳｕＣＯＳＯＣｌ７．．ｐｐｒｅｓｓｏｒｏｆｏｖｅｒｅｘｒｅｓｓｉｏｎｌ｛）ｐ１．３開(kāi)花抑制因子／ＸＣ８１．３．１ｆｉＣ基閃的作用模式９１．３．２ＦＬＣ同源蛋Ａ的研究進(jìn)展９１－．４ＭＡＤＳｂｏｘ１０家族１．４．１１１基因結(jié)構(gòu)４２１．．蛋內(nèi)序列分析１１１．ＰＣＲ１２５實(shí)

5、時(shí)定ｍ技術(shù)１．５．１實(shí)時(shí)定ＭＰＣＲ技術(shù)的研究進(jìn)展１２１．５．２實(shí)時(shí)定ｔＰＣＲ技術(shù)的應(yīng)用１２二１５第章引言第二章材料勾方法１７３．１順１７３．１．１植物材料１７３．１．２主耍儀器１７３．１．３１７菌株與載體３．１．４主耍生化試劑及試劑盒１７３．２方法１８３．２．１１８植物材料處理及取材３．２．２總ＲＮＡ提?。墸保福崳姡椋崳娢髂洗髮W(xué)碩士學(xué)位論文一３．２．３ｃＤＮＡ第鏈的合成１９３２５ＦＬＣ的ＰＣＲ反應(yīng)２２．．開(kāi)花調(diào)控基因３．２．６ＰＣＲ產(chǎn)物回收２２３．２．７目的片段的

6、克隆及轉(zhuǎn)化２３３．２．８開(kāi)花調(diào)控基因ＦＬＣ的序列分析２５３－．３甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控基因ＦＬＣ的ＲｅａｌＴｉｍｅＰＣＲ分析２５第四章甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控基因ＦｉＣ的克隆與分析２７４．１甘藍(lán)蓮尖總ＲＮＡ的提?。墸玻罚崳姡矗玻壐仕{(lán)ｆＸＣ基因的克隆與序列分析２７４．２．１甘藍(lán)凡Ｃ基因的克?。墸玻罚崳姡矗玻玻壐仕{(lán)基因的序列分析２９０４．２３．３甘藍(lán)ＦＬＣ的生物信息學(xué)分析９第五章?zhēng)曰ㄕ{(diào)控基因ＦＬＣ在甘藍(lán)中的表達(dá)分析３“”５１３９．甘藍(lán)黃苗中ＦｉＣ基因的表達(dá)分析“”５．２甘藍(lán)ＺＱ中ＦＬＣ基因的表達(dá)分析４１＂’’“’’５．３甘藍(lán)

7、黃苗和ＺＱ中ＦＬＣ基因的表達(dá)比較４３第六章討論４７１第七章結(jié)論５１７．１成功克隆得到了兩種甘藍(lán)的５個(gè)ＦｉＣ同源基因５７．２獲得了兩種甘藍(lán)５個(gè)凡Ｃ基因的表達(dá)特性５１．２５ＦＩＣ５１７．１兩種甘藍(lán)個(gè)基因的表達(dá)特性。７．２．２兩種甘藍(lán)５個(gè)ＦＩＣ基因的表達(dá)特性比較。５１＃＃纖５３６７麵７３在學(xué)期間發(fā)表論文７５在讀期間參加的科研項(xiàng)目７７甘藍(lán)開(kāi)花調(diào)控基因