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《鐵皮石斛甘露糖結(jié)合凝集素的分子建模與對接研究,及nac基因組序列的克隆》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、難顏顏作誦.塌蒙^碩:t學(xué)位論文.誦'〇.:>豪M乂STERDISSERTATIONi?攀養(yǎng)論文題目:鐵皮石解甘露糖結(jié)合凝集素的分子建模與對接研究,及基因組序列的克?。壸h胃%位翻:一^些一纖年級:竺—云蘭蘭—研究生;生芝聲指導(dǎo)納巾:_M£^_:;^,嚴國內(nèi)圖書分類號:78密級Q:公開國際圖書分類號:西南交通大學(xué)研究生學(xué)位論文鐵皮石解甘露糖結(jié)合凝集素的分子建模與對接研究,及基因組序列的克?。崳娔辏壖墸墸玻埃保布墸崳娦眨壝壥в^麗申請學(xué)位級別理學(xué)碩±
2、專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)老師王萬軍教授二零一五年五月ClassifiedIndex:78QU.D.C:SouthwestJiaotonUniversitgyMasterDegreeThesisMolecularModelinandDockinStudiesofggMBL,GenomicClo凸higofiV/lCGenesfromDendrobiumcandidumWall,exLindl.Grade。。12Candidate:MengliZhuAca
3、demicDegreeAppliedfor:MasterofScienceSpeciality:BiochemistryandMolecularSupervisor:WanJunWang,Pro色ssorMa2015y,西南交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南交通大學(xué)可W將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可W采用影印、縮印或掃描等復(fù)印
4、手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1.保密□,在年解密后適用本授權(quán)書;2。.不保密囚,使用本授權(quán)書""(請在W上方框內(nèi)打V)學(xué)位論文作者簽名::^指導(dǎo)老師簽名對''00..日期:化.[乂日期:>/2b(r.f抑西南交通大學(xué)碩±學(xué)位論文主要工作(貢獻)聲明本人在學(xué)位論文中所做的主要工作或貢獻如下:1査閱了大量植物凝集素及全基因組測序相關(guān)的國內(nèi)外文獻,較為全面地綜述了()植物轉(zhuǎn)錄因子家族的研究進展和概況;2*()通過序列分析獲得了鐵皮石解甘露糖結(jié)合凝集素(Dew油061心/?墻?cZwfl/e
5、mannose-b---in出nI說tinDOI^成熟化和甘露糖結(jié)合位點058AA8189AA116124AA.g,)。,,)通過同源建模建立了DOL三維結(jié)構(gòu)模型;(3)通過分子克隆獲得了21個鐵皮石斜基因序列,并對這21個基因做了系統(tǒng)、發(fā)育序列特征及密碼子偏好分析;并對于全長克隆的方法進行了探索及改進;:。本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文,是在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨立進行研究工作所得的成果除文中掃經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其它個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。本人完全。對本文的研究做出貢獻的個人和集體,均已在文中
6、作了明確說明了解違反上述聲明所引起的一巧法律責(zé)任將由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名:曰期:心於西南交通大學(xué)碩±研究生學(xué)位論文第I頁摘要monocoo-ecnMBL單子葉植物甘露糖結(jié)合凝集素(tmannsebindinglti在植物抵御,)。害蟲,病原微生物和植食性動物中起重要作用基于植物MBL的重要作用,本文在推導(dǎo)其編碼的氨基酸基礎(chǔ)之上對鐵皮石解甘露糖結(jié)合凝集素Den辦oWww?C切如eC妨一mno-banseindinlectinDOL進行同源建模、分子對接和動力學(xué)模擬,進步研究DOLg,)的結(jié)構(gòu)特征
7、及其與甘露糖的具體作用機制,為研究鐵皮石餅的藥效及新品種的選育提供有用的信息。C是一J知植物特有的類轉(zhuǎn)錄因子家族,功能涉及植物多種生理過程。作為重要的觀賞藥用植物鐵皮石解因為全基因組測序數(shù)據(jù)缺乏1,而為了弄清對下游韓基因的一調(diào)控作用機制,其中個重要的方面就是要先對其進行分子結(jié)構(gòu)及序列特征分析。本文還對目前常用的染色體步移技術(shù)進行了比較選擇,對現(xiàn)有的方法進行了改進2 ̄+1M4C基因片段1173859bC和完善,主要獲得了條,長度在p之間,G含量均在’? ̄3553%之間,推導(dǎo)的編碼氨基酸殘基數(shù)介于39821個之間,大多數(shù)成
8、員在5端均有一段保守基序,根據(jù)系統(tǒng)發(fā)育分析可將其劃分為A、B、C、D四個分支,其中M4C1