nhpi催化下分子氧對(duì)仲醇及芳烴芐位氧化研究

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1、分類號(hào)：密級(jí)：州穿萌；研究生學(xué)位論文。．毒ＮＨＰＩ催化下分子氧對(duì)仲醇及芳姪節(jié)位的氧論文題目）言（中文：廟研矣＂■＊ｔ－ｉ，，．，，－—，■．．■■■，．■■—．．．．——．，．Ｓｔｕｄｉｅｓｏｆａｅｒｏｂｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｓｅｃｏｎｄａｒｙ論文題目（外文）ａｌｃｏｈｏｌｓａｎｄｂｅｎｚｌｉｃｍｅＡｌｅｎｅｓｃａｈｌｚｅｄｂｙｙｙｙＮＨＰＩ研究生姓名趙汗卿？學(xué)科、專業(yè)藥學(xué)藥物化學(xué)研究方向有機(jī)合成方法學(xué)研究學(xué)位級(jí)別碩：ｔ導(dǎo)師姓名、職稱趙全義副

2、教授論文工作起止年月２０１２年９月至２０１５年４月論文提交日期２０１５年５月論文答辯日期２０１５年５月學(xué)位授予日期２０１５年６月校址Ｓ甘肅省蘭州市原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等，均已明確注明出處。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，不包含任何其他個(gè)人或集體。已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果對(duì)本文的研究成果做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中Ｗ明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。：論文作者簽名：幸和巧日期：

3、２．０ＩＳＬ．＼關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大、學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可Ｗ將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可Ｗ采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或一與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第署名單位仍然為蘭州大學(xué)。本學(xué)位論文研究?jī)?nèi)容；曰甸Ｗ公開(kāi)□不宜公開(kāi)，已在學(xué)位辦公室辦理保密申請(qǐng)，解密后適用本授權(quán)書(shū)

4、。＂＂上選項(xiàng)內(nèi)選擇其中一Ｖ（請(qǐng)?jiān)冢醉?xiàng)打）論文作者簽名：Ｍｖｉ導(dǎo)師簽名：？．０？＾日期．：女日期：＞〇１ＩＮＨＰＩ催化下分子氧對(duì)仲醇及芳姪韋位的氧化研究中文摘要一氧化反應(yīng)是重要的基本反應(yīng)之。通過(guò)醇或炫類化合物的氧化可Ｗ制備藤、麗、毅酸等多種化合物。傳統(tǒng)的氧化方法往往使用金屬氧化劑，不僅用量大而且會(huì)生成有毒的副產(chǎn)物，，對(duì)環(huán)境造成危害。因此開(kāi)發(fā)對(duì)環(huán)境友好的氧化劑是十分必要的。一分子氧是種清潔的氧化劑，副產(chǎn)物通常為水，不會(huì)影響環(huán)境。分子氧性質(zhì)－。比較穩(wěn)定，需要催化劑將其活化之后才能參與反應(yīng)近些年，ＮＨＰＩ（Ｎ徑基鄰苯二甲

5、醜亞胺）被廣泛應(yīng)用于催化醇和底類的分子氧氧化，但該類反應(yīng)通常需要使用鉛，并且需要相對(duì)較高的溫度及氧氣壓力。因此，、儘等金屬鹽作為助催化劑開(kāi)發(fā)低毒、高效的助催化劑及探尋溫和的反應(yīng)條件成為目前研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。一ＮＨＰＮ〇，９Ｈ〇用于本論文研究了種新的催化劑組合Ｉ／Ｆｅ（３）３２仲醇和節(jié)基型化合物的催化氧化，并從溶劑、催化劑種類、催化劑用量等方面進(jìn)行了探索和優(yōu)°化。結(jié)果表明；Ｗ乙臘為溶劑，氧氣壓力為１ａｔｍ，溫度為２５Ｃ條件下，當(dāng)ＮＨＰＩ？％與ＦｅＮ〇組２〇用量分別為１０ｍｏｌ％和５ｍｏｌ化反應(yīng)４化之后，仲醇類模型（３）３－底物ａ苯乙醇轉(zhuǎn)化為苯石

6、麗的產(chǎn)率達(dá)９２％。在上述條件下，１６個(gè)仲醇類底物中－９２％有１３個(gè)均能夠Ｗ中等偏上的收率生成相應(yīng)的雨（５７）。對(duì)于芳姪模型底物，ｅ？ｏ二當(dāng)ＮＨＰＩ與ＦＮ〇３組２〇用量分別為１０ｍｌ％和８ｍｏＰ／ｏ４０ｈ之（３），苯甲挽反應(yīng)后，二苯甲麗的產(chǎn)率可達(dá)８４％，在所拓展的１５個(gè)芳炫類底物中，有１１個(gè)均能夠５０－９７％）Ｗ中等較高的收率生成相應(yīng)的麗（。最后，本文還對(duì)該催化劑組合催化氧化仲醇及芳姪的機(jī)理進(jìn)行了探討。－：Ｎ哲基鄰苯二甲蘭亞胺關(guān)鍵詞，仲醇，予基型化合物，分子氧氧化ＩＳｔｕｄｉｅｓｏｆａｅｒｏｂｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｓｅｃｏｎｄ

7、ａｒｙａｌｃｏｈｏｌｓａｎｄｂｅｎｚｙｌｉｃｍｅｔｈｙｌｅｎｅｓｃａｔａｌｙｚｅｄｂｙＮＨＰＩＡｂｓｔｒａｃｔＯｘｉｄａｔｉｏ打ｉｓｏ打ｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｔｈｒｏｕｇｈｗｈｉｃｈｖａｒｉｏｕｓａｌｃｏｈｏｒｃａｒｂｏｎｅｃｏｎｖｅｅｓ．ｌｓａｎｄｈｄｏｓｃｏｕｌｄｂｒｔｅｄ化ａｌｄｅｈｙｄｋｅｔｏ打ｅｓｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓａｎｄｓｏｏｎｙ，，Ｔｈｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａ