探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討

探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討

ID:35122499

大?。?.23 MB

頁數(shù):36頁

時間:2019-03-19

探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討_第1頁
探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討_第2頁
探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討_第3頁
探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討_第4頁
探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討_第5頁
資源描述:

《探究環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文環(huán)三磷腈衍生物合成與聚磷腈合成新工藝探討姓名:李時珍申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):化學(xué)工藝指導(dǎo)教師:徐偉箭20070310碩l‘學(xué)位論文摘要聚磷腈及其衍生物是以磷、氮原子交替排列作為主鏈結(jié)構(gòu)的一類新型無機(jī)高分子,其結(jié)構(gòu)的特殊性使它集穩(wěn)定與活潑于一身。穩(wěn)定的一面主要體現(xiàn)在六元環(huán)結(jié)構(gòu)上,生成的聚合物耐酸堿、耐高溫,并具有多種功能與用途;活潑的一面主要體現(xiàn)在它很容易發(fā)生親核取代反應(yīng),生成各種衍生物。但是由于聚磷腈的合成比較困難,反應(yīng)條件比較苛刻,這就限制了它在實際中的應(yīng)用。本文利用N一乙氧羰基.4一哌啶醇對六氯環(huán)三磷腈進(jìn)行改性,合成出一種水溶性的有機(jī)環(huán)三磷腈,

2、并用紅外光譜和核磁共振對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。此外,合成了帶有芳氧基團(tuán)的六一(4一氨基苯氧)環(huán)三磷腈,并通過紅外以及核磁光譜對其進(jìn)行了表征與分析。離子液體是一類新型的綠色溶劑,以其獨有的溶解性和對反應(yīng)的催化性能引起了人們的極大興趣,它為化學(xué)反應(yīng)提供了一個嶄新的環(huán)境。因此本文試圖利用離子液體的特性來降低聚磷腈合成的反應(yīng)溫度,期望得到相對分子量高的聚磷腈。但是,通過實驗研究發(fā)現(xiàn)以離子液體為反應(yīng)介質(zhì),在較低溫度時環(huán)三磷腈無法開環(huán)聚合。本文還嘗試了用微波催化法合成聚磷腈,研究表明六氯環(huán)三磷腈的吸波性較差,無法聚合。關(guān)鍵詞:六氯環(huán)三磷腈;聚二氯磷腈;離子液體;N一乙氧羰基.4一哌啶

3、醇;六.(4一氨基苯氧)環(huán)三磷腈ⅡAbstractPolyphosphazenederivativesarenewinorganicpolymers,whichcontainabackboneofalternatingphosphorusandnitrogenatoms.Becauseoftheirspecialstructure,theyareverystableandvivacious.Thestabilityaspectmainfestesmainlyinthesixmemberedringstructure,becauseitcangenerateacid’r

4、esistantandalkali.resistantpolymerwhichalsocanwithstandhightemperature.Astothevivacityaspectmanifestesmainlythattheyeasilytakeplacenucleophilicreplace,productingvariousderivatives.Polyphosphazeneshavecomprehensivefunctionsandapplications·However。it,Srelativelydifficulttosynthesisthepoly

5、phosphazenes,demandingrestrictreactionconditions,whichlimiteditspracticalapplication.Water-solubility,organiccyclotriphosphomshasbeengeneratedbyhexachlorocyclotriphophazenemodifiedwithN.Carbethoxy4-Hydroxypiperdine.Thisnewcompoundisstructurallycharacterizedby1HNMRandIRspectroscopy.Inadd

6、ition,hexalis一(4.a(chǎn)minphenoxy)-cyclotriphosphazenehasbeensynthesizedintheexperimentanditsstructurehasbeenstudiedbyATR—IRandHNMR.Ionicliquidisanewcategoryofgreensolvents.Itsuniquedissolubilityandtheresponseofthecatalyticattractconsiderableinterest.Itprovidesanewchemicalreactionenviroment.

7、Thepaperaimstoutilizetheionicliquid’Sspecialpropertiestosynthesizethehi曲.molecularweightpolyphosphazeneatlowtemperature·ButtheresuItoftheexperimentshowsthatthepoly(dichlorophosphazene)Can’tbeobtainedintheionicliquidatlowtmperature.Thisprojectalsotrytosynthesizepolyphosphazenesw

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。