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《對蝦的病毒檢測及ihhnv夾心elisa檢測方法的建立》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號S852?學(xué)^2013107044為京泉毒義聲碩壬學(xué)位論文對臥的病毒檢測及IHHNV夾心ELISA檢測方法的建立李秋淚指導(dǎo)教師費榮梅副教授專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物學(xué)與免疫學(xué)—答辯日期二0五年五月?‘.",、—^X'‘‘、.珠..:味'\八'—‘.;屯:AV‘'‘,:.,.;r*''’>IVIRUSDETECTIONOFSHRIMPVIRUSDISEASEANDTHEESTABLISHM
2、ENTOFSANDWICHELISAFORIHHNVByLiiu互ua田QDirectedbyAssociateProf.FeiRongmei乂DissertationSubmitted化NaninAriculturalUniversitjggy化PartialFulfillmeiitof化eReq山rem畑ts化r化eMasterD巧reeofAroiioinVeterinaryMedicinegy()CompletedinMay,2015
3、CommencementinMa2015y,原創(chuàng)性聲明,,獨立進行研本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已’均己在文中經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體。W明確方式驚明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)學(xué)位論文作者(需親筆)簽名;3批惟及|^年會月以日學(xué)位論義版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并。向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論
4、文的復(fù)印件和電子版,允許論文被査閱和借閱本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可采用影印。、縮巧或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文保密□。本學(xué)位論文屬于不保密^,在年解密后適用本授權(quán)書9""(請在上方框內(nèi)打V).學(xué)(需親筆:70皆年4月日巧論文作者)簽名斗祇'導(dǎo)師(需親筆)簽名:衣0/算^月乏日目錄目錄搞要IABSTRACT田第一篇文獻綜巧第一章對巧的兩種病毒的研瓣展111簡介1.1背景與分布11.2宿主與傳播途徑2
5、1.3臨床癥狀32分子生物學(xué)特征42.1結(jié)構(gòu)特征42.2基因組結(jié)構(gòu)62.3基因多樣性63診斷方法737.1組織病理學(xué)方法3.2分子生物學(xué)方法83.3免疫學(xué)方法104小結(jié)101參考文獻2第二章酶聯(lián)免疫吸附試驗的研離膠171基本原理172燃172.1直接ELISA法1821.2間接ELISA法92I.3夾也ELSA法192.4競爭ELISA法203應(yīng)用204?。樱墸玻保崳姡椋崳妼Ψ蔚牟∏蓹z巧及mHN
6、V夾也ELISA檢測方法的建立參考文獻22第二篇微研究第一章謝TF病春性疾病的流行病學(xué)巧査及生衡信息學(xué)分析巧1材料261.1實驗樣26iSi1.2±要試劑261.3城儀器261.4引物設(shè)計與合成272方法272.1樣處理272.2病毒基因組的提?。玻福崳姡玻巢《净蛐蛄械臄U増282.4目的片段的回收282.5回收產(chǎn)物的連接302.6連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化302.7基因序列的生物信息學(xué)分析313鄉(xiāng)313.1對蟲下采樣倩況統(tǒng)計31
7、3.2病毒基因序列擴増結(jié)果323.3WSSVORF14/15基因序列分析353.4IHHNVORF3生物信息學(xué)分析364討論38參考文獻40二-ORF3重組載體的構(gòu)建與誘導(dǎo)蛋白的微第章PET32a431材料431.1菌巧431.2主要試劑441.3轉(zhuǎn)儀器442方法442.1質(zhì)粒DNA的提取44目錄2.2質(zhì)粒DNA雙酶切4523回收產(chǎn)物的連接45.245.4酶連產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化2-.5重組質(zhì)粒pET32aORF3的雙酶切鑒定46
8、ET32a-ORF3誘導(dǎo)表達條件的優(yōu)化246.6重組質(zhì)粒p-2.7SDSPAGE鑒定472-.8pET32aORF3融合蛋白的大量誘導(dǎo)表達47248