4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成 畢業(yè)論文

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1、畢業(yè)論文題目4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成學(xué)院名稱化學(xué)化工學(xué)院指導(dǎo)教師職稱班級(jí)高分子材料與工程系081班學(xué)號(hào)學(xué)生姓名2012年6月6日畢業(yè)論文任務(wù)書論文內(nèi)容及要求：一、設(shè)計(jì)目的嘗試制備4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸，并做相應(yīng)的測試分析，使學(xué)生受到科學(xué)研究的綜合性訓(xùn)練。二、設(shè)計(jì)任務(wù)1、研究項(xiàng)目：4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成2、研究對(duì)象：4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸3、研究重點(diǎn)：化合物的制備三、設(shè)計(jì)內(nèi)容1、4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯

2、和2-溴間苯二甲酸的合成2、4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的表征四、論文要求1、論文撰寫規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)、條理清晰2、數(shù)據(jù)可靠、分析正確、結(jié)論合理3、字?jǐn)?shù)不少于15000字指導(dǎo)教師：年月日畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）開題報(bào)告設(shè)計(jì)（論文）題目4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成設(shè)計(jì)（論文）題目來源基金課題設(shè)計(jì)（論文）題目類型實(shí)驗(yàn)研究類起止時(shí)間2011.12.14－2012.6.6一、設(shè)計(jì)（論文）依據(jù)及研究意義：此課題為基金課題，所要研究合成的物質(zhì)4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸為

3、課題進(jìn)行研究的基本物質(zhì)，也是課題進(jìn)行研究所必需的條件。通過設(shè)計(jì)4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成方法初步掌握有機(jī)合成的基本步驟及相關(guān)知識(shí)，可以將所學(xué)的大學(xué)基礎(chǔ)課程進(jìn)行有效地整合，為以后進(jìn)一步深造及學(xué)習(xí)奠定基礎(chǔ)；此外，因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)為課題組成的一部分，本次實(shí)驗(yàn)的成功也將為課題的進(jìn)展鋪平道路，更加有助于整個(gè)課題的進(jìn)展，將為國家和社會(huì)帶來不可估量的后續(xù)價(jià)值。二、設(shè)計(jì)（論文）主要研究的內(nèi)容、預(yù)期目標(biāo)：（技術(shù)方案、路線）研究內(nèi)容：設(shè)計(jì)若干種4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成路線，分

4、別進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)，然后對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行波譜或核磁共振譜分析，選取其中產(chǎn)率最高的路線進(jìn)行定量分析，以期得到比較成熟的合成路線。預(yù)期目標(biāo)：對(duì)不同合成路線比較后得到產(chǎn)率最高、條件最簡單的路線，同時(shí)分別對(duì)2種產(chǎn)物進(jìn)行定性分析，描繪出紅外光譜和核磁共振譜曲線。三、設(shè)計(jì)（論文）的研究重點(diǎn)及難點(diǎn)：設(shè)計(jì)出合成路線后關(guān)鍵是要可以將反應(yīng)路線進(jìn)行到最后一步，重點(diǎn)是要生產(chǎn)出最終產(chǎn)物，難點(diǎn)在于反應(yīng)能否按照預(yù)定的方案得到中間產(chǎn)物，以及中間產(chǎn)物中是否會(huì)混有其他雜質(zhì)，以及如何提純出有用的產(chǎn)物。四、設(shè)計(jì)（論文）研究方法及步驟（進(jìn)度安排）：研

5、究方法：進(jìn)行各種平行實(shí)驗(yàn)，以及儀器分析物質(zhì)組成。進(jìn)度安排：畢業(yè)論文課題選取及文獻(xiàn)查詢2011.12.14--2011.12.21收集整理資料、撰寫2011.12.22--2012.1.12準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備2012.3.1----2012.3.10進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)及性能測試2012.3.15---2012.5.15總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及撰寫論文初稿2012.5.16---2012.5.30四、進(jìn)行設(shè)計(jì)（論文）所需條件：設(shè)計(jì)所需條件：1、各種文獻(xiàn)檢索網(wǎng)站（中國知網(wǎng)檢索，萬方數(shù)據(jù)，維普，超星數(shù)字圖書館，Dialog

6、?Web世界最大數(shù)據(jù)庫等）2、各類期刊、書籍，主要來自于南華大學(xué)圖書館實(shí)體圖書館。3、實(shí)驗(yàn)儀器（色譜儀，核磁共振儀，以及實(shí)驗(yàn)室各種基本儀器）4、筆記本電腦，資料打印等。五、指導(dǎo)教師意見：簽名：年月日4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯和2-溴間苯二甲酸的合成摘要：以2-溴間二甲苯為原料，在89℃左右與高錳酸鉀進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為16小時(shí)，經(jīng)提純，得到2-溴間苯二甲酸，收率為67.5%。以二聯(lián)苯和乙酰氯為原料，合成了4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯。n(二聯(lián)苯)：n（乙酰氯）=1.00:1.25，反應(yīng)溫度19.5

7、℃，反應(yīng)時(shí)間1h,經(jīng)提純，得到4-乙酰基二聯(lián)苯，收率為70.6%。在溫度70℃下，4-乙?；?lián)苯經(jīng)氧化1h，得到4-羧基二聯(lián)苯，收率為69.5%。在溫度76℃下，4-羧基二聯(lián)苯酯化24h,得到二聯(lián)苯-4-甲酸乙酯，收率為72.6%。最后再經(jīng)過溴代得到4’-溴聯(lián)苯-4-甲酸乙酯，收率為57%,熔點(diǎn)為170℃~200℃。通過紅外光譜驗(yàn)證了產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：二聯(lián)苯；?；?；氧化；酯化；溴代iiiSynthesisofethyl4'-bromo-biphenyl-4-carboxylateand2-br

8、omoisophthalicacidAbstract:2-bromom-xyleneastherawmaterial,heatingthereactionwithpotassiumpermanganateatabout89℃,reactiontimewas16hours,afterpurification,2-bromoisophthalicacid,theyieldwas67.5%.Biphenylandacetylchlorideasrawmaterials,th