改性納米HZSM5沸石催化劑上C5~C8混合烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)

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1、第"&卷第(期催化學(xué)報"!!’年(月Z20+"&92+(01./%5%M*I+/$4*,0$#$4’5.5[70B"!!’文章編號:!"#$%&’$(("!!’)!(%!))#%!)研究論文:))#!)(!改性納米!"#$%&沸石催化劑上’&!’(混合烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)周建宏*,趙云*,宋金富",艾沙·努拉洪*,胡佳*,陳黎行*,郭洪臣*(*大連理工大學(xué)化工學(xué)院催化化學(xué)與工程系,精細(xì)化工國家重點實驗室,遼寧大連**)!*";"山東齊旺達集團海仲石油化工有限公司,山東淄博"##8*!)摘要:在小型固定床反應(yīng)器上研究了水蒸氣鈍化及過渡金

2、屬(9/,:2,:7,;3)改性對調(diào)變納米<;=>%#沸石催化劑上:#!:’混合烷烴芳構(gòu)化反應(yīng)的作用+采用9<$%?@A和@B%C?%DE方法表征了改性催化劑的表面酸性質(zhì),并與其催化芳構(gòu)化性能進行了關(guān)聯(lián)+結(jié)果表明,在8#!F下進行水蒸氣鈍化能顯著提高催化劑的芳構(gòu)化選擇性,減少甲烷和乙烷等低碳烷烴的生成;催化劑進一步用鋅鹽或銅鹽溶液浸漬改性,可以顯著提高催化劑的抗積炭失活能力+這是由于水蒸氣鈍化能適當(dāng)減少沸石表面的酸量,降低酸強度,而銅、鋅改性可進一步減少G酸中心,增加H酸中心,并與G酸中心協(xié)同作用形成具有脫氫活性的催化中心,從而影

3、響混合烷烴的活化方式與芳構(gòu)化路徑+關(guān)鍵詞::#!:’混合烷烴;芳構(gòu)化;<;=>%#沸石;水蒸氣鈍化;浸漬;過渡金屬中圖分類號:I)8$/?J#$文獻標(biāo)識碼:K)*+,-./0-./+1+2’&3’()45-16$/7.8*6+96*$+:/2/6:;-1+%#/06:!"#$%&"6+4/.6’-.-4<=.=!"#$%&’()*(+*,!",#-.(*,/#01%&(2.",,3/",·0.4’)*(+*,"$%&’*,5"607&8&(+*,1$#"*(+9):(*!(!"#$#%&%’($)*+$#*+’*,-./%01%2

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5、207M/2323M165.M.0BM/5P6QL2Q-.3562L3.32%N/S6O<;=>%#S620/M65.M.0BNMNL2QM16.Q2-.M/S.M/232L:#T:’.0U.36-/VM7Q6R6Q6NM7O/6O/3.N-.00L/V6O%W6OQ6.5M2Q+?16N7QL.56.5/O/MB2LM16-2O/L/6OS620/M65.M.0BNMNR.N51.Q.5M6Q/S6OWB9<$%?@A.3O@B%C?%DE,.3OM16N7QL.56.5/O/MBR.N52QQ60.M6OM2M16.Q2-.M

6、/S.M/23P6QL2Q-.356+?16Q6N70MNN12R6OM1.MNM6.-/34MQ6.M-63M.M8#!F5270O32M.W0B/35Q6.N6M16N6065M/X/MBL2Q.Q2-.M/S.M/232X6QM16S620/M65.M.0BNMN,.3O06NN-6M1.36.3O6M1.36R6Q6PQ2O756O+?16/-PQ643.M/232LM16NM6.-6O3.32%N/S6O<;=>%#S6%20/M6R/M152PP6Q2QS/353/MQ.M6N207M/23N/43/L/5.3M0BN

7、MQ634M1636O/MNQ6N/NM.356M252U/34O6.5M/X.M/23+DMR.NW65.7N6M1.MNM6.-/34MQ6.M-63MO65Q6.N6OW2M1M16.-273M.3ONMQ634M12L.5/ON/M6N23M16S620/M6N7QL.56,R1/06M16/-PQ643.M/23R/M152PP6Q2QS/353/MQ.M6N207M/23L7QM16QO65Q6.N6OGQY3NM6O.5/ON/M6N,/35Q6.N6OH6R/N.5/ON/M6N,.3O4636Q.M6O.5M/X

8、6O61BOQ2463.M/23N/M6NWB522P6Q.M/34R/M1GQY3NM6O.5/ON/M6N,M16Q6WB-.O6.3/-P.5M23W2M1M16.5M/X.M/23R.B.3OM16.Q2-.M/S.M/23P.M12LM1

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