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《NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成與浮選性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的集體和個(gè)人均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名：—辱L日期：論文使用和授權(quán)說(shuō)明冽≯，二．2本人完全了解云南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文和論文電子版；允許論文被查閱或借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。(保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定)研究生簽名：
2、—尊遮一導(dǎo)師簽名：本人及導(dǎo)師同意將學(xué)位論文提交至清華大學(xué)“中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤(pán)版)電子雜志社”進(jìn)行電子和網(wǎng)絡(luò)出版，并編入CNKI系列數(shù)據(jù)庫(kù)，傳播本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，同意按《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)出版章程》規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。研究生簽名：導(dǎo)師簽名：日期：云南大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本文綜合評(píng)述了浮選藥劑的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)以及硫氮酯類(lèi)捕收劑的合成與應(yīng)用，在此基礎(chǔ)上采用新工藝合成了硫化礦捕收劑N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯，通過(guò)現(xiàn)代儀器分析手段對(duì)合成產(chǎn)品進(jìn)行了表征，通過(guò)量子化學(xué)計(jì)算對(duì)其浮選性能進(jìn)行了解釋。同時(shí)還考察了該硫化礦捕收劑的起泡性
3、能和浮選性能。試驗(yàn)中采用二乙胺，二硫化碳以及丙烯腈在試劑A相中高效合成N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯。試驗(yàn)中預(yù)先采用旋蒸手段去除原廠(chǎng)丙烯腈試劑中的阻聚劑，以原料物質(zhì)量之比二乙胺：二硫化碳：丙烯腈為1．15：1．2：1的物料配比，在不高于20攝氏度溫度條件下，于試劑A相中緩慢混合二乙胺和二硫化碳，在恒溫均勻攪拌的30攝氏度左右水浴鍋中反應(yīng)30分鐘，再緩慢加入丙烯腈，將水浴鍋恒溫至50攝氏度反應(yīng)1．5h的優(yōu)化工藝條件下，得到二乙基氨基二硫代氨基腈乙酯。通過(guò)紫外可見(jiàn)光分光光度法測(cè)得目的組分N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的純度為94．23％，收率為
4、91．06％。對(duì)合成產(chǎn)品進(jìn)行了一系列的性能測(cè)定與表征。測(cè)得N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的熔點(diǎn)為23攝氏度，對(duì)其進(jìn)行紅外光譜分析并與工業(yè)成品進(jìn)行對(duì)比，認(rèn)為合成了預(yù)期產(chǎn)品。對(duì)合成產(chǎn)品進(jìn)行了紫外光譜分析，定性地了解到其與幾種金屬離子的相互作用程度，為該藥劑用于混合多金屬礦的分離提供了理論依據(jù)。對(duì)N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯進(jìn)行量子化學(xué)計(jì)算，并對(duì)比乙基黃藥，從理論上解釋了二者浮選性能的差異。對(duì)實(shí)驗(yàn)所得藥劑N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯進(jìn)行了起泡性能研究，認(rèn)為其由于同時(shí)含有基團(tuán)一S一及一C蘭N從而使得其具有較強(qiáng)的起泡能力。通過(guò)浮選云南某硫化銅
5、礦，與乙基黃藥以及丁基黃藥進(jìn)行浮選性能對(duì)比，試驗(yàn)采用的磨礦細(xì)度為．741．1m占80％，在此條件下實(shí)驗(yàn)得到N，N．二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯、乙基黃藥和丁基黃藥的最佳用量分別為：60(粗選I)+309／t(粗選II)，100(粗選I)+509／t(粗選II)和80(粗選I)+409／t(粗選II)，起泡劑用量均為20臥。結(jié)果顯示，N，N．--7,基二硫代氨基甲酸腈乙酯取得的混合銅精礦品位要分別高出乙基黃藥和丁基黃藥0．04％和0．27％個(gè)百分點(diǎn)，同時(shí)綜合回收率分別高出3．34和1．86個(gè)百分點(diǎn)，表明其具有更加優(yōu)良的浮選性能。關(guān)鍵詞：N，N--71基
6、二硫代氨基甲酸腈乙酯；合成工藝；結(jié)構(gòu)表征；起泡性能：浮選性能云南大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractThispaperreviewstheresearchstatusanddevelopmenttrendofflotationreagentsaswellasthesynthesisandapplicationofthesulfurandnitrogenesterscollector,onthisbasis，newtechnologywasbeenadoptedtosynthesizesulfideoreflotationN，N-diethyldithi
7、ocarbamatenitrileethyl，synthesisproductswerecharacterizedbymeansofmoderninstrumentalanalysis，itsflotationperformancewerebeenexplainedbyquantumchemicalcalculations．Italsoinvestigatedthefoamingpropertiesandflotationperformanceofthesulfideoreflotation．Diethylamine，carbondisulfide
8、andacrylonitrilewereusedintheexperimentinthereagentAphaseands
