α-羰基二硫縮烯酮 Michael加成 [5C 1C]成環(huán)反應(yīng) Cu(Ⅱ)催化 C-C偶聯(lián)

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1、α-羰基二硫縮烯酮論文：α-羰基二硫縮烯酮在催化條件下的碳碳偶聯(lián)反應(yīng)研究【中文摘要】自1910年α-苯甲?；琢蚩s烯酮首次被kelber合成以來(lái),α-羰基二硫縮烯酮越來(lái)越受到人們的重視。α-羰基二硫縮烯酮是一種重要的有機(jī)合成中間體,它具有易于制備,攜帶特征官能團(tuán)多等優(yōu)點(diǎn)。α-羰基二硫縮烯酮的相關(guān)化學(xué)研究在近30年來(lái)已逐漸成型,并且其在有機(jī)合成化學(xué)中所占有的地位也越來(lái)越重要。另外,關(guān)于催化條件下的碳碳鍵的形成是有機(jī)合成化學(xué)中另一類重要的反應(yīng),尤其是碳碳鍵偶聯(lián)成環(huán)反應(yīng)一直受到人們的廣泛關(guān)注。我們?cè)趯?duì)α-羰基二硫縮烯酮的研究中發(fā)現(xiàn),因于空間電子效應(yīng)的影響,烷硫基對(duì)

2、α-羰基二硫縮烯酮類化合物的化學(xué)行為具有調(diào)控作用,這種作用在碳碳鍵的形成中舉足輕重。本論文以α-羰基二硫縮烯酮的合成工作為基礎(chǔ),以發(fā)展新基元合成反應(yīng)和探索合成新方法為目標(biāo),著重討論了α-羰基二硫縮烯酮與碳負(fù)離子在Cu催化劑作用下的偶聯(lián)反應(yīng),合成了一系列多取代的芳香環(huán)化合物,進(jìn)一步發(fā)展了成環(huán)策略。具體研究如下：1.利用已有文獻(xiàn)方法合成一系列的α-羰基二硫縮烯酮底物。2.在堿作用下分別與鄰、間、對(duì)羥基苯甲醛反應(yīng),形成位置不同的帶有羥基的大共軛體系,進(jìn)而測(cè)試該體系的生物活性。3.在酸性條件...【英文摘要】α-oxoketene-(S,S)-acetalschemi

3、stryhasbecamemoreandmorepopularthroughthedevelopmentofnearonehundredyearssincetheα-benzoylketene-(S,S)-acetalwasfirstsynthesizedbykelberin1910.Becauseofitiseasysynthesizedandwithmanyfunctionalports,α-oxoketenedithioacetalisrecognizedasanimportantintermediateinorganicsynthesis.Especi

4、allyinthenear30years,α-oxoketenedithioacetalwasplayinganimportantroleintheorganicchemistry.manyexcellentarticlesaboutthisfield...【關(guān)鍵詞】α-羰基二硫縮烯酮Michael加成[5C1C]成環(huán)反應(yīng)Cu(Ⅱ)催化C-C偶聯(lián)【英文關(guān)鍵詞】α-oxoketene-(SS)-acetalsMichaeladdition[5C1C]cyclizationcoppercatalystcarbon-carboncouplingreaction【索購(gòu)

5、全文】聯(lián)系Q1：138113721Q2：139938848【目錄】α-羰基二硫縮烯酮在催化條件下的碳碳偶聯(lián)反應(yīng)研究中文摘要4-5Abstract5第一章前言9-301.1α-羰基二硫縮烯酮在有機(jī)合成中的研究進(jìn)展9-221.1.1α-羰基二硫縮烯酮類化合物簡(jiǎn)介9-101.1.2α-羰基二硫縮烯酮類化合物的制備10-121.1.3α-羰基二硫縮烯酮的反應(yīng)以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用12-221.2Cu催化的碳碳鍵偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展22-271.3[5+1]成環(huán)策略27-291.3.1[5C+1C]合成多取代苯酚和環(huán)己烯酮27-281.3.2[5C+1N]合成多取代吡啶28

6、1.3.3[5C+1S]合成多取代二氫噻喃酮28-291.4研究題目的選擇29-30第二章α-羰基-α-乙氧羰基二硫縮烯酮與羥基苯甲醛的羥醛縮合反應(yīng)30-372.1儀器與試劑30-312.2α-羰基-α-乙氧羰基二硫縮烯酮1的制備31-322.3α-羰基-α-乙氧羰基二硫縮烯酮與羥基苯甲醛的羥醛縮合反應(yīng)32-362.4小結(jié)36-37第三章α-羰基二硫縮烯酮的制備以及與活潑亞甲基類化合物的偶聯(lián)環(huán)合反應(yīng)37-463.1儀器與試劑37-383.2α-乙?；h(huán)二硫縮烯酮1的制備38-393.3α-乙?；h(huán)二硫縮烯酮的還原39-403.4α-乙?；h(huán)二硫縮烯

7、酮的C-C偶聯(lián)環(huán)合芳構(gòu)化反應(yīng)40-443.5小結(jié)44-46第四章結(jié)論46-47參考文獻(xiàn)47-55附錄55-68作者簡(jiǎn)介68-69致謝69