抗深部真菌感染藥物進(jìn)展

抗深部真菌感染藥物進(jìn)展

ID:38186962

大?。?99.56 KB

頁數(shù):4頁

時間:2019-05-22

抗深部真菌感染藥物進(jìn)展_第1頁
抗深部真菌感染藥物進(jìn)展_第2頁
抗深部真菌感染藥物進(jìn)展_第3頁
抗深部真菌感染藥物進(jìn)展_第4頁
資源描述:

《抗深部真菌感染藥物進(jìn)展》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、l34(2.8%),其它4例(3.8%),艾滋病4例(3.8%),詳縮,或患者發(fā)病時間較長,或與反復(fù)多次抽取致炎性見表1。.滲出有關(guān)。而以滲出液為主的惡性腫瘤中,少數(shù)表現(xiàn)為介于滲、漏之間,其原因可能是由于腫瘤壓迫或阻討論塞支氣管造成肺不張,使同側(cè)胸腔內(nèi)壓降低,或由于胸腔積液病變復(fù)雜,有感染性、腫瘤性和變態(tài)反心包受累使體循環(huán)毛細(xì)管內(nèi)壓增高,以營養(yǎng)不良,低應(yīng)性等,尤其是雙側(cè)胸腔積液更是如此,雙側(cè)胸腔積蛋白血癥使毛細(xì)血管血漿膠體滲透壓下降,引起體液液與單側(cè)胸腔積液相比,病因更為廣泛,更為復(fù)雜,幾流人胸腔有關(guān)。因此,單純以滲出液或漏出液去鑒別乎涉及全身各個系統(tǒng),故不能把雙側(cè)胸腔積液作為一BPE的病因

2、容易導(dǎo)致誤診。CHF所引起的胸腔積液種胸腔積液病單獨(dú)來看,而應(yīng)看成是全身疾病的胸膜常為少量,位于后肋膈角處,一般胸透或X線胸片不表現(xiàn)?。本組106例雙側(cè)胸腔積液中以心力衰竭比易發(fā)現(xiàn),常需結(jié)合胸腔B超檢查。有時CHF所引起例最高與Shan認(rèn)為CHF是胸腔積液最常見原因相的雙側(cè)胸腔積液一側(cè)較多?;颊邭獯倜黠@,經(jīng)過抽胸一致J,真次是結(jié)核性胸膜炎,第三位是惡性腫瘤,水,結(jié)合強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管治療胸水很快消失。惡性最后為其它出現(xiàn)這種病因排序,可能與我院是胸科胸腔積液多為血性,或初為淡黃色而再次抽液時轉(zhuǎn)為醫(yī)院(前身是肺結(jié)核病醫(yī)院),而我科又以收治心內(nèi)血性,增長速度快,抗癆治療無效】。而結(jié)核性胸腔科疾病患

3、者為主,故出現(xiàn)以上病因排列。本組心力能積液,年輕人多見,結(jié)核中毒癥狀突出,經(jīng)積極抗結(jié)核衰竭胸腔積液59例(55.7%),結(jié)核性胸前積液l7治療胸水逐漸吸收,臨床癥狀消失,動態(tài)臨床隨訪,預(yù)例(16%),惡性胸腔積液l4例(13.2%),肺栓塞5后良好。另外非特異性炎癥經(jīng)治療發(fā)病,大部分經(jīng)過例(4.7%,艾滋病4例(3.8%),非特異性細(xì)菌感染治療痊愈,極少部分未見明顯好轉(zhuǎn),還有待一步探討3例(2.8%),其它疾病4例(3.8%),胸水為滲出液及研究。36例,其中結(jié)核性l6例,艾滋病4例,肺栓塞2例,參考文獻(xiàn)非特異性1例,其它4例,心功能衰竭3例,惡性胸腔積液8例,胸水為漏出液57例,心功能衰竭

4、54例,肺1.段世芳,羅文瀅,符方波,等.58例雙側(cè)胸腔積液臨栓塞2例,非特異性1例,胸腔積液介于兩者之間13床分析.衡陽醫(yī)學(xué)學(xué)報,1999,27(4):441.例,其中惡性腫瘤6例,心功能衰竭2例,其它2例,2.ShahSA.ThePleura.AmRevRespirDis,1988,138結(jié)核性l例,非特異性1例,肺栓塞1例。從胸水常(1):184.規(guī)生化檢查發(fā)現(xiàn),以漏出液為主的心力衰竭患者中,3.謝秉煦.中老年人滲出性胸腔積液的鑒別診斷.實有些表現(xiàn)為滲出液,或介于滲、漏之間,其機(jī)制可能由用內(nèi)科雜志,1988,1:28.于抗心衰治療胸液吸收過程中,胸液中蛋白質(zhì)被濃抗深部真菌感染藥物進(jìn)展新

5、疆伊犁州奎屯醫(yī)院藥劑科(833200)田鑫新疆自治區(qū)人民醫(yī)院藥劑科(830000)滕,偉深部真菌感染是指除表皮、毛發(fā)、甲床以外,真菌許多患者的免疫力下降,機(jī)體微生物失衡。使得深部侵犯內(nèi)臟皮下組織、皮膚角質(zhì)層以下和黏膜所致的感真菌感染的發(fā)病率呈逐年上升趨勢?。本文就臨床染。其病源菌主要為念珠菌屬、酵母菌屬、曲菌屬和常用的抗深部真菌感染藥物作一綜述。霉菌屬等。隨著人口的老齡化、老年性疾病增多、器一、作用于真菌細(xì)胞膜的藥物官移植及各種導(dǎo)管介入的廣泛開展,廣譜抗生素、腎作用于真菌細(xì)胞膜的藥物主要是通過干擾膜脂上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用等原因致使質(zhì)合成、損壞膜脂質(zhì)結(jié)構(gòu)及其功能,對膜的機(jī)械性損l

6、35傷等發(fā)揮作用。這類藥物包括多烯類:兩性霉素B者無癥狀,但有引發(fā)較嚴(yán)重肝炎的報道。因此在對患和唑類:氟康唑、伊曲康唑等。者進(jìn)行治療前和治療過程中作肝功能測試,一旦患者1.兩性霉素B出現(xiàn)肝病跡象或癥狀應(yīng)立即停止治療。另外伏立康兩性霉素B已應(yīng)用4O余年,抗真菌譜廣,對隱球唑為妊娠D類藥,孕婦不宜使用,哺乳期婦女應(yīng)在療菌、念珠菌、芽生菌、球孢子菌等多種真菌引起的內(nèi)臟效大于危險時使用?;蛉砀腥居写_切療效。缺點(diǎn)是毒副反應(yīng)較強(qiáng),包括4伊曲康唑急性輸人性毒性(寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛),明顯的毒性反‘伊曲康唑是人工合成的三唑類廣譜抗真菌藥物。應(yīng)(惡心、嘔吐、低鉀血癥、血栓靜脈炎、溶血)和劑量其作用機(jī)制是改變真

7、菌細(xì)胞膜的化學(xué)成分,使其通透限制性腎毒性等限制了臨床應(yīng)用。但至今依然是治性發(fā)生變,影響真菌生長而導(dǎo)致死亡。伊曲康唑在臨療全身性真菌感染的最有效的藥物之一?。為了降床上應(yīng)用廣泛,療效確切。最常見的不良反應(yīng)包括胃低毒副反應(yīng),近年開發(fā)出3種脂質(zhì)體制劑。臨床試驗?zāi)c道癥狀(惡心、嘔吐)、頭痛、可逆性的肝酶升高、肝都顯示出與兩性霉素B相同的療效并減輕了肝腎毒炎、月經(jīng)紊亂、過敏反應(yīng)等,但多數(shù)副作用的發(fā)生率都性,尤其是腎毒性

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。