《不同病毒載量慢性乙型肝炎患者樹突狀細胞b7-h1表達及對免疫功能的影響-論文》

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1、現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展www．shengwuyixue．cornProgressinModernBiomedicineVoL14NO．6FEB．2014．1029．DOI：10．13241／j．cnki．pmb．2014．06．008不同病毒載量慢性乙型肝炎患者樹突狀細胞B7．H1表達及對免疫功能的影響木汪云李紅霞馮濤王媛媛白璐宋波梅夏齊(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院感染科黑龍江哈爾濱150001)摘要目的：觀察慢性乙型肝炎患者外周血樹突狀細胞表面共刺激分子B7一H1的表達及對免疫功能的影響。方法：檢測慢性乙型

2、肝炎患者肝功能、HBVDNA水平，將患者分為高病毒載量高ALT組(A組)、高病毒載量低ALT組(B組)、低病毒栽量組(c組)及正常對照組(D組)。流式細胞術(shù)檢測各組患者外周血樹突狀細胞表面HLA—DR、CD80、CD86、CD83、CDla、B7-H1表達，酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測DC培養(yǎng)上清液和混合淋巴細胞培養(yǎng)上清液中細胞因子IL．12、IL-10水平。結(jié)果：慢性乙肝患者的樹突狀細胞膜表面分子HLA．DR、CD80、CD86、CD83、CDla的表達均明顯降低(A、B、c組與D組比較分別為4

3、2-3±4．9％、46．7士7．0％、52．5±6．3％vs94．5±3．5％；34．5±5_3％、39．9±6．4％、45．6±5．2％vs90．6±6．5％；38_2±8．6％、36．1±5．4％、42．5±6．8％vs87．7±5．1％：28-3±6．5％、25．6±3．4％、33．5±4-3％vs82．6±4．8％；32_3±5．8％、29-3±5-3％、48-3±4．9％vs68．2±5．2％P<0．05)，B7．H1表達水平明顯升高(27．48~21．4％、21．83~20．2％、15．43

4、+10．32％vs4．23+2．2％P<0．05)。B7一H1表達水平與ALT呈正相關(guān)，與IL．12水平呈負相關(guān)。結(jié)論：慢性乙型肝炎患者樹突狀細胞功能低下，其機制可能與樹突狀細胞高表達B7．H1有關(guān)。B7．H1高表達抑制了淋巴細胞的功能，導(dǎo)致乙型肝炎病毒持續(xù)感染。關(guān)鍵詞：慢性乙型肝炎；樹突狀細胞；共刺激分子B7一H1；白細胞介素一12；免疫功能中圖分類號：R512．62文獻標(biāo)識碼：A文章編號：1673．6273(2014)06—1029．04TheExpressionofB7一H1onDendritic

5、CellanditsEffectsOnImmuneFunctionsinPatientswithDifIferentHBVDNALoads水WANGYun，LIHong-xia,FENGTap,WANGYuan-yuan,BAILu，SONGBo,MEIXia—qi(DepartmentofInfectiousdiseaseofTheFourthAfiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin,Heilongfiang,150001，China)ABST

6、RACTObjective：ToobservetheexpressionofB7一H1ondendriticcellanditsefectsonimmunefunctionsinpatientswithchronichepatitisB．Methods：60patientswithchronichepatitisBwereenrolledanddividedintothreegroupsaccordingtothelevelofHBV—DNAandALT．Twentyhealthypeopleweree

7、nrolledandservedascontrols．TheexpressionsofCD80，CD83，CD86，HLA—DR，CDlaandB7一H1onmyeloiddendriticcells(mDC)intheperipheralbloodwereanalyzedbyflowcytometry．ThelevelofIL-10，IL·12inthesupematantsofmixedlymphocytesreactionweredetectedbyenzymelinkedimmunosorben

8、tassay(ELISA)．T—testwasusedforthestatisticalanalysis．Results：TheexpressionsofCD80，CD83，CD86，HLA—DR，CDlaonmDCinCHBpatientsweresignificantlylowerthanthoseinhealthycontrolsandtheB7一H1expressiononmDCwerehigherthancontrols．Thed