新型聚對苯乙炔衍生物合成及性能地研究

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1、電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文新型聚對苯乙炔衍生物的合成及性能研究姓名：凌味未申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師：唐先忠20051201電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要本文綜述了PPV類電致發(fā)光聚合物在分子設(shè)計與合成方面的研究進展。在此基礎(chǔ)上，針對PPV電子親合勢低的缺點設(shè)計并合成了國內(nèi)外未見報道的主鏈苯環(huán)上同時含給電子基團和吸電子基團的薪型PPV衍生物聚(2．戊氧基．3，5．二溴．1，4．亞苯基亞乙烯)(PPDBPV)。聚合采用Gilch脫鹵化氫反應(yīng)，但提出了新的前驅(qū)體的合成路線，克服了吸電子基團對苯環(huán)的鈍化作用給傳統(tǒng)合成路線帶來

2、的困難。PPDBPV的合成包括四步：2，5-二甲基苯酚的醚化、芳環(huán)溴代、芐基溴化和聚合。研究了各步反應(yīng)的主要工藝條件，并探討了相關(guān)因素對單體合成和聚合反應(yīng)的影響規(guī)律。通過‘H-NMR和IR分別對單體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行了表征，結(jié)果表明，所合成的聚合物為PPDBPV。研究了PPDBPv的熒光特性，并與僅含給電子基團的PPV衍生物聚(2．甲氧基．5．戊氧基．1，4．亞苯基亞乙烯)(PMPPv)作了比較。PPDBPV和PMPPV的氯仿溶液的紫外吸收限分別在475nm和550nm，可計算出帶隙能分別為2．62eV和2．26eV。PPDBPV

3、固體的熒光發(fā)射峰在650nm，比PMPPV紅移了20衄，根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的變化分析了熒光波長紅移的原因。由凝膠色譜法測得PPDBPv的重均分子量為63364，多分散系數(shù)1．91，研究了分子量分布情況。根據(jù)TGA曲線研究了PPDBPV的熱行為，其分解溫度達到347"(2，耐熱性能良好。關(guān)鍵詞：聚對苯乙炔，電致發(fā)光，聚(2．戊氧基．3，5．二溴．1，4．亞苯基亞乙烯)，聚(2．甲氧基．5．戊氧基．1，4，亞苯基亞乙烯)，脫鹵化氫反應(yīng)攻讀碩十學(xué)位期間發(fā)表和錄用的學(xué)術(shù)論文攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表和錄用的學(xué)術(shù)論文凌味未，唐先忠，李元勛，聶海．PP

4、V類電致發(fā)光聚合物的合成及分子設(shè)計研究【j】．材料導(dǎo)報，2005，19(9)：36—40凌味未，唐先忠，李元勛．1，4一-[2．(3一氨基苯甲酰)乙烯基1苯的臺／B2IJ]．精細(xì)化工，2004，21(10)：721-722凌味未，李元勛，聶海，蔣Ⅱ東．聚(2．戊氧基．3，5．二溴．1，4．對苯乙炔)的合成及性能研究．電子科技大學(xué)學(xué)報(錄用，待發(fā)表)李少帥，唐先忠，李元勛，凌味未．聚(2-甲氧基．5．辛氧基)對苯乙炔的合成與工藝研究．化學(xué)與生物工程(錄用，待發(fā)表)李元勛，唐先忠，韓麗坤，凌味未．新型有機電致發(fā)光材料的合成與研究．電

5、子科技大學(xué)學(xué)報(錄用。待發(fā)表)