抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)

抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)

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1、抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng) 和處理原則中國疾病預(yù)防控制中心結(jié)核病預(yù)防控制中心成詩明前言目的和意義:通過了解抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)和處理原則,使之在全面推行DOTS策略下,早期預(yù)防和處理肺結(jié)核病人治療中的不良反應(yīng)的發(fā)生和發(fā)展,達到規(guī)律用藥,完成療程,降低藥物不良反應(yīng)對人體的影響。概念:藥物的不良反應(yīng)是一個臨床藥理學(xué)的概念,其定義是在疾病的預(yù)防、診斷、治療或人體的機能恢復(fù)期,藥物在常用劑量時發(fā)生的有害反應(yīng),稱為藥物的不良反應(yīng)藥物不良反應(yīng)的類型(一)毒性反應(yīng):指藥物引起機體的生理生化機能異常和組織結(jié)構(gòu)的病理改變急性中

2、毒:用藥后馬上出現(xiàn)慢性中毒:長時間積蓄后慢性發(fā)生原因:藥物劑量過大、病人耐受性差(積蓄中毒),嚴(yán)重性隨藥物的劑量加大而增強主要防治措施:劑量控制、調(diào)節(jié)用藥時間間隔和個體化用藥藥物不良反應(yīng)的類型(二)副作用:藥物在治療劑量所引起的與防治目的無關(guān)的有害作用大多數(shù)藥物同時具有幾種藥理作用,但用于治療作用的往往只是其中的一、兩種副作用一般較毒性反應(yīng)危害小主要防治措施:調(diào)整劑量或合并用藥藥物不良反應(yīng)的類型(三)繼發(fā)性反應(yīng):是繼發(fā)于治療作用后的不良后果,也稱為治療矛盾結(jié)核病治療—赫氏反應(yīng)(表現(xiàn)為發(fā)熱、肺部陰影增多等

3、)抗菌素治療—菌群失調(diào)、霉菌感染藥物不良反應(yīng)的類型(四)過敏反應(yīng):有些藥物有抗原或半抗原性,可引起過敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng)過敏反應(yīng)的發(fā)生率低,但可以致命:SM、RFP過敏反應(yīng)因類型不同表現(xiàn)不一過敏反應(yīng)有共同特點藥物不良反應(yīng)的類型過敏反應(yīng)的共同特點:有致敏過程,即再次接觸時才能發(fā)生血液內(nèi)有抗體(致敏因子),皮試陽性癥狀符合過敏反應(yīng)的特點:發(fā)熱、皮疹、過敏性休克等與藥物劑量無關(guān)或關(guān)系較小藥物不良反應(yīng)的類型(五)特異質(zhì)反應(yīng):用藥后發(fā)生與藥物作用完全無關(guān)的反應(yīng),是一種特異質(zhì)反應(yīng)與個體生化機制有關(guān),往往是由遺傳性酶缺乏

4、所致:肝內(nèi)缺乏乙?;福x型),使異煙肼在體內(nèi)滅活延遲,易發(fā)生毒性反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)的類型(六)其他少見反應(yīng):致畸作用:反應(yīng)??梢鹣忍煨曰?,利福平類藥物被認(rèn)為影響胎兒發(fā)育,致畸作用一般在3個月內(nèi)易發(fā)生致癌作用:氯酶素依賴性、成癮性:激素、嗎啡等主要抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)(一)異煙肼(INH)肝損害末梢神經(jīng)炎、頭暈、失眠、精神癥狀、抽搐皮膚過敏、溶血性貧血、再障、粒細(xì)胞缺乏內(nèi)分泌失調(diào)主要抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)(二)利福平(RFP)肝損害:轉(zhuǎn)氨酶升高、肝大、黃疸胃腸反應(yīng):惡心、嘔吐、厭食、腹痛過敏反應(yīng):

5、發(fā)熱、皮疹、溶血性貧血、休克主要抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)(三)乙胺丁醇(EMB)球后神經(jīng)炎、視力障礙、視野縮小、紅綠色辨別力差偶見皮疹、關(guān)節(jié)痛、肝損害周圍神經(jīng)炎消化道反應(yīng)主要抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)(四)吡嗪酰胺(PZA)肝損害胃腸反應(yīng):厭食、惡心、嘔吐高尿酸血癥:痛風(fēng)樣關(guān)節(jié)炎過敏:發(fā)熱、皮疹、光過敏主要抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)(五)鏈霉素(SM)前庭毒性:眩暈、共濟失調(diào)耳毒性:耳鳴、耳聾腎損害、再障、粒細(xì)胞缺乏過敏:發(fā)熱、皮疹、剝脫性皮炎組合藥物劑量、用法與副作用<50Kg體重≥50Kg強化期—繼續(xù)期 初治—復(fù)治

6、藥名每日療法間歇療法成人(克)兒童<50Kg≥50Kg(mg/kg)成人(克)<50Kg≥50Kg雷米封INH0.30.310~150.50.6鏈霉素SM0.750.7520~300.750.75利福平RFP0.450.610~200.60.6乙胺丁醇EMB0.751.0-1.01.25吡嗪酰胺PZA1.51.530~401.52.0組合藥物不良反應(yīng)發(fā)生特點使用統(tǒng)一的化療方案和劑量化療方案中強化期藥物種類多,繼續(xù)期少病人沒有特殊的住院治療和護理沒有常規(guī)的使用抗副作用的輔助用藥其他:休息、營養(yǎng)、個體差異等

7、抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)分類按發(fā)生的嚴(yán)重程度可分為輕、中、重按發(fā)生頻率可分為常見、不常見、罕見按反應(yīng)性質(zhì)和器官系統(tǒng)進行分類抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)胃腸道副作用抗結(jié)核藥物最多見的一種不良反應(yīng),一般為服藥后惡心、嘔吐,經(jīng)休息或?qū)ΠY后減輕和消失。少數(shù)因反應(yīng)嚴(yán)重而停藥。停藥率大約在3.5%。發(fā)生頻率依次為:PAS、PZA、RFP,較少見為EMB、INH抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)肝損害發(fā)生較多,表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶增高,多為可逆行,經(jīng)護肝治療后可以恢復(fù)。一般病人僅在2.4%。乙肝病毒攜帶者抗結(jié)核治療肝損害發(fā)生率可達50%,發(fā)生中毒性肝

8、炎、黃疸等肝功能損害者應(yīng)停藥和采取護肝措施。引起肝功能損害較多的藥物有RFP、INH、PZA抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)關(guān)節(jié)不良反應(yīng)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫、痛,并伴有血尿酸升高。一般為PZA引起,EB也可以發(fā)生,但程度較輕。輕者經(jīng)對癥治療可緩解,重者須停藥后方可恢復(fù)抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)腎功能障礙:蛋白尿、腰痛。主要由氨基甙類引起。過敏反應(yīng):多見的是藥物疹、藥物熱、過敏性休克等。發(fā)生率依次為:SM、RFP、PAS神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng):主要為藥物的毒性方應(yīng)。多由IN

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