化妝品中鉛的檢測(cè)方法

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1、化妝品中鉛的檢測(cè)方法匯報(bào)人：張玉麗班級(jí)：分析化學(xué)鉛的分析檢測(cè)方法化妝品的概述小結(jié)一化妝品概述1.化妝品的定義《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年）所采用的化妝品定義為：化妝品是以涂抹、噴灑或其他類似方法，施于人體表面任何部位[皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲、口唇粘膜等]，以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的產(chǎn)品。2.化妝品的分類按照中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T18670-2002），化妝品可分為清潔類化妝品、護(hù)理類化妝品及美容/修飾類化妝品。3.化妝品的原料化妝品是一種由各類物料經(jīng)科學(xué)調(diào)制而成的混合物?；瘖y品原料種類繁

2、多，涉及范圍很廣，其中合成物質(zhì)占較大比重，天然原料和生化制劑的應(yīng)用也日益增多。根據(jù)原料在化妝品中的作用，化妝品原料大致可分為三類：基質(zhì)原料、輔助原料和功效性原料。油質(zhì)原料香精透明質(zhì)酸粉質(zhì)原料著色劑表皮生長(zhǎng)因子基質(zhì)原料輔助原料功能性原料膠質(zhì)原料防腐劑與抗氧劑酶制劑表面活性劑金屬離子螯合劑膠原蛋白微量元素鉛，具有美白作用，在化妝品三千多年的發(fā)展史上，扮演了一個(gè)極富傳奇色彩的角色。古時(shí)候，由于人們對(duì)鉛的認(rèn)識(shí)不足，常用它作為化妝品的原料,由此引發(fā)的鉛中毒的事件時(shí)有發(fā)生。隨著時(shí)間的推移，伴隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們慢慢地認(rèn)識(shí)到，鉛對(duì)

3、人體各個(gè)系統(tǒng)都有嚴(yán)重的危害。鉛的危害神經(jīng)系統(tǒng)消化系統(tǒng)造血系統(tǒng)引起大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程紊亂,導(dǎo)致皮質(zhì)-內(nèi)臟調(diào)節(jié)障礙,表現(xiàn)為無力、記憶力減退等神經(jīng)衰弱綜合癥導(dǎo)致胃腸道障礙,表現(xiàn)為食欲不振,口有金屬味、便秘等一般消化道癥狀,重者出現(xiàn)腹絞痛癥狀。抑制血紅素合成酶及干擾卟啉代謝,導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙，從而出現(xiàn)貧血4.化妝品的毒理學(xué)日常生活中，人們經(jīng)常會(huì)聽到說：“某物質(zhì)有毒”，“毒性很大等”，那么這“毒性”指的是什么呢？毒性是指某一種化學(xué)物質(zhì)（如化妝品或化妝品原料）接觸或進(jìn)入人的機(jī)體內(nèi)部后，干擾或破壞機(jī)體的正常的生理功能，能引起暫

4、時(shí)性或永久性的病理變，甚至能危機(jī)生命，則說該物質(zhì)有毒。物質(zhì)的有毒與無毒，毒性的大小是與該物質(zhì)作用于機(jī)體的劑量（或濃度）有關(guān)的。5.化妝品中的有毒物質(zhì)表1.化妝品中所含有毒物質(zhì)不得超過的限量GB7916-87還規(guī)定化妝品的包裝材料必須無毒和清潔；化妝品標(biāo)簽上應(yīng)用中文注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地，包裝上要注明批號(hào)；對(duì)含藥物化妝品或可能引起不良反應(yīng)的化妝品尚需注明使用方法和注意事項(xiàng)。有毒物質(zhì)限量備注汞1mg/kg含有機(jī)汞防腐劑的眼部化妝品除外含乙酸鉛的染發(fā)劑除外鉛（以鉛計(jì)）40mg/kg砷（以砷計(jì)）10mg/kg甲醇0.2﹪由

5、于鉛在自然界中的普遍存在，不使用鉛作為原料并不表明化妝品中就不含有鉛。為了保證化妝品使用者的身體健康，有必要對(duì)化妝品中鉛的含量進(jìn)行鑒定，于是，化妝品中鉛含量的檢驗(yàn)方法便應(yīng)運(yùn)而生。二鉛的檢測(cè)分析方法1火焰原子吸收分光光度法2雙硫腙萃取分光光度法3電位溶出法4電感耦合等離子體發(fā)射光譜2.1火焰原子吸收分光光度法-標(biāo)準(zhǔn)法壓力罐消解法濕法消解將0.5g左右樣品裝于坩堝內(nèi)，調(diào)節(jié)箱式電阻爐內(nèi)溫度為500℃,保持5h灰化，一段時(shí)間后取出冷卻，加入3:1的硝酸和高氯酸5mL，小火灼燒至溶液無色或淡黃色，50mL容量瓶定容，若有不溶物過濾

6、，取濾液。預(yù)處理方法取0.5g左右的樣品，放入長(zhǎng)頸燒杯，加入10mL3+1的硝酸與高氯酸混合酸，超聲（45kHz，20min），用表面皿蓋住，形成回流，電爐加熱4h后，將酸趕至微干。冷卻后定容至50mL容量瓶，若有不溶物過濾，取濾液。干灰化法取0.5g左右的樣品，置于25mL聚四氟乙烯壓力罐中，加入10mL3+1的硝酸與高氯酸混合酸，超聲（45kHz,20min),將壓力罐于150℃烘箱中3h，冷卻后轉(zhuǎn)至小燒杯中，小火趕酸至微干，定容至50mL容量瓶，過濾，取濾液2.1火焰原子吸收分光光度法———標(biāo)準(zhǔn)法原理：基態(tài)原子吸收

7、來自鉛空心陰極燈發(fā)出的共振線，且吸收量與樣品中鉛含量成正比方法：將樣品進(jìn)行預(yù)處理，使樣品中鉛以離子狀態(tài)存在于試液中，試液中鉛離子被原子化后，導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)，在其他條件不變的情況下，測(cè)量被吸收后的譜線強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較，進(jìn)行定量。特點(diǎn)：快速簡(jiǎn)便，精密度高，最低檢出限4ug/ml,但預(yù)處理復(fù)雜、時(shí)間長(zhǎng)、易受污染、靈敏度低，且當(dāng)樣品中含有大量鐵、鉍、鋁、鈣等離子時(shí)，會(huì)對(duì)分析產(chǎn)生干擾。改進(jìn)方法增敏法微波消解法改進(jìn)方法-增敏法精確稱取樣品約5.000g于50ml小燒杯中,加20%吐溫-80增敏劑7ml,加少量水，微熱

8、溶解，冷卻后用水移入50ml容量瓶中，定容，搖勻，然后直接導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量。特點(diǎn):不易受其它金屬離子的影響，靈敏度較高，但對(duì)粉劑類、蠟質(zhì)類產(chǎn)品測(cè)定偏差較大。失水山梨醇油酸脂聚氧乙烯醚改進(jìn)方法-微波消解法將0.500-1.000g的樣品置于聚四氟乙烯微波消解罐中，加入3mlHNO3和3mlH2O2，蓋