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《GBT3257.17-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、ICS73.060n42暑昌中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.17-1999neqISO8556:1986鋁土礦石化學(xué)分析方法鑰藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量Methodsforchemicalanalysisofbauxite-Determinationofphosphoruspentoxidecontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1999一08一30發(fā)布2000一04一01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布CB/T3257.17-1999前言本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO8556:1986
2、《鋁礦石一磷含量的測(cè)定一鑰藍(lán)分光光度法》。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,同時(shí)代替GB/T3257.17-1982,本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所、鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:鄭州輕金屬研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張?jiān)?、李躍萍。標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載CB/T3257.17-1999ISO前言ISO(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織)是由各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體(ISO成員團(tuán)體)組成的世界性的聯(lián)合會(huì)。制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的工作通常由ISO的各技術(shù)委員會(huì)完
3、成。各成員團(tuán)體若對(duì)某技術(shù)委員會(huì)確立的項(xiàng)目感興趣,均有權(quán)參加該委員會(huì)的工作。與ISO保持聯(lián)系的官方或非官方各國(guó)際組織也可參加有關(guān)工作。由技術(shù)委員會(huì)通過的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)草案提交各成員團(tuán)體表決,需取得至少75%參加表決的成員團(tuán)體的同意,才能作為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO8556是由ISO/TC129鋁礦石技術(shù)委員會(huì)制定的。使用者應(yīng)注意,所有的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)都要不時(shí)加以修訂,同時(shí)其中所引用的其他相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),除特別注明外,均系最新版本。www.bzfxw.com中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.17-1999neqISO855
4、6:1986鑰藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量代替GB/T3257.17-1982Methodsforchemicalanalysisofbauxite-Determinationofphosphoruspentoxidecontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中五氧化二磷含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中五氧化二磷含量的測(cè)定;測(cè)定范圍:0.01%-5.00%.試樣中砷量不影響測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出
5、版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。www.bzfxw.comGB/T3257.22-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法預(yù)先干燥試樣的制備方法原理分析試樣的分解可用下述任一種方法:a)用鹽酸、硝酸和硫酸的混合酸處理。此方法適用于三水鋁土礦石或一水軟鋁土礦石。要求試樣溶解后的殘?jiān)?jīng)揮散二氧化硅后的殘?jiān)鼞?yīng)小于試樣量的1%.b)用過氧化鈉燒結(jié),經(jīng)短暫熔融,用硫酸溶解熔體。此方法適用于一水硬鋁石。要求試樣溶解后的殘?jiān)笥谠嚇恿康?%0二氧化硅脫水、溶解鹽類、過濾和殘?jiān)茻脷浞岷土?/p>
6、酸燕發(fā)揮散二氧化硅,用碳酸鈉和四硼酸鈉熔融,用硫酸溶解并人主溶液。加人鑰酸鹽使它與磷酸鹽形成磷鑰酸鹽絡(luò)合物,用抗壞血酸還原鑰藍(lán),在分光光度計(jì)約710nm處測(cè)量溶液的吸光度。試劑分析時(shí)應(yīng)采用分析純?cè)噭┖驼麴s水或純度相當(dāng)?shù)乃?。過氧化鈉注:過氧化鈉應(yīng)防止吸潮,一旦結(jié)塊即不能使用碳酸鈉和四硼酸鈉熔劑用3份無(wú)水碳酸鈉(Na,CO,)和1份無(wú)水四硼酸鈉(Na,B407),充分混勻。硫酸印:。二1.84g/mL.(1+1)),:.;硫酸〔Pzo=1.84g/ml..(1+9)),國(guó)家質(zhì)f技術(shù)監(jiān)督局1999一08一30批準(zhǔn)2000一04一01實(shí)施
7、標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載GB/'r3257.17-19994.5氫氟酸CP.o=1.13g/ml或Pzo=1.18g/ml〕。4.6氫滇酸〔Pz。二1.38g/ml或Pzo=1.48g/ml〕。4.7混合酸:量取225ml水于1000ml燒杯中,小心加人175ml硫酸(Pz。二1.84g/ml),混勻。冷卻至室溫,加人150ml鹽酸(Pzo=1.17g/ml_)和50ml.硝酸(P2。二1.42g/ml),混勻。每做一系列試驗(yàn)需重新配制此溶液,未用過的溶液棄去。4.8抗壞血酸(C,He06)溶液(2g/l):此
8、溶液使用時(shí)當(dāng)天配制。4.9焦亞硫酸鈉(Na,Sz05)溶液(150g/l):此溶液使用時(shí)當(dāng)天配制。4.10鋁酸鈉(Na2MOO,·2H,0)溶液(50g/l)。4.11秘溶液:1ml溶液中含有2.5mg三氧化二缺。溶解4.25g硫酸秘(Bi2(SO