《烴鹵代烴》PPT課件

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1、(2)分子結(jié)構(gòu)的鑒定①化學(xué)方法:利用鑒定出官能團(tuán),再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。②物理方法:質(zhì)譜法、、紫外光譜法、等。(3)紅外光譜(IR)當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時,不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵不同,在紅外光譜圖中處于不同的位置。(4)核磁共振氫譜①處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同;②吸收峰的面積與成正比。特征反應(yīng)紅外光譜法核磁共振譜法吸收頻率氫原子數(shù)同位素示蹤法核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)(2014·衡水模擬)化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積比為1∶2∶2∶3

2、,A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說法中,正確的是(　　)A.A分子屬于酯類化合物,不能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)B.A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種C考點(diǎn)二考點(diǎn)剖析研究有機(jī)化合物的方法2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定(1)紅外光譜:確定有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。(2)核磁共振氫譜:確定有機(jī)物中氫原子有幾種不同類型及它們的數(shù)目。(3)有機(jī)物的特征反應(yīng):確定有機(jī)物中含有的官能團(tuán)。典型例題回答下列問題:(1

3、)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式)。變式訓(xùn)練第二單元　烴　鹵代烴考點(diǎn)突破基礎(chǔ)梳理基礎(chǔ)梳理抓主干固雙基知識梳理一、脂肪烴1.代表物——甲烷、乙烯、乙炔的組成和結(jié)構(gòu)見附表2.組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式3.物理性質(zhì)(

4、1)甲烷、乙烯、乙炔的主要典型物理性質(zhì)CH4、C2H4、C2H2通常都是無色氣體,C2H4稍有氣味,密度都小于空氣的密度,CH4、C2H4溶于水,C2H2微溶于水。(2)脂肪烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律①狀態(tài):常溫下含有個碳原子的烴都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到、。②沸點(diǎn):隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點(diǎn)。③相對密度:隨著碳原子數(shù)的增多,相對密度逐漸增大,密度均比水的。④水溶性:均難溶于水。難1～4液態(tài)固態(tài)升高越低小4.化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)①取代反應(yīng)有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的

5、反應(yīng)。②烷烴的鹵代反應(yīng)(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)構(gòu)成有機(jī)化合物的兩個原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合而生成新物質(zhì)的反應(yīng)。不飽和鍵、淡藍(lán)色黑煙濃厚B用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能,其主要成分的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于其性質(zhì)描述不正確的是(　　)A.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B.1mol該物質(zhì)可與3molH2完全加成C.該物質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生刺激性氣體D.該物質(zhì)屬于烯烴二、脂肪烴來源與石油化學(xué)工業(yè)1.天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用2.石油的加工三、苯及其同系物1.苯的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(1)結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。(2)化學(xué)性質(zhì)注意:

6、①苯與溴水不反應(yīng),會發(fā)生萃取,因為苯只與液溴在FeBr3作催化劑條件下才反應(yīng)。②苯與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),分層不褪色。2.苯的同系物(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為。(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)CnH2n-6(n>6)【練一練2】下列有關(guān)苯及其同系物的敘述中錯誤的是()A.甲苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B.在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色C.在苯中加入溴水,振蕩并靜置后下層液體為橙紅色D.在一定條件下甲苯能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)C五、鹵代烴1.概念:鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物

7、。通式可表示為:R—X。官能團(tuán)是。鹵素原子鹵素原子2.物理性質(zhì)下列關(guān)于鹵代烴的說法正確的是(　　)A.鹵代烴大多數(shù)是脂肪烴,少數(shù)是芳香烴B.鹵代烴中一定含有C、H元素和一種鹵素XC.鹵代烴不一定是烴分子和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)得到的D.溴乙烷中N(C)<4,在常溫下為氣態(tài)一個不飽和化合物4.鹵代烴對環(huán)境的影響氟氯烴在大氣平流層中會破壞,是造成的主要原因。臭氧層臭氧空洞三氯生是一種抗菌劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,遇含氯自來水能生成三氯甲烷。已知醚鍵不和NaOH反應(yīng),則下列說法正確的是(　　)A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B.三氯甲烷與二氯

8、甲烷均無同分異構(gòu)體C.1mol三氯生最多能與7molH2反應(yīng)D.1mol三氯生最多能與4molNaOH反應(yīng)欲證明某一鹵代烴為溴代烴,甲、乙兩同學(xué)設(shè)計了如下方案。甲同學(xué):取少量鹵代