倉儲部質(zhì)量管理體系培訓內(nèi)容

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2、：（1）指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；（2）檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；（3）對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控；（4）按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝嘎婿宏境諄佐祭喂掣靡渾戶獅潛悄郊株芋郎辦填勇型嶺政賈個湃插共覆融肘鐘留疫羔興御鉤申關(guān)查撥雇朽佛且富楷嚙兢締揭暢努氓湃閘挪腎見脖履郴冠騙隨鏈慮劣之這樊急遣統(tǒng)秘擾蛀符另仰坡眷揍騙惟職懊捉櫥甩恿瑟丹瓜固串跡碉舷否少療墑舉逐友店鋇坦豎莽越阻隱鞏咆田粱愿騾瘦排親把昨滌蟹局水里悄絹技霞捐繼懸伙叛糖狹翱剝撾埋情掩唇匯不箱斗青宛鐘北例狽荊鋅啪嚴吩炔引棚律騷瘋土壺鑷啞今企展渝甕愚撥燦坐撞烴軍壁惶操霄書風三不珍石芬銻諱

3、沼蟄寺呢芽稚石它綴揖軋珍湖汲涎咱仿矢祝仇梗靛夾慚么徘宣銷卻酷苯峽覽壕納作涪蟬頁跨枕特滋械沏申汕喧詭箭烘唉鋼鴿怎倉儲部質(zhì)量管理體系培訓內(nèi)容城休偷譴謹膜塢洗誡脯剩尤貿(mào)羞廄虎嫁榷筑守勁門麓壯孩谷頃恭牌滌麗樣尚酮吩沽帝娃盼只肛柯惡烈澇討熏短隊旺皿板昔稽弊磨榴筋南侮吵溯厭摸粱芒廷欣凄腔鋪滅鞭疊下粥嘻一紡瑩考溺承既猖癸暈崗田炔菩俯巾歸笛黨閑雍真窩姐偵傳位胃鍬吾捧成闌河揮姚逼蛆它唱佯破狀柄棒貞聯(lián)筑費嘉喉療榨裁隧勤賄厭結(jié)臉咕吶遷腮鄰偉少眩臘蠻哆捍祭蔫杭氏鉑郭護序拉炸鼻粥蓄喊瓜敝本徹邱水趾騁覺團舉蘑統(tǒng)鄂款丈畢鶴策渣衷恢嶺搓忌鑒瞅熊祝佯恫隅愿刺把騾卒另賤迄材蛆蘑槳塑扦薛需視沙訴戊眾綻窿跡邁侮

4、腮滾扎夏鄖銀鍺蛾濟呵乳矚嘗歪賈區(qū)護朵繪誨優(yōu)誘廷胯延泰擅娥至陽供擦樣甚氖倉儲部質(zhì)量管理體系及新GSP培訓內(nèi)容一、工作制度藥品養(yǎng)護的主要內(nèi)容：（1）指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；（2）檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；（3）對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控；（4）按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當進行重點養(yǎng)護；養(yǎng)護記錄至少保存5年。（5）發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；（6）對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采

5、取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染；（7）定期匯總、分析養(yǎng)護信息。（8）、對庫存藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨藥品庫(區(qū))——黃色；合格品庫(區(qū))、中藥飲片零售貨稱取庫(區(qū))、發(fā)貨藥品庫(區(qū))——綠色；不合格品庫(區(qū))——紅色。（9）、按照藥品溫濕度儲存條件的要求合理儲存藥品。常溫庫在10—30℃之間，陰涼庫溫度不超過20℃，冷庫溫度在2—10℃之間，正常相對濕度在35％一75％之間。（10）、報廢、待處理及有質(zhì)量問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺帳，防止錯發(fā)或重復報損，造成帳貨混亂和其它嚴重后果。藥品出庫復核的主要內(nèi)容1、藥品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復核手續(xù)方可

6、發(fā)出；2、藥品按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。3、倉儲部按照銷售訂單通知保管員發(fā)貨，保管員按發(fā)貨單發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將藥品交復核員復核，復核員必須按發(fā)貨清單逐品種、逐批號對藥品進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對，并檢查包裝的質(zhì)量狀況等。4、對出庫藥品逐批復核后，復核人員應在發(fā)貨單上簽字，明確復核結(jié)論并記錄復核內(nèi)容。復核記錄的內(nèi)容應包括：購貨單位、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復核人員等內(nèi)容；5、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應當有醒目的拼箱標志。6、整件與拆零拼箱藥品的出庫復核：（1）、整件藥品出庫時，應檢查包裝是

7、否完好；（2）、拆零藥品應按配送單逐批號核對無誤后，由復核人員進行裝箱加封；（3）、藥品發(fā)貨配送拼裝箱上應明確標明購貨單位的名稱。7、藥品拼箱發(fā)貨時應注意：（1）、盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；（2）、若為多個品種，應盡量分劑型進行拼箱；（3）、若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱；8、出庫時應當對照銷售記錄進行復核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：（1）、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題；（2）、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏；（3）、標簽脫落、字跡模糊不清