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《YBT191.4-2001 鉻礦石化學(xué)分析方法 重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、D33YB中華人民共和國黑色冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T191.1~191.7-2001鉻礦石化學(xué)分析方法Methodsforchemicalanalysisofchromiumores2001一07一09發(fā)布2002一01一01實(shí)施國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)發(fā)布YB/T191.4-2001前言YB/T191在《鉻礦石化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，包括7個(gè)獨(dú)立部分，本標(biāo)準(zhǔn)是其中的第4部分。重量法測定水分含量滴定法測定三氧化二鉻含量高氯酸脫水重量法測定二氧化硅含量重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量EDTA滴定法測定氧化鈣和氧化鎂含量磷鑰藍(lán)分光光度法測定
2、磷含量紅外線吸收法測定硫含量本標(biāo)準(zhǔn)包括三氯化欽一重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量和氯化亞錫、氯化汞一重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量兩個(gè)方法本標(biāo)準(zhǔn)由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:吉林鐵合金集團(tuán)有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馬勤、王海中華人民共和國黑色冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鉻礦石化學(xué)分析方法重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量YB/T191.4一2001Methodsforchemicalanalysisofchromiumores-Thepotassiumdichromatetitrimetricmethodforthedeter
3、minationoftotalironcontent第一篇三氛化欽一重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用三氯化欽一重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量的方法提要、試劑與材料、儀器與設(shè)備、取制樣、分析步驟、分析結(jié)果的計(jì)算和允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻礦石中全鐵含量的測定測定范圍:1.00環(huán)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))一32.00%a(質(zhì)量分?jǐn)?shù))2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007.1-1987
4、散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工取樣方法GB/T2007.2-1987散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工制樣方法方法提要試料經(jīng)過氧化鈉熔融，用水浸出可溶物質(zhì)，過濾、沉淀以鹽酸溶解。用氨水沉淀鐵，使之生成氫氧化鐵而與鉻等雜質(zhì)分離。用鹽酸溶解沉淀物，加熱溶液至微沸，先以氯化亞錫還原大部分于價(jià)鐵，以鎢酸鈉為指示劑，滴加三氯化欽還原剩余的三價(jià)鐵為二價(jià)。過量的三氯化欽進(jìn)一步還原鎢酸根生成“鎢藍(lán)”，再滴加重鉻酸鉀溶液至藍(lán)色消失。加入硫磷棍酸，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色為終點(diǎn)。試料中砷量超過1.5mg對(duì)測定有影響。試劑
5、與材料分析中，除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴s水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?門過氧化鈉:固體。4.2硫酸(pl.84g/mL)4.3鹽酸(pl.19g/mL)o4.4磷酸中1.70g/mI)。4.5氨水印0.91g/ML)o國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)2001一07-09批準(zhǔn)2002一01一01實(shí)施Ys/T1914-20014.6過氧化氫伽1.13g/mL)4.7硫酸(1+20)4.8鹽酸(1+9),4.9鹽酸(5+95)4.10硫磷混酸:在攪拌下，慢慢加人200mL硫酸(4.2)于500ml水中，稍冷，再加人300mL磷酸(4
6、.4),混勻4.11氯化餒溶液(300g/L),4.12氯化按洗液(10g/L),4.13氯化亞錫溶液(50g/L):稱取5.00g氯化亞錫(SnClq·2H,0)溶解在10mL熱鹽酸(4-3)中，用水稀釋至100mL,混勻。4.14三氯化欽溶液(1+10):移取三氯化欽〔市售1500〔質(zhì)量分?jǐn)?shù))-20Yo(質(zhì)量分?jǐn)?shù))〕溶液，用鹽酸(4-9)稀釋，用時(shí)現(xiàn)配。4,15鎢酸鈉溶液(250g/IJ:稱取25.00g鎢酸鈉溶于適量水中(如渾濁則過濾)，加10mL磷酸(4-4)，用水稀釋至100mL,混勻。4.16硫酸亞鐵錢溶液(
7、0.01mol/L):稱取4.00g硫酸亞鐵錢[(NH4)IS04"FeS04·6H,0〕置于250ml,燒杯中，加人50m工硫酸(4.7)微熱溶解，冷卻后移人1000ml一容量瓶中，用硫酸(4-7)稀釋至刻度，混勻4.17重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/6K,Cr,O)二0.01mol/L〕稱取2.942g重鉻酸鉀(預(yù)先于140-C-150C烘2h，并置于干燥器中冷卻至室溫)，置于250ml、燒杯中，以少量水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。4門8二苯胺磺酸鈉溶液(2e/L).5儀器與設(shè)備分析中，使用通常
8、的實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備。6取制樣按照GB/T2007.1和GB/T2007.2規(guī)定進(jìn)行取制樣，試樣應(yīng)通過。.076mm篩孔，并于105C-110'C烘2h，于干燥器中冷卻至室溫，備用。了分析步驟安全須知:過氧化鈉具有強(qiáng)烈的氧化性，不能與有機(jī)物等還原性物質(zhì)接觸。否則易發(fā)生燃燒和爆炸，過氧化鈉的廢料不得用紙或類似可燃物包裹后
