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《澤漆總黃酮提取純化工藝的研究-結(jié)題報告》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、澤漆總黃酮提取純化工藝的研究-結(jié)題報告申請人：林水漢指導(dǎo)教師：陳可第一部分：［課題提出的背景及意義］澤漆是大戟屈植物澤漆的干燥全草，別名貓兒眼睛草、五風(fēng)靈芝等。長期以來澤漆一直作為民間草藥，味苦，性微寒，有毒，歸肺、小腸、大腸經(jīng)。據(jù)《本草綱目》記載，澤漆冇利水消腫、消痰退熱、散結(jié)殺蟲等功效。臨床用于治療腹水、水腫、肺結(jié)核、頸淋巴結(jié)核、痰多喘咳、癬瘡，民間還用于治療官頸癌、食道癌等，并具有一定療效，因此澤漆是一味很冇研究開發(fā)價值的藥材。澤漆主要含二菇酯類、黃酮類化合物，黃酮類化合物是澤漆的主要藥理活性成分，另外還
2、含冇三砧、當(dāng)醇、多酚類、氨基酸、天然油脂類化合物等多種成分。本研究擬根據(jù)黃酮類化合物的提取規(guī)律，采用有機溶劑提取法，建立澤漆中總黃酮的提取工藝，并應(yīng)用大孔樹脂對澤漆總黃酮的分離純化工藝進(jìn)行研究，建立系統(tǒng)的澤漆總黃酮的提取分離工藝。第二部分：［研究的主要內(nèi)容和目標(biāo)］建立澤漆總黃酮的醇提工藝和大孔樹脂純化工藝。第三部分：［研究方法］1.采用A1C1.3比色法測定總黃酮的含量2.設(shè)計止交試驗采用回流法進(jìn)行提取工藝的研究。第四部分：［研究工作的組織與實施］曹緯國、陳可老師作為指導(dǎo)，木研究小組討論提岀研究方案，通過預(yù)實驗
3、確定了澤漆屮總黃酮的含量，經(jīng)過修改完善，確定研究方案。研究的階段分為實驗準(zhǔn)備階段，澤漆樣品的購買鑒定，澤漆總黃酮含量測定方法的研究，澤漆總黃酮捉取工藝的研究三個階段。第五部分：［研究結(jié)論與成果］本研究首先確定了澤漆總黃酮的含量測定方法，然后根據(jù)黃酮類化合物的提取規(guī)律，采用有機溶劑提取法，設(shè)計止交試驗，建立澤漆中總黃酮的提取工藝。該工藝穩(wěn)定可靠，具有一定的應(yīng)用價值，可用于澤漆資源的開發(fā)。第六部分：［質(zhì)量與效果分析］對研究結(jié)果進(jìn)行分析：通過合理的實驗設(shè)計，正確的實驗操作，根據(jù)黃酮類化合物的提取規(guī)律，采用回流提取法，
4、設(shè)計正交試驗，建立澤漆中總黃酮的提取工藝，基木完成研究口標(biāo)；為澤漆資源的開發(fā)利用提供了基木數(shù)據(jù)。研究的口我評價：澤漆為雙子葉植物大戟科植物，作為一種民間常用藥物，冇化痰、逐水、消腫、散結(jié)、殺蟲等功效，用于水腫，肝硬化腹水，細(xì)菌性痢疾；外用治淋巴結(jié)結(jié)核，結(jié)核性痿管，神經(jīng)性皮炎，全國各地均有分布,資源十分豐富。據(jù)文獻(xiàn)報道澤漆主要冇效成分為黃酮類化合物，目前沒冇見到關(guān)于澤漆總黃酮提取分離工藝的研究報道。收獲與體會：通過這個研究同學(xué)們學(xué)習(xí)了中藥提取物的基本提取方法，以及提取的試驗設(shè)計。第七部分：［進(jìn)一步要研究的問題］附
5、：實驗報告等。1.澤漆中總黃酮的含量測定1.1材料木實驗澤漆樣站購口重慶藥材市場，樣站經(jīng)木校中藥教研宗工剛副教授鑒定為澤漆。1.2主要儀器與試劑儀器：龍尼柯UV-2102PC紫外可見分光光度計，賽多利斯萬分Z—電了分析天平。試劑:蘆丁對照品由上海融禾提供，水為重蒸水，其余所用試劑均為分析純。1?3總黃酮的含量測定1.3.1蘆丁對照品溶液的制備精密稱取120C減壓干燥至恒重的蘆J*12.5mg,置于50mL容量瓶中，加無水乙醇定容至刻度，搖勻即得。1.3.2供試品溶液的制備精密稱取澤漆細(xì)粉2g,置索氏提取器中,加
6、石油M50mL,加熱回流至提取液無色，棄去石油瞇提取液。藥渣揮干石油瞇后置烘箱中60°CT燥lh,然后轉(zhuǎn)移至具塞錐形瓶屮，精密加入80%乙醇50mL,密塞，稱定重暈，冷浸過夜，超聲提取60min,放冷后再稱定重量，用80%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液20n)L作為供試站溶液。1.3.3測定波長的選擇取蘆丁對照品溶液和供試品溶液各ImL,分別置于25mL容量瓶中，分別加入0.linol?廣三氯化鋁溶液8mL,再加入pH值為5?5的醋酸-醋酸鈉緩沖液4n)L,再加入80%乙醇至刻度,搖勻,放置40min
7、顯色,在200?600nni波長范圍內(nèi)掃描。結(jié)果表明,蘆丁對照品和澤漆樣品溶液均在413mn處有最人吸收，因此選413nm為測定波長。1.3.4線性關(guān)系考察精密量取蘆丁對照品溶液0,0.3,0.6,1.0,1.5,2.0,3.OmL,分別置于25譏容量瓶中，分別加入0.lmol?L三氯化鋁溶液8mL,再加入pH值為5.5的醋酸-醋酸鈉緩沖液4皿，再加入80%乙醇至刻度，搖勻，放置40min顯色，以第1瓶溶液作為空白，在413nm處測定各溶液的吸光度，以吸光度A為縱坐標(biāo)，蘆丁對照品物質(zhì)的量M(mg)為橫坐標(biāo),得回
8、歸方程:A二1.328M+0.131,r二0.9995,表明蘆丁在0.075?0.75mg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。1.3.5精密度試驗粕密吸収同一對照站溶液6份，各ImL,分別置于25mL容量瓶中，按“2.1.4”項下方法顯色，在413nm處測定吸光度，結(jié)果測得吸光度的RSD二1.76%。1.3.6重復(fù)性試驗取同一批澤漆樣殆細(xì)粉6份，每份2g,分別按照“2.1.2”項下方法制備供試品溶液
