癌癥藥物治療現(xiàn)狀進(jìn)展論文

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1、癌癥的藥物治療現(xiàn)狀及進(jìn)展【中圖分類號】「73【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】c【文章編號11672-3783(2012)10-0375-01【摘要】目的：探討癌癥在現(xiàn)階段臨床上的藥物治療情況及今后的發(fā)展方向；旨在為臨床研究和治療提供可靠。方法；通過對癌癥在臨床治療上的問題、展望進(jìn)行概略性介紹，著重利用新的牛物技術(shù)和最新的治療方法對抗癌癥的努的研發(fā)是力。結(jié)果：傳統(tǒng)癌癥治療主要還是以外科手術(shù)、放射線治療及化學(xué)治療為主，而化學(xué)藥物的研發(fā)是利用化學(xué)有機(jī)合成小分子藥物，然而尋找具有潛力的藥物機(jī)率實在太低，H前以尋求的生物體內(nèi)提取的小分子化合物，以配合組合化學(xué)(combinationalchemistry)技術(shù)來

2、提高?藥物的機(jī)率。結(jié)論：癌癥治療約物的研發(fā)將以皋因藥物為主流，雖然目前尚無此類藥物成功上市，預(yù)期不遠(yuǎn)的將來，所有癌癥將對利用新的基因技術(shù)，得到有效的控制及治療?！娟P(guān)鍵詞】：癌癥生物技術(shù)放射治療免役療法由于抗生索的發(fā)明使得人類對感染性疾病能得到有效的控制，人類的壽命因而也大大延長，然而隨著牛命的延長，使得癌癥與心血管疾病躍升為20世紀(jì)末的主要死亡原因。由此可見，對癌癥的肆慮我們不可輕視。本文以近代重組基I大I工程技術(shù)及人類基因組譯碼為藥物發(fā)展界碑，逐一介紹癌癥藥物的演進(jìn)，旨在為生物科技研發(fā)提供參考依據(jù)。120世紀(jì)對癌癥的傳統(tǒng)療法20世紀(jì)的癌癥治療主要還是以外科手術(shù)、放射線治療及化學(xué)治療

3、為主，但嚴(yán)重的副作用使得病患畏于就醫(yī)，而致病情延誤，間接的造成治療效果不彰，疾病無法有效根治等情形。1.1外科手術(shù)(Surgery)利用手術(shù)將固性腫瘤摘除(Lumpectomy)，而腫瘤的摘除須于癌癥的早期，癌細(xì)胞尚未轉(zhuǎn)移吋進(jìn)行，但大多數(shù)的癌癥未于早期發(fā)現(xiàn)，如胰腺癌、肝癌、肺癌、食道癌等，而11某些部位的癌癥手術(shù)非常困難，如頭頸癌及腦癌等；手術(shù)切除通常無法完全清除癌細(xì)胞，術(shù)后的復(fù)發(fā)可能性及導(dǎo)致癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移可能性也極高。2放射線治療(Radiotherapy)利用放射線同位素如60Co,以體外照射的方式，對癌癥細(xì)胞的基因造成破壞，使細(xì)胞死亡，但是放射線同時也會對止常的細(xì)胞造成傷害，冃麗以

4、研發(fā)利用單株抗體結(jié)合放射線同位素或癌癥化學(xué)藥物，冇如導(dǎo)彈的功能，盲接攻擊癌細(xì)胞,避免正常細(xì)胞遭受傷害，同時減少藥物副作用。1.3化學(xué)治療(Chemotherapy)化學(xué)療法如同放射線療法，大多數(shù)的化學(xué)藥物是針對癌細(xì)胞快速生長的特點(diǎn)所丿施予的，但是對某些止常細(xì)胞如毛囊細(xì)胞或骨髓細(xì)胞等，生長快速的細(xì)胞仍會大幅度造成傷害，而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)受損、掉發(fā)及嘔葉等可能嚴(yán)重危及生命的副作用。一般使用的化學(xué)治療藥物有抑制核昔酸生成的抗代謝藥物(如5-FluorouraciKMethotrexate等)、干擾基因復(fù)制的烷基化劑(如Cyclophosphamide>Chlorambuci1>Mechlore

5、thamine等)、干擾酵素作用的抗生素類藥物(如Dactinomycin>Doxorubicin等)、抑制有絲分裂的藥物(如PaclitaxekVincristine等)、類固醇或荷爾蒙拮抗劑(用以治療對荷爾蒙敏感的腫瘤,如Predmospne、Tamoxifan等)[1]。120世紀(jì)末的抗癌藥物20世紀(jì)末，因為基因重組技術(shù)于1973年的發(fā)明，造成基因工程蛋白質(zhì)藥物的蓬勃發(fā)展，蛋白質(zhì)癌癥藥物的發(fā)展也隨新技術(shù)的開發(fā)而進(jìn)入了新的時代；其中成功研發(fā)上市的藥物有細(xì)胞激索類藥物(Cytokine)、治療用擬人單株抗體(Humanizedmonoclonalantiboby)等。1.1免疫療法

6、(Immunotherapy)癌癥的免疫療法主耍是利用細(xì)胞激素(蛋白質(zhì)藥物)，刺激人體免疫系統(tǒng),對癌細(xì)胞進(jìn)行一定程度的攻擊，目前上市的細(xì)胞激素主要有兩類：干擾素(Interferon,Il^IF)及介白素(Interleukin,IL),大多為20世紀(jì)80年代所研發(fā)的產(chǎn)品?？谇吧性谘邪l(fā)屮的產(chǎn)品有：細(xì)胞毒殺淋巴細(xì)胞生長因子(CytotoxicLymphocyteMaturationFactor,CLMF)、GM?CSF、G?CSF、IL?3、TL-12等細(xì)胞激素(其中GM-CSF>G-CSF為癌癥病患接受化療或放療對造血細(xì)胞所造成傷害的輔助治療劑)。2單株抗體(Monelonalant

7、iboby)單株抗體是可與腫瘤細(xì)胞的特殊抗原(Tumorspecificantigen)形成非常具特異性的結(jié)合，打前冇些公司推出以腫瘤化學(xué)藥物結(jié)合放射線同位索(如1311或99Yt)的方式，將藥物帶到癌細(xì)胞內(nèi)而造成癌細(xì)胞的傷害，并減少正常細(xì)胞的傷害。此類藥物是為單株抗體當(dāng)作藥物使用的良好典范［2］。另一種治療癌癥的單株抗體藥物Rituxan,以治療低程度或微囊非何杰金氏淋巴癌，Rituxan是結(jié)合B細(xì)胞淋巴腫瘤細(xì)胞的表而抗原CD20的單株抗體，籍以降低腫瘤