熱療對順鉑耐藥卵巢癌化療增敏作用體外實驗探究

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1、熱療對順鉗耐藥卵巢癌化療增敏作用體外實驗探究摘要:目的:熱療是一種古老的療法,熱療除了能夠直接殺傷癌細胞外,還具有放射增敏和化療增敏作用。本實驗研究的目的旨在探討熱療與順鉗聯(lián)合對人卵巢癌順鉗耐藥細胞株CA0V3/cDDP的生長抑制作用以及溫度與藥效的關系。方法:將熱療(42£)和順鉗(6、12、24ug/mL)分別單獨以及聯(lián)合作用于體外培養(yǎng)的人卵巢癌CA0V3/cDDP細胞株。采用MTT(methylthiazolyltetrazolium)法檢測各實驗組人卵巢癌耐藥細胞株CA0V3/cDDP的生長抑制率;采用集落形成實驗觀察各實驗組對人卵巢癌耐藥細胞株CA0V3/cDDP的誘導分化作用;

2、應用光鏡觀察實驗處理前后人卵巢癌CA0V3/cDDP細胞形態(tài)和結構的變化,確定凋亡細胞,評價各組細胞凋亡程度。結果:42匸熱療單獨作用對腫瘤細胞的生長僅有輕度抑制作用,但它能顯著增強順鉗對腫瘤細胞的抑制效應。受熱421的順鉗與37。(2生理溫度下的順鉗相比較,前者對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞有明顯的殺傷作用(P50個細胞的克隆數(shù)。取3個復孔均值,按下式計算集落形成率。集落形成率(%)=(實驗組集落均數(shù)/空白對照組集落均數(shù))X100%3.4細胞形態(tài)學觀察3.4.1相差顯微鏡觀察經上述處理后,相差顯微鏡下動態(tài)觀察,接種于蓋玻片上的對照組和各實驗組細胞的形態(tài)變化。3.4.2光學顯微鏡觀察經上述處理及動態(tài)

3、觀察后,將培養(yǎng)皿中的蓋玻片撈出,PBS液漂洗2次,95%酒精室溫固定20?30min,0.05%瑞氏-吉姆薩染色15?30min,沖洗涼干,二甲苯透明后,直接反轉,放于潔凈載玻片上,樹膠封片。光鏡下觀察,確定凋亡細胞。3.5數(shù)據(jù)處理采用F檢驗,t檢驗,SPSS11.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析。4結果4.1卵巢癌CA0V3/cDDP細胞生長抑制率MTT法測定化療組、熱化療組細胞生長抑制率結果見表2O4.2藥物聯(lián)合作用結果計算熱療與順鉗相互作用指數(shù)(CDI)值,熱療與各濃度順鉗聯(lián)合作用于卵巢癌CA0V3/cDDP細胞60min,CDK0.7,說明42£熱療對順鎧具有非常顯著的協(xié)同增敏作用。詳見表

4、3o4.3卵巢癌CA0V3/CDDP細胞集落形成率實驗組較對照組相比集落生長特性明顯降低,細胞呈單個生長狀態(tài),且單個集落中細胞數(shù)顯著少于對照組。熱化療組細胞集落形成率較單獨化療組明顯降低(P<0.01),說明熱療對化療具有顯著增敏作用。此實驗結果同MTT檢測的結果相一致。4.4細胞形態(tài)學變化相差顯微鏡動態(tài)觀察了對照組和各實驗組細胞形態(tài)的變化,根據(jù)上述藥物作用效應分級標準,評價各實驗組藥物作用等級,詳見表4。觀察發(fā)現(xiàn)藥物作用強度在一定范圍內呈現(xiàn)對濃度、溫度和時間的正相關性。各實驗處理對人卵巢癌CAOV3/cDDP的作用主要表現(xiàn)在對卵巢癌細胞貼壁能力的影響和細胞大小、形態(tài)的變化。藥物作用等級不

5、同,對卵巢癌CA0V3/cDDP細胞的影響也不同:藥物作用效應在3?4度之間的各實驗組,給藥12h細胞就出現(xiàn)體積縮小、皺縮、不規(guī)則分裂、胞膜出泡現(xiàn)象,細胞貼壁能力明顯下降,許多細胞脫落呈漂浮生長狀態(tài),隨作用時間延長,脫落細胞逐漸增多,至24h時約70%?80%的細胞呈懸浮生長;作用效應在2?3度之間的各實驗組,藥物作用后,細胞逐漸變圓、變粗糙、折光性減弱,24h這種現(xiàn)象更明顯,同時有部分細胞鼓泡、漂??;作用效應在1?2度之間的各實驗組,藥物作用后細胞稍變小,大多數(shù)細胞仍呈梭性,部分細胞變圓,隨時間延長改變明顯,24h可見大多數(shù)細胞變小變圓,細胞貼壁能力稍下降,極少細胞脫落,細胞生長仍呈集落

6、性??瞻讓φ战M未出現(xiàn)上述現(xiàn)象,細胞呈典型梭形、平滑、折光性好,分裂期細胞變成圓形,折光變強(見圖1?3)。5討論熱療是一種古老的療法,隨著基礎研究的深入及熱療設備的開發(fā)研制和應用,熱療已得到了迅速的發(fā)展。熱療除了能夠直接殺傷癌細胞外,還具有放射增敏和化療增敏作用。熱療造成的組織損傷主要取決于作用溫度和持續(xù)時間,41°C以上即可以產生癌細胞殺傷作用,酸性環(huán)境對上述機制有促進作用。熱療劑量是影響療效的最重要因素之一。體內及體外實驗均證實熱療可以促進一些化療藥物的細胞毒作用。對大多數(shù)化療藥物而言,中等程度的熱療(40.5°C?43。0可以最大限度地促進其療效。但目前尚缺乏標準化的熱化療模式。本實

7、驗采用對順鉗耐藥的CA0V3/cDDP人卵巢癌細胞進行實驗研究。實驗結果顯示,42£熱療單獨作用對腫瘤細胞的生長僅有輕度抑制作用,但它能顯著增強順鉗對腫瘤細胞的抑制效應。受熱421的順鉗與37乜生理溫度下的順鉗相比較,前者對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞有明顯的殺傷作用(P<0.01),說明順鎧作用的增強與溫度的升高呈正相關性。藥物聯(lián)合作用評價結果也提示,熱療與順鉗藥效之間存在著相互協(xié)同增敏作用。本研究結果說明抗順鉗的細胞低溫熱療在

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