DB13T 826-2006 莫代爾∕氨綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測定

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1、W50DB13河北省地方標(biāo)準(zhǔn)DB13/T826—2006莫代爾/氨綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測定DeterminationofquantitativeforModal/Elastanefibermixture2006-××-××發(fā)布2006-××-××實(shí)施河北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB13/T826—2006前言本標(biāo)準(zhǔn)由國家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：滄州出入境檢驗(yàn)檢疫局、國家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳寶喜、李俊海、程會英、劉莉、楊洪軒、谷青、馬練兵、邢巧平。IDB13/T826—2006莫

2、代爾/氨綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了莫代爾/氨綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于莫代爾/氨綸纖維混紡或交織的紡織產(chǎn)品纖維含量的測定。2規(guī)范性引用文件下列標(biāo)準(zhǔn)中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB9994紡織材料公定回潮率GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

3、3原理經(jīng)定性鑒別后，用N,N-二甲基甲酰胺試劑從已知干重的試樣中溶解氨綸纖維，然后將不溶解纖維莫代爾纖維清洗、烘干、稱重，計(jì)算出各組分的含量百分率。4試驗(yàn)4.1試劑試驗(yàn)采用下列試劑并均為分析純。a)石油醚，餾程為30℃～60℃；b)三級水；c)99％N,N-二甲基甲酰胺。4.2儀器a)恒溫水浴鍋(精度±2℃)；b)分析天平(感量0.0001g)；c)恒溫烘箱（精度±3℃）；d)玻璃砂芯坩堝：容量為30ml～50ml。微孔直徑為40μm～120μm的燒結(jié)圓形過濾坩堝。坩堝上須有一個(gè)磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。其他能得到相同結(jié)果的

4、儀器也可代用；e)試驗(yàn)室常規(guī)儀器。4.3試樣準(zhǔn)備：4.3.1試樣試樣應(yīng)具有代表性。4.3.2試樣預(yù)處理取試樣5g左右，用定量濾紙包好，放在索式萃取器中，用石油醚萃取1h，每小時(shí)至少循環(huán)6次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中，浸泡1h，再在65℃±5℃的水中浸泡1h，水與試樣之比為100：1，并時(shí)時(shí)攪拌，然后抽吸或離心脫水。試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質(zhì)，如不能用石油醚和水萃取掉，采用的處理方法要求對纖維組成部分沒有影響。4.3.3預(yù)處理后試樣的干燥對預(yù)處理后的試樣可采取晾干或放入通風(fēng)烘箱中，在105℃±3℃溫

5、度下烘干的方式進(jìn)行干燥處理。4.3.4試樣制備試樣如為織物，應(yīng)剪成0.5cm×0.5cm左右的小塊（注意每個(gè)試樣應(yīng)包含組成織物的各種纖維組1學(xué)兔兔www.bzfxw.comDB13/T826—2006成），紗線則剪成1cm長，每個(gè)試樣至少兩份，每份試樣不少于1g。4.4試驗(yàn)步驟4.4.1試樣的烘干將4.3.4制備的試樣放入已知重量的稱量瓶內(nèi)，連同瓶蓋一同放入恒溫通風(fēng)烘箱內(nèi)，在105℃±3℃溫度下烘4h～16h，烘干后蓋上瓶蓋迅速移入干燥器中冷卻至室溫、稱重，直至恒重（連續(xù)兩次稱得試樣重量的差異不超過0.1％時(shí)，可視為試樣已達(dá)

6、到恒重）。4.4.2溶解與過濾將4.4.1得到的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入150mlN,N-二甲基甲酰胺試劑,蓋緊瓶塞，搖動(dòng)燒瓶，浸濕試樣，在沸騰水浴上處理20min±1min，并不時(shí)搖動(dòng)，然后把不溶解纖維移入已知重量的玻璃砂芯坩堝，真空抽吸過濾，然后用同溫度的N,N-二甲基甲酰胺試劑清洗燒瓶3次，并將溶液移入玻璃砂芯坩堝，真空抽吸過濾；再用同溫度的N,N-二甲基甲酰胺試劑清洗不少于6次(注意觀察纖維中氨綸的溶解情況，如果在試驗(yàn)過程中存在氨綸有未全部溶解的情況，應(yīng)用N,N-二甲基甲酰胺試劑充分溶解氨綸纖維)，用70℃～

7、80℃三級水至少清洗6次；每次用真空抽吸排液，最后用常溫三級水洗滌6次。每次洗后用真空抽吸排液過濾或先靠重力排液，再用真空抽吸排液過濾。4.4.3不溶解纖維的烘干將不溶解纖維與玻璃砂芯坩堝一起放入烘箱內(nèi)烘干至恒重，然后迅速放入干燥器中冷卻、稱重，直至恒重。4.5結(jié)果的計(jì)算4.5.1凈干含量百分率的計(jì)算P1=100dm1/m0……………………………………………………………………………(1)P2=100-P1……………………………………………………………………………(2)式中：P1——不溶解纖維的凈干含量百分率，％；P2——溶解

8、纖維凈干含量百分率，％；m0——預(yù)處理后試樣干重，g；m1——剩余的不溶解纖維干重，g；d——不溶解纖維在試劑處理時(shí)的重量修正系數(shù)，莫代爾纖維的重量修正系數(shù)d=1.00。4.5.2結(jié)合公定回潮率含量百分率的計(jì)算P1(1+a1/100)Pm=-------------------------