DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定

DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定

ID:45027633

大小:182.12 KB

頁(yè)數(shù):5頁(yè)

時(shí)間:2019-11-07

DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定_第1頁(yè)
DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定_第2頁(yè)
DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定_第3頁(yè)
DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定_第4頁(yè)
DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定_第5頁(yè)
資源描述:

《DB13T 823-2006 莫代爾∕羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、W50DB13河北省地方標(biāo)準(zhǔn)DB13/T823—2006莫代爾/羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定DeterminationofquantitativeforModal/Cashmere(Wool)mixture2006-××-××發(fā)布2006-××-××實(shí)施河北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB13/T823—2006前言本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:滄州出入境檢驗(yàn)檢疫局、國(guó)家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳寶喜、李俊海、程會(huì)英、劉莉、馬練兵、楊洪軒、谷青。IDB13/T823—2006莫代爾/羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定1范圍本

2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了莫代爾/羊絨(羊毛)纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于莫代爾/羊絨(羊毛)纖維混紡或交織的紡織產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列標(biāo)準(zhǔn)中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB9994紡織材料公定回潮率GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3原理經(jīng)定性鑒別后,用2.5%氫氧化鈉溶液,從已知干重的試樣中溶解羊絨(羊毛)纖維

3、,然后將不溶解纖維莫代爾纖維清洗、烘干、稱重,計(jì)算出各組分的含量百分率。4試驗(yàn)4.1試劑試驗(yàn)采用下列試劑并均為分析純。a)石油醚,餾程為30℃~60℃;b)三級(jí)水;c)2.5%氫氧化鈉溶液:取固體氫氧化鈉(含量97%以上)25.7g,加水975ml,搖動(dòng)均勻,即可使用;d)稀乙酸溶液:取5ml冰乙酸加三級(jí)水稀釋至1000ml,混合均勻,即可使用。4.2儀器a)恒溫水浴鍋(精度±2℃);b)分析天平(感量0.0001g);c)恒溫烘箱(精度±3℃);d)玻璃砂芯坩堝:容量為30ml~50ml。微孔直徑為40μm~120μm的燒結(jié)圓形過(guò)濾坩堝。坩堝上須有一個(gè)磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿

4、。其他能得到相同結(jié)果的儀器也可代用;e)試驗(yàn)室常規(guī)儀器。4.3試樣準(zhǔn)備:4.3.1試樣試樣應(yīng)具有代表性。4.3.2試樣預(yù)處理取試樣5g左右,用定量濾紙包好,放在索式萃取器中,用石油醚萃取1h,每小時(shí)至少循環(huán)6次,待試樣中的石油醚揮發(fā)后,把試樣浸入冷水中,浸泡1h,再在65℃±5℃的水中浸泡1h,水與試樣之比為100:1,并時(shí)時(shí)攪拌,然后抽吸或離心脫水。試樣上的水不溶性漿料、樹(shù)脂等非纖維物質(zhì),如不能用石油醚和水萃取掉,采用的處理方法要求對(duì)纖維組成部分沒(méi)有影響。4.3.3預(yù)處理后試樣的干燥對(duì)預(yù)處理后的試樣可采取晾干或放入通風(fēng)烘箱中,在105℃±3℃溫度下烘干的方式進(jìn)行干燥處理。4.

5、3.4試樣制備1學(xué)兔兔www.bzfxw.comDB13/T823—2006試樣如為織物,應(yīng)剪成0.5cm×0.5cm左右的小塊(注意每個(gè)試樣應(yīng)包含組成織物的各種纖維組成),紗線則剪成1cm長(zhǎng),每個(gè)試樣至少兩份,每份試樣不少于1g。4.4試驗(yàn)步驟4.4.1試樣的烘干將4.3.4制備的試樣放入已知重量的稱量瓶?jī)?nèi),連同瓶蓋一同放入恒溫烘箱內(nèi),在105℃±3℃溫度下烘4h~16h,烘干后蓋上瓶蓋迅速移入干燥器中冷卻至室溫、稱重,直至恒重(連續(xù)兩次稱得試樣重量的差異不超過(guò)0.1%時(shí),可視為試樣已達(dá)到恒重)。注:在烘干、冷卻、稱重的操作過(guò)程中,不能用手直接接觸玻璃濾器、稱量瓶、試樣和不溶

6、解纖維。4.4.2溶解與過(guò)濾將4.4.1得到的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入100ml2.5%氫氧化鈉溶液,在沸騰水浴上加熱,用表面皿蓋上瓶口(若用瓶塞,有時(shí)由于溫度高,會(huì)出現(xiàn)崩塞現(xiàn)象),搖動(dòng)燒瓶,浸濕試樣,在沸騰水浴上保溫20min±1min,每隔4min搖動(dòng)1次,待羊絨(羊毛)纖維充分溶解后,把不溶解纖維移入已知重量的玻璃砂芯坩堝真空抽吸過(guò)濾,用少量同溫度的氫氧化納溶液清洗燒瓶2~3次,并將溶液移入玻璃砂芯坩堝,真空抽吸過(guò)濾;再用40℃~50℃三級(jí)水清洗三次;然后用稀乙酸溶液中和洗滌3次,用真空抽吸排液,最后用常溫三級(jí)水洗滌數(shù)次,直至用pH試紙檢查呈中性為止,每次洗后用真

7、空抽吸排液過(guò)濾或先靠重力排液,再用真空抽吸排液過(guò)濾。4.4.3不溶解纖維的烘干將不溶解纖維與玻璃砂芯坩堝一起放入烘箱內(nèi)烘干至恒重,然后迅速放入干燥器中冷卻、稱重,直至恒重。4.5結(jié)果的計(jì)算4.5.1凈干含量百分率的計(jì)算P1=100dm1/m0…………………………………………………………………………(1)P2=100-P1………………………………………………………………………(2)式中:P1——不溶解纖維的凈干含量百分率,%;P2——溶解纖維凈干含量百分率,%;m0——預(yù)處理后試樣干重,g;m

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。