DB13T 825-2006 莫代爾∕錦綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定

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1、W50DB13河北省地方標(biāo)準(zhǔn)DB13/T825—2006莫代爾/錦綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定DeterminationofquantitativeforModal/Polyamidefibermixture2006-××-××發(fā)布2006-××-××實(shí)施河北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB13/T825—2006前言本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：滄州出入境檢驗(yàn)檢疫局、國(guó)家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳寶喜、李俊海、程會(huì)英、劉莉、楊洪軒、谷青、馬練兵、邢巧平。IDB13/T825—2006莫代爾/錦綸纖維混

2、紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了莫代爾/錦綸纖維混紡產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于莫代爾/錦綸纖維混紡或交織的紡織產(chǎn)品纖維含量的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列標(biāo)準(zhǔn)中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB9994紡織材料公定回潮率GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3原理經(jīng)定性鑒別后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3

3、5％硫酸溶液，從已知干重的試樣中溶解錦綸纖維，然后將不溶解纖維莫代爾纖維清洗、烘干、稱(chēng)重，計(jì)算出各組分的含量百分率。4試驗(yàn)4.1試劑試驗(yàn)采用下列試劑并均為分析純。a)石油醚，餾程為30℃～60℃；b)三級(jí)水；c)35％硫酸：用量筒量取250ml濃硫酸（濃度在95％～98％）慢慢加入到850ml水中，是硫酸溶液濃度在35％±2％范圍內(nèi)(用密度計(jì)控制其密度20℃為1.24kg/l～1.28kg/l)，混合均勻,即可使用；d)稀氨水溶液：取80ml濃氨水（密度為0.880ml），加三級(jí)水稀釋至1000ml,混合均勻，即可使用。4.2儀器a)恒溫水浴

4、鍋(精度±2℃)；b)分析天平(感量0.0001g)；c)恒溫烘箱（精度±3℃）；d)玻璃砂芯坩堝：容量為30ml～50ml。微孔直徑為40μm～120μm的燒結(jié)圓形過(guò)濾坩堝。坩堝上須有一個(gè)磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。其他能得到相同結(jié)果的儀器也可代用；e)試驗(yàn)室常規(guī)儀器。4.3試樣準(zhǔn)備：4.3.1試樣試樣應(yīng)具有代表性。4.3.2試樣預(yù)處理取試樣5g左右，用定量濾紙包好，放在索式萃取器中，用石油醚萃取1h，每小時(shí)至少循環(huán)6次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中，浸泡1h，再在65℃±5℃的水中浸泡1h，水與試樣之比為100：1，并時(shí)時(shí)攪拌，

5、然后抽吸或離心脫水。試樣上的水不溶性漿料、樹(shù)脂等非纖維物質(zhì)，如不能用石油醚和水萃取掉，采用的處理方法要求對(duì)纖維組成部分沒(méi)有影響。1學(xué)兔兔www.bzfxw.comDB13/T825—20064.3.3預(yù)處理后試樣的干燥對(duì)預(yù)處理后的試樣可采取晾干或放入恒溫烘箱中，在105℃±3℃溫度下烘干的方式進(jìn)行干燥處理。4.3.4試樣制備試樣如為織物，應(yīng)剪成0.5cm×0.5cm左右的小塊（注意每個(gè)試樣應(yīng)包含組成織物的各種纖維組成），紗線則剪成1cm長(zhǎng)，每個(gè)試樣至少兩份，每份試樣不少于1g。4.4試驗(yàn)步驟4.4.1試樣的烘干將4.3.4制備的試樣放入已知重

6、量的稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)，連同瓶蓋一同放入恒溫烘箱內(nèi)，在105℃±3℃溫度下烘4h～16h，烘干后蓋上瓶蓋迅速移入干燥器中冷卻至室溫、稱(chēng)重，直至恒重（連續(xù)兩次稱(chēng)得試樣重量的差異不超過(guò)0.1％時(shí)，可視為試樣已達(dá)到恒重）。4.4.2溶解與過(guò)濾將4.4.1得到的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入150ml35％稀硫酸溶液,蓋緊瓶塞，搖動(dòng)燒瓶，浸濕試樣，在25℃～30℃下放置20min±1min，并不時(shí)搖動(dòng)，然后把不溶纖維移入已知重量的玻璃砂芯坩堝真空抽吸過(guò)濾，用35%稀硫酸溶液清洗燒瓶3次，并將溶液移入玻璃砂芯坩堝，真空抽吸過(guò)濾；再用35％稀硫酸清洗不少于6次(

7、注意應(yīng)充分不溶纖維和玻璃砂芯坩堝)，然后用70℃～80℃三級(jí)水清洗不少于6次；再用稀氨溶液中和洗滌3次，用真空抽吸排液，最后用常溫三級(jí)水洗滌數(shù)次，直至用pH試紙檢查呈中性為止，每次洗后用真空抽吸排液過(guò)濾或先靠重力排液，再用真空抽吸排液過(guò)濾。4.4.3不溶解纖維的烘干將不溶解纖維與玻璃砂芯坩堝一起放入烘箱內(nèi)烘干至恒重，然后迅速放入干燥器中冷卻、稱(chēng)重，直至恒重。4.5結(jié)果的計(jì)算4.5.1凈干含量百分率的計(jì)算P1=100dm1/m0………………………………………………………………………………(1)P2=100-P1……………………………………………

8、………………………………(2)式中：P1——不溶解纖維的凈干含量百分率，％；P2——溶解纖維凈干含量百分率，％；m0——預(yù)處理后試樣干重，g；m1——剩余的不溶解纖