[精品]中藥斑蝥的現(xiàn)代研究進(jìn)展

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1、中藥斑螯的現(xiàn)代研究進(jìn)展摘要：斑螯(canthari)屬昆蟲綱，鞘翅口，蕪菁科(Mylabris),為蕪菁科昆蟲南方大斑螯(MylabrisphalerataPallas)或黃黑小斑螯(MylabriscichoriiLinnaeus)的干燥全蟲。由于蕪菁科昆蟲多數(shù)個體的成體和幼體體內(nèi)含斑螫素，因而這一類昆蟲雖然形態(tài)不同，但藥用功效基本相同。故人們習(xí)慣上把蕪菁科昆蟲統(tǒng)稱為斑螫。其性辛、熱；有大毒。據(jù)《神農(nóng)本草經(jīng)》記載，斑螫可以治療癰疽、潰瘍、廨瘡等病癥，具有攻毒蝕疽、破血散結(jié)的作用。近年臨床發(fā)現(xiàn)有多種新用途，治

2、療一些疑難雜癥具冇獨(dú)特的療效，如治療風(fēng)濕痛、神經(jīng)痛、梅核氣、斑禿、乳腺增生、鼻炎、傳染疣、肝炎、癌腫等。利用斑螫及其衍生物制成的一些療效顯著的屮成藥、生化藥、生化藥等相繼問世，如鵝掌風(fēng)藥水、治廨藥用紅膏、治癌藥斑螫素及斑螫素片、斑螫素注射液、去甲斑螫素、去甲斑螫素片、斑螯酸鈉片、復(fù)方斑螯酸鈉片、斑螯素乳膏等。由于斑螯制劑對惡性腫瘤尤其是晚期癌癥冇相當(dāng)?shù)闹委熜Ч?，因而冇必要對斑螫進(jìn)行深入的研究，揭示其治療癌癥的機(jī)制，為進(jìn)一步開發(fā)功效更著、毒性更低的紗物鑒定基礎(chǔ)，同時(shí)結(jié)合臨床研究,使其更有效地造福于腫瘤患者，捉高

3、臨床治療水平。就其斑螫的化學(xué)成分、炮制工藝及藥理作用、臨床研究(抗癌作用)方面的研究作綜述。關(guān)鍵詞：斑螫、斑螫索、抗癌1、斑螯的化學(xué)成分的研究：2、斑螯的現(xiàn)代炮制研究3、斑螯的藥理作用研究4、臨床研究5、具有抗癌作用的斑螯制劑1斑螫素(camharidin,CA)1.1實(shí)驗(yàn)研究研究表明斑螫索是斑螫抗癌的冇效成分，也是毒性的主要成分。斑螫索為無色無味發(fā)亮結(jié)晶,是斑螯酸的內(nèi)酹,斑螯素毒性極強(qiáng)(斑螯素小鼠腹腔注射的LDS0為1?25?1.7mg/kg；斑螯酸鈉小鼠腹腔注射LD50為3.4~0.26rag/kg；去甲

4、斑螯素腹腔注射LDS0為25.4±1.9mg/kg)o斑螫素能引起小鼠腹腔積液肝癌細(xì)胞明顯萎縮、追化，胞質(zhì)多空泡等形態(tài)學(xué)改變；抑制腫瘤細(xì)胞的蛋門質(zhì)介成，繼而影響RNA和DNA的合成及細(xì)胞周期的進(jìn)程，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞增殖。據(jù)王曉華報(bào)道斑螫索對人宮頸癌Hcla細(xì)胞的增殖有明顯抑制作用，這種抑制作用呈明顯的吋間依賴性，流式細(xì)胞儀顯示細(xì)胞周期出現(xiàn)明顯的G2/M期阻滯。另外張衛(wèi)東等研究，斑螫素対人肺癌A549細(xì)胞的增殖有抑制作川，發(fā)現(xiàn)MAPK信號傳導(dǎo)途徑參與了斑螫素對人肺癌A549細(xì)胞的增殖抑制作川。1.

5、2臨床運(yùn)用斑螫素毒性強(qiáng)烈，內(nèi)服斑螫可引起胃腸炎癥，黏膜壞死，可使腎小球上皮細(xì)胞產(chǎn)生嚴(yán)重濁腫，出現(xiàn)蛋白尿、管型尿、血尿及血清非蛋白氮升高。中售的動物述可發(fā)生肝細(xì)胞腫脹,肝淋巴細(xì)胞纖維性損傷和肝細(xì)胞壞死，心肌腫脹、出血，肺淤血，并可引起毛細(xì)血管和神經(jīng)系統(tǒng)的損害。有鑒于此，限制了斑螯索在臨床上的應(yīng)用，目前臨床上僅限于外用治療各種疑難雜癥。臨床上用斑螯復(fù)方及斑螫素發(fā)泡治療神經(jīng)性皮炎、顏面神經(jīng)麻痹、斑禿、頑癬、過敏性鼻炎等癥，具冇良好的功效。方劍喬等采用與人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）特征相似的小鼠膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎（CIA）

6、作為實(shí)驗(yàn)動物模型，并觀察斑螫詩穴位貼敷（發(fā)泡）治療，初步證明了斑螫穴貼對治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎也有功效；另外如在抗皮膚真菌性和病毒性疣、瘤等方面有較突出的作用，臨床報(bào)道，其對由人乳頭狀病毒（HPV）感染所致的性傳播性疾病尖銳濕疣，有很好的療效，總有效率可達(dá)100%,同時(shí)，斑螫素対兒螢軟疣也有很好的療效，治愈率可達(dá)90%,無副作用，無二次感染，是一種安全、有效的治療方法。2斑螫酸鈉2.I實(shí)驗(yàn)研究斑螯酸鈉（sodiumcantharidate,SCA）是斑螯素與氫氧化鈉共熱時(shí)水解牛成，與斑螯素相比，其壽性、刺激性較小

7、，尤其明顯降低了泌尿系統(tǒng)的毒副作用。它是通過降低腫瘤細(xì)胞cAMP磷酸二酯酶活性，提高過氧化氫酶活力，改善細(xì)胞能最代謝，同時(shí)降低癌毒素水平，直接抑制癌細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA合成及前體的滲入，殺死腫瘤細(xì)胞。桂尤勝等用斑螫酸鈉體外作用于人肝癌細(xì)胞系Bel-7402,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，斑螫酸鈉作用48h致使肝癌細(xì)胞出現(xiàn)明顯的生長抑制現(xiàn)象;可見凋亡峰,凋亡百分率明顯增加（40.02%±2?05%）,且細(xì)胞牛長阻斷在GO+M期；透射電鏡下有癌細(xì)胞染色質(zhì)的凝集和邊集現(xiàn)象；瓊脂糖凝膠電泳呈現(xiàn)出凋亡特有的“梯子”狀條帶。梁楓等報(bào)道用斑螫

8、酸鈉對人外對人胃癌BGC823,發(fā)現(xiàn)斑螫酸鈉作JIJ24h致胃癌細(xì)胞出現(xiàn)明顯牛.長抑制現(xiàn)象，叮見凋亡峰，凋亡率明顯增加，與細(xì)胞對照組相比有顯著差界性，細(xì)胞生長阻斷在G1期。據(jù)連幕蘭等報(bào)導(dǎo)，斑螫酸鈉可刺激機(jī)體內(nèi)巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和多核細(xì)胞產(chǎn)生白細(xì)胞介索，從而提高機(jī)體免疫力，增強(qiáng)機(jī)體對腫癇細(xì)胞的殺傷作用。1.2臨床運(yùn)用據(jù)陳武進(jìn)等報(bào)導(dǎo)，應(yīng)用斑螫酸鈉靜脈注射與化療藥聯(lián)合經(jīng)肝動脈介入治療中晚期肝病,表明它對化