資源描述：
《碳酸鋰聯(lián)合不同劑量奎硫平治療躁狂發(fā)作療效評價》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、碳酸鋰聯(lián)合不同劑量奎硫平治療躁狂發(fā)作療11!效評價作者：劉曉華李美花呂偉穆懷利沈建華【摘要】目的探討碳酸鋰聯(lián)合不同劑量奎硫平治療躁狂發(fā)作的療效及安全性。方法將68例躁狂發(fā)作患者隨機分為兩組，均口服碳酸鋰治療，口服奎硫平劑量±500mg-d-1為高劑量組36例，W300mg?d-1為低劑量組32例；觀察6wo于治療前及治療第1w、2w、4w、6w末采用BeckRafaelsen躁3壬量表評定臨床療效，副反應(yīng)量表評定不良反應(yīng)。結(jié)果治療6w末高劑量組顯效率89.1%,低劑量組為69.2%(x2=8.85
2、,P<0.05)；躁狂量表評分兩組治療第1w末起均較治療前有顯著或極顯著性下降，并隨著治療吋間的延續(xù)呈持續(xù)性下降；高劑量組治療第2w末起躁狂量表總分較低劑量組下降更顯著，減分率顯著高于低劑量組(PV0.01),兩組不良反應(yīng)均輕微。結(jié)論碳酸鋰聯(lián)合奎硫平治療躁狂發(fā)作療效顯著，但聯(lián)合高劑量奎硫平治療顯效更快、療效更顯著，安全性高，依從性好?！娟P(guān)鍵詞】躁狂發(fā)作；奎硫平；碳酸鋰Theefficacyoflithiumcarbonatewithdifferentdosequetiapineinmaniaepi
3、sode[Abstract]ObjectiveToexploretheefficacyandsafetyoflithiumcarbonatecombiningwithdifferentdosequetiapineinmanicepisode?Methods68manicpatientswererandomlydividedintohighdosegroup(n=36)tookorally1ithiumcarbonateplus$500mg?d-1quetiapineandlowdosegroup(
4、n=32,plusW300mg?d~lquetiapine)for6weeks?ClinicalefficacywasassessedwiththeBeckRafaelsenManiaRatingScale(BRMS)andadverseeffectswiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS)beforetreatmentandattheendofthe1st,2nd,4thand6thweektreatment?ResultsAttheendofthe6
5、thweek,excellenceratewas89.1%inthehighdosegroupand69.2%inthelowdosegroup(P<0.05):scoresoftheBRMSofbothgroupsloweredsignificantlyormoresincetheendofthe1stweekcomparedwithpretreatment,andalongwithtreatmentcontinouslydid;sincetheendofthe2ndweek,thetot
6、alscoreoftheBRMSloweredmoresignificantlyandscorereducingratewashigher(P<0.01)inthehighdosegroupthaninthelowdosegroup,adverseeffectsofbothgroupsweremilder?ConclusionLithiumcarbonatecombinedwithquetiapinehassignificantefficacyandwithhighdosequetiapin
7、etakeseffectsfasterandhasmoresignificantefficacy,highersafetyandbettercompliance.【Keywords】Manicepisode;quetiapine；lithiumcarbonate奎硫平(商品名：思瑞康)作為非典型抗精神病藥物，用于雙相障礙以及躁狂發(fā)作的治療已取得了良好的臨床效應(yīng)［1,2］。有報道顯示［3-5］,奎硫平不僅可以控制陽性癥狀、情感癥狀，而且比傳統(tǒng)抗精神病藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低，且程度較輕，更為重要的是它對
8、雙和障礙有比較滿意的效果。為此，我們應(yīng)用碳酸鋰聯(lián)合不同劑量奎硫平治療躁狂發(fā)作進行了對照研究，以探討其療效及安全性，報告如下。1對象與方法1.1對象選取2005年3月?2006年7刀住院治療的躁狂發(fā)作患者為研究對象。入組標(biāo)準(zhǔn)：(1)符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》笫3版(CCMD3)躁狂發(fā)作或雙相障礙躁狂和或混合型躁狂發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn)；(2)BeckRafaelsen躁狂量表(BRMS)評分222分；(3)排除嚴(yán)重軀體疾病、物質(zhì)依賴、妊娠或哺乳期婦女或激素引起的躁狂發(fā)作。共入組68例，
