鹽酸喹那普利的合成研究

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1、鹽酸u奎那普利的合成研究【摘要】目的：通過研究鹽酸哇那普利的合成，設(shè)計(jì)并打通了其合成路線，并對(duì)其合成工藝進(jìn)行了較為詳細(xì)的考察和改進(jìn)，使其操作簡(jiǎn)便，收率提高，為其工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)?！娟P(guān)鍵詞】血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑；唾那普利；合成鹽酸座那普利屬于第三代血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，它是由Warner-Cambert公司開發(fā)的無疏基、長(zhǎng)效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。鹽酸嗥那普利是治療高血壓和充血性心力衰竭的第三代血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑優(yōu)秀代表之一，現(xiàn)名列全球暢銷藥的第91位，因副作用需停藥率低，對(duì)腎血管型高血壓療效好，兼有降血脂作用，適合長(zhǎng)期服用治療高血壓和心血管疾病的新藥。鹽酸唾那普

2、利(QuinaprilHydrochloride)化學(xué)名:3S~2-[(1ST-乙氧撥基-3-苯基丙基)氨基-2ST-氧代丙基]T,2,3,4-四氫異唏【林-3-撥酸鹽酸鹽結(jié)構(gòu)式：1?存在的問題鹽酸哇那普利的合成可分為四部分進(jìn)行：(1)1S-N-[1-乙氧撥基-3-苯基丙基】-L-丙氨酸的制合成；(2)3S-1,2,3,4-四氫異嗥咻-3-鎖酸節(jié)酯的合成；(3)鹽酸唏那普利的合成；(4)1-輕基苯并三H坐(1-HBT)合成。在鹽酸Pt那普利合成工藝研究中，除了要考察各中間體的收率外，還存在以下問題需要解決。(1)3S-1,2,3,4-四氫異嚨財(cái)-3-碳酸節(jié)酯的制備方法收率低,產(chǎn)品

3、純度低，應(yīng)對(duì)其反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化，以提高收率和產(chǎn)品的質(zhì)量。(2)如何提高縮合反應(yīng)的收率(3)在氫化反應(yīng)脫去撥基保護(hù)基時(shí)，易發(fā)生副反應(yīng)生成哌嗪二酮類副產(chǎn)物，應(yīng)對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行考察，以提高收率。(4)在1-輕基苯并三呼的合成中，進(jìn)行工藝優(yōu)化和控制，以提高收率和質(zhì)量。2.工藝研究詳述如下2.11S-N-【1-乙氧撥基-3-苯基丙基】丙氨酸的制備：該化合物以苯為原料，經(jīng)過?；Ⅴセ?、加成反應(yīng)和氫化反應(yīng)制得。要求每步質(zhì)量達(dá)到要求，特別是該產(chǎn)晶對(duì)鹽酸座那普利的質(zhì)量具冇較大的影響，因此對(duì)此步產(chǎn)品必須保證質(zhì)量。在催化氫化反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)試驗(yàn)摸索，以乙酸乙酯重結(jié)晶，得到的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求，5步總收率為2

4、7.0%2.23S-1,2,3,4-四氫異哇【麻-3-撥酸節(jié)酯對(duì)甲基苯磺酸鹽制備：3S-1,2,3,4-四氫異唾臨-3-按酸合成方法是利用L-苯丙酸和甲醛在95°C下回流制得，在試驗(yàn)過程屮發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)溫度過高，造成溶劑揮發(fā)，反應(yīng)不徹底，收率48%左右，且成品發(fā)黃，旋光純度低等。通過調(diào)整回流溫度至89-90°C,收率提高為80%,質(zhì)量有所提高。下表反應(yīng)溫度對(duì)3S-1,2,3,4-四氫異嗤1咻-3-撥酸制備的影響：在試驗(yàn)過程中，對(duì)3S-1,2,3,4-四氫界唾啦-3-撥酸和苯甲醇的配比對(duì)反應(yīng)的影響進(jìn)行了考察，其中苯甲醇即參與反應(yīng)又是反應(yīng)溶劑。試驗(yàn)結(jié)果見表3S-1,2,3,4-四氫異哇啦

5、-3-碳酸和苯甲醇的配比對(duì)反應(yīng)的影響：由此表可以看出1：3.8時(shí)反應(yīng)收率最高。收率最終達(dá)到84%。2.2.23S~（（1S-1-異氧辣基-3-苯基丙基）氨基_2S~1-氧代丙基）-1,2,3,4-四氫異nfl#-3-竣酸節(jié)酯馬來酸鹽的制備：在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)萃取不完全，不利于收率的提高。所以增加萃取次數(shù)，利用產(chǎn)品的溶解度變化特點(diǎn)，結(jié)晶條件改為冷藏析品，并但由于游離目標(biāo)產(chǎn)物不易析出晶體，采用馬來酸與其成鹽后，有利于提高收率和產(chǎn)品的精制。2.3鹽酸哇那普利的制備：在鹽酸唾那普利的制備中，氫化脫保護(hù)基如果沒有等量強(qiáng)酸存在。可能發(fā)生環(huán)化，生成具有哌嗪二酮結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物，因此在氫化反應(yīng)屮需要加入等

6、量的鹽酸以避免副反應(yīng)的發(fā)生。2.41-疑基苯并三卩坐（1-HBT）的制備:以鄰氯硝基苯為原料與腓反應(yīng)制備1HIBT,反應(yīng)中應(yīng)加入足夠的堿，且加入過量的水合腓（還可以作為助溶劑），升高反應(yīng)溫度可抑制副反應(yīng)的發(fā)生。為保證所制得的1-HBT的質(zhì)量，用乙酸乙酯反復(fù)萃取終產(chǎn)物，且用熱水重結(jié)晶，最終制得符合質(zhì)量要求的1-HBTO2.結(jié)論通過一系列的研究，對(duì)鹽酸唾那普利的合成工藝進(jìn)行了如下的優(yōu)化,為工業(yè)生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。3?1設(shè)計(jì)并打通了合成工藝路線，以L-苯丙氨酸為起始原料，包括中間體制備,共計(jì)11步反應(yīng)，制得鹽酸唾那普利，總收率31.3%02.2通過降低反應(yīng)溫度為89-90°C,提高3S-1

7、,2,3,4-四氫異哇I林-3-竣酸的收率為80.2%；以甲苯磺酸為催化劑，并選擇原料的配比，最終將本步反應(yīng)收率提高為83.69%o3?3在氫化制備鹽酸唾那普利中，加入等量的鹽酸，避免了發(fā)生具有哌嗪二酮結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物，提高老產(chǎn)品收率和質(zhì)量。