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1、石油學(xué)報(bào)(石油加工)2013年12月ACTAPETROIEIS1N1CA(PETROlEUMPROCESS1NGSECTION)第29卷第6期文章編號(hào)：1001—8719(2013)06—1096—13Ni2P加氫脫硫催化劑制備方法及改性研究進(jìn)展宋華，王健，李鋒，柳艷修，張嬌靜，宋華林(1．東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院黑龍江大慶163318；2．東北石油大學(xué)石油與天然氣化工省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江大慶1633183．牡丹江醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)院，黑龍江牡丹江157011)摘要：介紹和比較了NiP催化劑的制備方法，綜述了NizP催化劑活性組分改性及載體改性方面的最新研
2、究進(jìn)展。NiP催化劑的制備方法中，TPR法流程相對(duì)簡(jiǎn)單，但所用時(shí)間較長(zhǎng)；水熱法和溶劑熱法的物相形成過(guò)程易控、所需反應(yīng)溫度比TPR法低，但制備過(guò)程易發(fā)生顆粒團(tuán)聚、原料昂貴、過(guò)程復(fù)雜的缺點(diǎn)使其不能夠滿足工業(yè)化的要求；熱解法是近些年開發(fā)出的方法，具有反應(yīng)溫度低、制備過(guò)程簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。向NizP催化劑中引入過(guò)渡金屬、堿土金屬元素均可提高催化劑活性。引入Fe能有效地提高直接脫硫途徑(DDS)的選擇性，其可能的原因是Ni原子和Fe原子形成配位體，產(chǎn)生協(xié)同作用；引入ca能促進(jìn)活性相NizP的形成，提高催化劑HDS催化活性。螯合劑和載體對(duì)NiP催化劑的形成和活性有重要的影
3、響。關(guān)鍵詞：加氫脫硫；NiP；制備；改性中圖分類號(hào)：0643．31；TE624．4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10．3969／i．issn．1001—8719．2013．06．026AdvanceinthePreparationandModificationonNickelPhosphideCatalystsforHydrOdesulfurizatiOnSONGHua～，WANGJian，LIFeng，LIUYanxiu～，ZHANGJiaojing，SONGHualin。(1．CollegeofChemistry&ChemicalEngineering，No
4、rtheastPetroleumUniversity，Daqing163318，China；2．ProvincialKeyLaboratoryofOil&GasChemicalTechnology，NortheastPetroleumUniversity，Daqing163318，China；3．DepartmentofImageSchool，MudanjiangMedicalUniversity，Mudanjiang157011，China)Abstract：PreparationmethodsofNi2Pcatalystwereintroduceda
5、ndcompared．Therecentprogressinthemodificationontheaspectsofactivephaseandsupportofthecatalystwasreviewed．Inthepreparationmethods，temperature—programmedreduction(TPR)iscomparativelysimplebuttime—consuming，hydrothermalandsolvothermalmethodsarecharacterizedbyeasy-controllingofthefor
6、mationprocessandlowerreactiontemperaturecomparedwithTPR，however，theagglomerationofactivephase，expensivenessofsourcesandcomplexityofthepreparationprocesslimittheirindustrialapplications，andthethermaldecompositionrouteisdevelopedinrecentyears，possessingtheadvantagesoflowreactiontem
7、peratureandpreparationsimplicity．Metalpromoterssuchastransitionmetalandalkalineearthmeta1canimprovetheHDSactivityofthecatalyst．Highselectivityforthedirectdesulfurizationpathway(DDS)wasfoundinHDSreactionoverthebimetallicNiFePcatalyst，andcouldbeaccountedbytheligandeffectofFeontheac
8、tiveNiatoms．TheadditionofCacanpromotethe
