Ni2P催化劑的制備及其在加氫脫硫的研究進(jìn)展.pdf

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1、第40卷第7期當(dāng)代化工Vo1.40.N0.72011年7月ContemporaryChemicalIndustryJuly,2011mi2P催化劑的制備及其在加氫脫硫的研究進(jìn)展張國(guó)甲,唐成,楊曉東,趙檀f中國(guó)石油天然氣股份有限公司大慶化工研究中心,黑龍江大慶163714)摘要:現(xiàn)在油品重質(zhì)化越來(lái)越嚴(yán)重,為了滿足環(huán)境保護(hù)局和人們的要求,對(duì)油品加氫脫硫已是一項(xiàng)急迫的任務(wù)。過(guò)渡金屬磷化物具有優(yōu)異的加氫脫硫活性和穩(wěn)定性,尤其是NiP催化劑,將成為催化材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。本文綜述了Ni:P催化劑制備方法和加氫脫硫活性

2、。NiP催化劑有望成為繼硫化物、碳化物催化劑之后的又一代深度加氫脫硫催化劑。關(guān)鍵詞:加氫脫硫;過(guò)渡金屬磷化物;Ni:P催化劑;制備方法;載體中圖分類號(hào):TE624文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1671—0460(201I)07—0731-04ResearchProgressinPreparationandHDSPerformanceofNi2PCatalystZHANGGuo-jia,TANGCheng,YANGXiao—dong,ZhaoTan(PetroChinaDaqingChemicalResearchC

3、enter,HeilongjiangDaqing163714,China)Abstract:Inordertomeetwithrequirementsoftheenvironmentalprotection.HDSofoiliSanurgenttask.Transitionmetalphosophideswithexcellenthydrodesulfurizationactivityandstabilitywillbecomeahotresearchfieldofcatalyticmaterials,es

4、peciallyNi2Pcatalyst.Inthispaper,preparationmethodsandhydrodesulfurizationactivityofNi2Pcatalystweresummarized.ItwaspointedoutthattheNi,PcatalystwillbecomeanewhydrodesulfurizationcatalystreplacingsulfideandcarbidecatalystsKeywords:Hydrodesulfurization;Tran

5、sitionmetalphosophides;Ni2Pcatalyst;Preparationmethod;Support隨著油品重質(zhì)化和環(huán)境保護(hù)局對(duì)品油中硫等雜對(duì)哇琳進(jìn)行了加氫脫氮性能的反應(yīng)測(cè)試。結(jié)果表明,原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的嚴(yán)格限制,使已經(jīng)成熟的加氫技術(shù)未經(jīng)和經(jīng)H:S/H預(yù)處理的Ni—P化合物在643K、30在油品加工中倍受重視,同時(shí)對(duì)加氫精制提出了更x10Pa的反應(yīng)條件下表現(xiàn)了良好的HDN催化活高的要求,因此開發(fā)、研究加氫脫硫技術(shù)以及加氫性。特別地,當(dāng)把Ni—P化合物負(fù)載于活性炭、SiOz、脫硫催化劑已成為

6、現(xiàn)在一項(xiàng)緊迫的任務(wù)。過(guò)渡金A10,以及復(fù)合氧化物等載體上時(shí),其加氫脫硫及加屬磷化物是繼氮化物和碳化物之后又引起人們關(guān)注氫脫氮活性明顯高于商業(yè)所用的催化劑。的一類新型催化材料,即具有與氮化物、碳化物相J.A.Cecilia等用Ni(HPO,H)作為前驅(qū)體合成NiP負(fù)似的物理l生質(zhì),由比氮化物、碳化物具有更好的耐載在Si:0上,對(duì)DBT的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%。硫性能、加氫活性、抗積碳和抗中毒能力,尤其是2NiP催化劑的結(jié)構(gòu)Ni:P催化劑,是過(guò)渡金屬磷化物中加氫脫硫性能最好的催化劑。NiP催化劑是磷原子進(jìn)入由金屬Ni

7、原子形成的最小晶格(三角棱柱)中的一類間充化合物,具有1Ni:P催化劑的研究進(jìn)展特殊的物理化學(xué)性質(zhì)嘲。由于磷原子的摻人使得最1983年Nozaki等p研究報(bào)道了第Ⅷ族磷化物對(duì)小晶格中的金屬原子間的距離略有增加,減弱晶格丁烯加氫的活性順序是Ni2P>Co2P>FeP。但是,在中金屬原子之間的相互作用,使金屬的d帶收縮,最近十幾年才出現(xiàn)有關(guān)于磷化物催化劑在加氫脫硫?qū)е沦M(fèi)米能級(jí)附近的態(tài)密度即能級(jí)的密度增加,在和加氫脫氮方面的報(bào)道。1996年,Robinson等首加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。NiP是六邊次采用以

8、磷酸鹽為促進(jìn)劑制備Ni—P催化劑,并且形晶系,在Ni:P晶體結(jié)構(gòu)中有兩種類型的鎳原子哆,收稿日期:2011-04—30作者簡(jiǎn)介:張國(guó)甲(1984一),男,黑龍江大慶人,助理工程師,碩士研究生,2009畢業(yè)于東北石油大學(xué),研究方向:煉油加氫。E-mailxiaoliwansu1@163.com:化工2021年7月分別標(biāo)記為Ni(1)和Ni(2)。在Ni:P晶體結(jié)構(gòu)中Ni(11等【l也用此方法在室溫條件下合成出一系列

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