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《原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn)的比較.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn)的比較1.相同點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)①結(jié)構(gòu)基因均有調(diào)控序列；②表達(dá)過程都具有復(fù)雜性，表現(xiàn)為多環(huán)節(jié)；③表達(dá)的時(shí)空性，表現(xiàn)為不同發(fā)育階段和不同組織器官上的表達(dá)的復(fù)雜性；2.不同點(diǎn):①原核基因的表達(dá)調(diào)控主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯水平。真核基因的表達(dá)調(diào)控主要包括染色質(zhì)活化、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工多個(gè)層次。②原核基因表達(dá)調(diào)控主要為負(fù)調(diào)控，真核主要為正調(diào)控。③原核轉(zhuǎn)錄不需要轉(zhuǎn)錄因子,RNA聚合酶直接結(jié)合啟動(dòng)子,由sita因子決定基因表的的特異性，真核基因轉(zhuǎn)錄起始需要基礎(chǔ)特異兩類轉(zhuǎn)錄因子，依賴DNA-蛋白質(zhì)、
2、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用調(diào)控轉(zhuǎn)錄激活。④原核基因表達(dá)調(diào)控主要采用操縱子模型，轉(zhuǎn)錄出多順反子RNA，實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)；真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子RNA，功能相關(guān)蛋白的協(xié)調(diào)表達(dá)機(jī)制更為復(fù)雜。⑤真核生物基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)主要在轉(zhuǎn)錄水平，其次是翻譯水平。原核生物基因以操縱子的形式存在。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控涉及到啟動(dòng)子、sita因子與RNA聚合酶結(jié)合、阻遏蛋白、負(fù)調(diào)控、正調(diào)控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰減子等。翻譯水平的調(diào)控涉及SD序列、mRNA的穩(wěn)定性不穩(wěn)定(5’端和3’端的發(fā)夾結(jié)構(gòu)可保護(hù)不被酶水解mRNA的5’端與核糖體結(jié)合可明顯提高穩(wěn)定性)、翻譯產(chǎn)物及小分子RNA的調(diào)控作
3、用。真核生物基因表達(dá)的調(diào)控環(huán)節(jié)較多：在DNA水平上可以通過染色體丟失、基因擴(kuò)增、基因重排、DNA甲基化、染色體結(jié)構(gòu)改變影響基因表達(dá)。在轉(zhuǎn)錄水平主要通過反式作用因子調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子與TATA盒的結(jié)合、RNA聚合酶與轉(zhuǎn)錄因子-DNA復(fù)合物的結(jié)合及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成。在轉(zhuǎn)錄后水平主要通過RNA修飾、剪接及mRNA運(yùn)輸?shù)目刂苼碛绊懟虮磉_(dá)。在翻譯水平有影響起始翻譯的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非編碼區(qū)長(zhǎng)度、mRNA的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)及小分子RNA。真核基因調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)是基因轉(zhuǎn)錄，真核生物基因表達(dá)需要轉(zhuǎn)錄因子、啟動(dòng)子、沉默子和增強(qiáng)子。??真核生物和原核生物復(fù)制的不同點(diǎn)：①真
4、核生物DNA的合成只是在細(xì)胞周期的S期進(jìn)行，而原核生物則在整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)過程中都可進(jìn)行DNA合成②原核生物DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)的，而真核生物染色體的復(fù)制則為多起點(diǎn)的。真核生物中前導(dǎo)鏈的合成并不像原核生物那樣是連續(xù)的，而是以半連續(xù)的方式，由一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)控制一個(gè)復(fù)制子的合成，最后由連接酶將其連接成一條完整的新鏈。③真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的岡崎片段的長(zhǎng)度比原核生物要短。④原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同時(shí)控制兩條鏈的合成。真核生物中有α、β、γ、ε、δ五種聚合酶。聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分別控制不連續(xù)
5、的后隨鏈以及前導(dǎo)鏈的生成。聚合酶β可能與DNA修復(fù)有關(guān)，聚合酶γ則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種DNA聚合酶.⑤染色體端體的復(fù)制不同。原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生物染色體為線狀。末端有特殊DNA序列組成的結(jié)構(gòu)成為端體。真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)：①真核生物的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，原核生物則在擬核區(qū)進(jìn)行。②真核生物mRNA分子一般只編碼一個(gè)基因，原核生物的一個(gè)mRNA分子通常含多個(gè)基因。③真核生物有三種不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一種RNA聚合酶催化所有RNA的合成。④真核生物的RNA聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄RNA，三種聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)
6、錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄，其RNA聚合酶對(duì)轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的識(shí)別也比原核生物要復(fù)雜得多。原核生物的RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成RNA。真核生物和原核生物翻譯的不同點(diǎn)：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是從生成甲硫氨酰-tRNAi開始的。翻譯的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角標(biāo)），30s小亞基首先與mRNA模板相結(jié)合，再與fMet-tRNAfMet結(jié)合，最后與50s大亞基結(jié)合。真核中起始tRNA是Met-tRNAMet，40s小亞基首先與Met-tRNAMet相結(jié)合，再與模板mRNA結(jié)合，最后與60s大亞基結(jié)合生成起始
7、復(fù)合物。肽鏈的延伸：沒有區(qū)別。肽鏈的終止：原核含有三種釋放因子RF1,RF2,RF3。真核只有eRF1和eRF3。蛋白質(zhì)前體的加工蛋白質(zhì)的折疊蛋白質(zhì)的合成抑制這三步過程過于復(fù)雜，因具體物種而異相同點(diǎn)真核生物和原核生物復(fù)制的相同點(diǎn)：DNA復(fù)制：都是半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、雙向復(fù)制，在復(fù)制中需要的原料、模板、引物都相同，都有前導(dǎo)鏈和滯后鏈，都分為起始、延伸、終止三個(gè)過程。RNA轉(zhuǎn)錄：RNA合成方向都是從5’到3’，都需要DNA鏈作為模板，都需要RNA聚合酶和其他蛋白因子，原料都是四種核苷酸。翻譯:原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨基酰—tRNA聚合酶
8、，都是從5
