固體制劑GMP綜合車間設計實例探討.doc

固體制劑GMP綜合車間設計實例探討.doc

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1、固體制劑GMP綜合車間設計實例探討摘耍:從分析固體藥品綜合制劑生產(chǎn)車間的特征入手,結合設計實例進行研究。結論:固體藥品綜合制劑生產(chǎn)車間由丁生產(chǎn)過程復雜,必須進行細致的分析和研究,才能使得設計符合GMP。關鍵詞:■MIsl體制劑;綜合生產(chǎn)車間;設計;GMP硬件建設如廠房、設施等的改造或建設是藥品生產(chǎn)金業(yè)實施GMP的基礎。一般由企業(yè)根抓具體品種的生產(chǎn)工藝提岀耍求,由設計單位設計圖紙,并征求企業(yè)意見,進行論證后交由企業(yè)實施。而由丁設計單位對企業(yè)生產(chǎn)工藝和GMP領悟不深刻,藥品生產(chǎn)企業(yè)對設計過程不了解,很多設計方案雖然好像滿

2、足了GMP,但很多情況和實際生產(chǎn)過程或現(xiàn)場發(fā)生矛盾。不少設計方案,以已有的車間模式為樣本,進行套用修改,不能很好地與具體品種或企業(yè)現(xiàn)場實際相結合,在實際運行過程屮,根本不能達到GMP,給金業(yè)GMP改造或建設留下硬傷,這不得不引起人們的高度注意。本文以某一廠家為例,來探討固體制劑綜合車間的GMP設計。1問題的導入該企業(yè)車間為固體制劑綜合車間,主耍牛產(chǎn)片劑、膠囊和顆粒3種劑型的產(chǎn)品,且3種劑型為不同成分的產(chǎn)品。由于全為固體制劑,該企業(yè)希望可以通過合并相同T段等方式,降低建設成本。根據(jù)我國1998版GMP,由于該3種劑型所

3、耍求的生產(chǎn)潔凈級別相同,都是30萬級,且其前段制顆粒T序即粉碎、過篩、造粒、干燥、總混工序相同,故可集中共用。而后段工序壓片、包衣、膠囊填充不同,需分塊布置。最后包裝工序也有部分相同,也可集中設置。由此可知在同一車間生產(chǎn)3種劑型具有可行性,并且可以通過整合共用工序設備從而提高設備使用率,減少潔凈區(qū)面積,從而節(jié)約建設資金。但主耍問題在于如何合理設計,使其在節(jié)約資金的同時,也能夠符合GMP,以保證藥品質量。本文通過分析該固體車間的特點和車間GMP設計的要求,得出設計草案。2固體制劑綜合車間的特征分析2?1前段工序相同該車

4、間主要生產(chǎn)片劑、膠囊和顆粒3種劑型的產(chǎn)品,這3種屬丁最常見的固體劑型,生產(chǎn)使用量大。不論采用何種生產(chǎn)工藝,片劑、膠囊劑、顆粒劑的生產(chǎn)前段制粒工序都大體相同,如混合、制粒、干燥和整粒等,因此將片劑、膠囊劑、顆粒劑生產(chǎn)線布置在同一潔凈區(qū)內(nèi),這樣可提高設備使用率,減少潔凈區(qū)而積,從而節(jié)約建設資金。2.2涉及物料種類多由于該車間主要生產(chǎn)片劑、膠囊和顆粒3種劑型的產(chǎn)品,.14.3種劑型為不同成分的產(chǎn)品,可知,該車間涉及物料種類多,可以通過設置物料暫存和中轉站,明確人物流分離,加強人員的管理等措施來避免物料混淆。2.3產(chǎn)塵的T序

5、多固體制劑生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生大量的粉塵,如果處理不當會對藥品質量產(chǎn)生很大的影響。發(fā)塵量大的粉碎、過篩、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、充填等工段,都需設計必要的捕塵、除塵裝置。并且應該把產(chǎn)生大量粉塵的的前工序區(qū)域聯(lián)立在一起,組成前工序區(qū)域,從而有利丁粉塵處理。2.4小批量、多品種固體制劑綜合車間可生產(chǎn)片劑、膠囊劑、顆粒劑等多種劑型,正因多品種牛產(chǎn),其各劑型的生產(chǎn)空間減小,產(chǎn)量低,所以適合小批量、多品種的產(chǎn)品生產(chǎn)。固體制劑綜合車間不能同時生產(chǎn)多種產(chǎn)品,每種產(chǎn)品所需人員不一,班次不一,所以前段相同工序應分設大小不同的設備隔間

6、以供不同產(chǎn)量的產(chǎn)品生產(chǎn)。多劑型多品種的生產(chǎn),批與批Z間必須嚴格清場,才可保證藥品質量。企業(yè)須重視人員的管理。3固體制劑綜合車間的設計思路分析固體綜合制劑車間設計的法規(guī)依擁是1998版GMP及其附錄、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50457—2008)和國家關于建筑、消防、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范。GMP要求車間的平面布局遵循以下特點:平面布局合理、嚴格劃分區(qū)域、防止交叉污染、方便操作生產(chǎn)[1]。3.1人流物流設計車間平而布置在滿足工藝生產(chǎn)、GMI安全、防水等方而的有關標準和規(guī)范條件下應盡可能做到人、物流分開不交叉

7、,工藝路線順暢、物流路線短捷、不返流,不迂回。應堅持進入潔凈區(qū)的操作人員和物料不能合用一個入口,應該分別設置操作人員和物料出入口通道。最好能在相反的方向或位置設置人流、物流入口,如生產(chǎn)廠房的東面安排人流入口,則可以考慮在生產(chǎn)廠房西面安排物流入口;當從同方向設置人流、物流入口時,二者Z間丿應保持相對較遠距離,不得相互影響和妨礙[2]o從冃前國內(nèi)制藥裝備水平來看,固體制劑生產(chǎn)還不可能全部達到全封閉、全機械化、全管道化輸送,大量運送作業(yè)離不開人的搬運。大量物料、中間體和內(nèi)包材的搬運、傳遞是人丁?操作完成的,即人帶著物料走。

8、布局中人流、物流交叉是難免的,然而交叉與交叉污染并非同一概念。即使分開了人流、物流、但人與人、物與物Z間依然會發(fā)生交叉污染,所以不用過分強調人流、物流不交義問題[3]。盡管如此,合理安排人流、物流總是工藝布局中的大事,尤其是對多劑型的綜合生產(chǎn)廠房而言。3.2物料凈化系統(tǒng)設計物料與載體自身附著塵埃粒了和微牛?物,物料的運動及轉化過程等都會導致空氣

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