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1、碳青霉烯藥物美平在重癥感染中的臨床應(yīng)用ICU的重癥感染情況嚴(yán)重感染是目前危重病患者死亡的主要原因，病死率高達(dá)40%。ICU重癥感染中重癥HAP占25%。機(jī)械通氣患者VAP發(fā)生率達(dá)50%-70%VAP重癥CAP/HAP血流感染中樞感染嚴(yán)重膿毒血癥膿毒性休克重癥感染抗生素治療策略的實(shí)踐起始經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用廣譜抗生素，以覆蓋所有致病菌及時(shí)“重拳猛擊”迅速起到臨床和細(xì)菌學(xué)療效根據(jù)病原學(xué)檢查結(jié)果和臨床療效，盡快采用“降階梯治療”方案縮短療程ATS-IDSA指南推薦的重癥感染治療方案早期應(yīng)用有效的藥物“重拳猛擊”在可能的情況下短期內(nèi)降
2、階梯治療Mohnarin2008-2011年ICU細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)71.6%73.6%73.8%74.2%Mohnarin-4年ICU最常見的細(xì)菌時(shí)間：2008年～2011年醫(yī)院：89～149家菌株：6115～37227株株16248107348750830163202011年度中國(guó)CHINET耐藥監(jiān)測(cè)臨床分離菌株59287株，其中革蘭陰性菌42415株，占71.5%。中國(guó)感染與化療雜志,2012,12(5):321-329.碳青霉烯類在CAP和HAP治療指南中的推薦解剖學(xué)部位/診斷/特定情況病原體推薦醫(yī)院獲得性肺炎－
3、－常用機(jī)械通氣（經(jīng)驗(yàn)性治療）診斷經(jīng)定量培養(yǎng)證實(shí)多種多樣，依臨床情況而有區(qū)別：肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、軍團(tuán)菌、腸道桿菌、銅綠假單孢菌、窄食單胞菌、不動(dòng)桿菌，可能有厭氧菌推薦碳青霉烯類作為首選藥物使用醫(yī)院獲得性或社區(qū)獲得性肺炎、中性粒細(xì)胞減少癥患者（中性粒細(xì)胞<500/mm3任何可引起醫(yī)院獲得性或社區(qū)獲得性肺炎的病原菌＋真菌（曲霉菌）推薦碳青霉烯類作為首選藥物使用2010年39版《熱病》碳青霉烯是ICU重癥感染 起始經(jīng)驗(yàn)治療的適當(dāng)選擇碳青霉烯類藥物的分類第一類HAPCAP厄他培南亞胺培南、美羅培南尚未上市第二類第三類
4、廣譜強(qiáng)效快速穩(wěn)定革蘭陽(yáng)性菌革蘭陰性菌厭氧菌亞胺培南美羅培南相似相似MIC低于美羅培南MIC略高于美羅培南糞腸球菌敏感不動(dòng)桿菌例外MIC高于亞胺培南MIC略低于亞胺培南糞腸球菌不敏感不動(dòng)桿菌卻相反美羅培南對(duì)不動(dòng)桿菌的MIC90是亞胺培南的2-4倍亞胺培南對(duì)綠膿桿菌的MIC是美平的2－4倍治療ICU感染，不同碳青霉烯有無(wú)差別?碳青霉烯藥物美平的藥物和臨床應(yīng)用特性全球資料的薈萃分析CURRENTMEDICALRESEARCHANDOPINIONVOL.21,NO.5,2005,785–7940.750.800.850.90
5、0.951.001.051.1027項(xiàng)研究2000例患者的薈萃分析臨床療效P=0.001細(xì)菌清除率P=0.008不良反應(yīng)P=0.02RR>1.00美平療效優(yōu)于亞胺培南/西司他丁RR<1.00美平不良反應(yīng)少于亞胺培南/西司他丁OHCOOHON提高了對(duì)人體腎脫氫肽酶的穩(wěn)定性1β甲基CH3世界首創(chuàng)的碳青霉烯單方制劑SCH3CH3NH2OCN弱堿性基團(tuán)PKA=7.4增強(qiáng)了對(duì)多種革蘭陰性菌，尤其是綠膿桿菌的抗菌活性降低了對(duì)中樞和腎臟的毒性美平的分子結(jié)構(gòu)PeterLinden,DrugSafety2007;30(8):657-6
6、68美平的安全性以頭孢類為基礎(chǔ)的治療：所使用的頭孢類抗生素包括頭孢他啶、頭孢噻肟、和頭孢曲松腦膜炎以外感染患者中治療過(guò)程中與藥物相關(guān)的癲癇發(fā)作的發(fā)生率美平的溶解性和穩(wěn)定性25?C時(shí)，美平與生理鹽水配伍后，可保持24小時(shí)效價(jià)在90％以上。藥物生理鹽水用量保質(zhì)期10ml50ml100ml美平溶解溶解溶解3年亞胺培南難溶難溶溶解2年帕尼培南無(wú)數(shù)據(jù)溶解溶解2年國(guó)產(chǎn)美羅培南無(wú)數(shù)據(jù)2年美平－PK/PD特點(diǎn)抗菌作用與T>MIC相關(guān)，與血藥峰濃度關(guān)系并不密切。在MIC4-5倍時(shí)殺菌率即處于飽和。給藥間期并不需要都超過(guò)MIC%T>MI
7、C>30―40%起效%T>MIC>40―50%保證有效細(xì)菌清除。%T>MIC最大化Drug1、PD優(yōu)異的抗菌活性(MIC90値低的藥物)2、PK具有充分的用藥量(安全性高的藥物)Dose3、增加每天的用藥次數(shù)4、增加每次的使用劑量Duration5、延長(zhǎng)每次用藥的持續(xù)時(shí)間21增加給藥劑量藥物濃度MIC0.1101001000101224204816時(shí)間（小時(shí)）單倍劑量(g)2倍劑量(g)通過(guò)增加每次給藥量可增加%T＞MIC效果費(fèi)用比上---不是首先推薦的方法。β-內(nèi)酰胺藥的每次給藥量加倍的情況下，最高血藥濃度（Cma
8、x）大幅度提高，但%T＞MIC增加有限。22MIC增加每天給藥次數(shù)以PK/PD理論為指導(dǎo)的美平的最佳給藥方案，即以獲得較大%T>MIC為目標(biāo)，推薦分3次進(jìn)行給藥MICTaMTaM比1ug/ml11.8hr49%2ug/ml9.8hr41%4ug/ml7.8hr33%MICTaMTaM比1ug/ml15.9hr67%2ug/ml12.9hr54%
