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1、敏康口服液論文:敏康口服液抗變應(yīng)性鼻炎的藥效學(xué)研究【中文摘要】探討敏康口服液抗變應(yīng)性鼻炎的作用及其初步機(jī)制。方法:1變應(yīng)性鼻炎模型的建立:將OVA、氫氧化鋁和百日咳桿菌配制成一定濃度的生理鹽水混懸液,分別注入大鼠四個(gè)足趾皮下,作為基礎(chǔ)致敏,再使用OVA的生理鹽水溶液局部激發(fā),最終造成變應(yīng)性鼻炎大鼠的模型。2敏康口服液抗變應(yīng)性鼻炎的量效關(guān)系研究:以大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,分組并按上述方法造模后,通過(guò)灌胃給以5g/kg、10g/kg、20g/kg、40g/kg和80g/kg五種不同劑量的敏康口服液,持續(xù)給藥10天后取材測(cè)指標(biāo)。用全自動(dòng)血液分析儀和熒光分光光度計(jì)測(cè)量變應(yīng)性鼻炎大鼠血中嗜酸性粒細(xì)
2、胞和組胺的含量,并結(jié)合鼻黏膜HE染色形態(tài)學(xué)觀察,確定敏康口服液的抗變應(yīng)性鼻炎的作用及量效關(guān)系。3敏康口服液抗變應(yīng)性鼻炎的時(shí)效關(guān)系研究:以大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,分組并按上述方法造模后,通過(guò)灌胃給以敏康口服液,五個(gè)不同給藥組的持續(xù)給藥時(shí)間分別為3天、5天、7天、10天和14天。各組均在給藥結(jié)束1h后取材測(cè)指標(biāo),用全自動(dòng)血液分析儀和熒光分光光度計(jì)測(cè)量變應(yīng)性鼻炎大鼠血中嗜酸性粒細(xì)胞和組胺的含量,并結(jié)合鼻黏膜HE染色形態(tài)學(xué)觀察,確定敏康口服液抗變應(yīng)性鼻炎的時(shí)效關(guān)系。4敏康口服液對(duì)RMPC膜穩(wěn)定性的影響:以大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,分組并按上述方法造模,提取各組大鼠腹腔肥大細(xì)胞,體外給予0.216g/mL、
3、0.432g/mL和0.864g/mL三種不同劑量的除菌藥液,經(jīng)孵育1h后,用OVA激發(fā)8min,冰浴中止。光鏡下觀察敏康口服液對(duì)肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定性的影響。結(jié)果:1量效關(guān)系研究結(jié)果表明:敏康口服液降低變應(yīng)性鼻炎大鼠血中EOS和HA含量的作用與給藥劑量呈現(xiàn)一定的相關(guān)性,具有明顯的量效關(guān)系,EOS和HA含量隨著劑量的遞增而降低。與空白組相比,模型組大鼠血中EOS和HA含量均顯著上升(P<0.01),鼻粘膜切片有明顯的病理改變;與模型組相比,所有給藥組大鼠血中EOS和HA含量均顯著下降(P<0.01),鼻粘膜切片的病理改變得到了明顯改善。2時(shí)效關(guān)系研究結(jié)果表明:敏康口服液降低變應(yīng)性鼻炎大
4、鼠血中EOS和HA含量的作用與持續(xù)給藥時(shí)間呈現(xiàn)一定的相關(guān)性,具有明顯的時(shí)效關(guān)系,EOS和HA含量隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。與空白組相比,模型組大鼠血中EOS和HA含量均顯著上升(P<0.01),鼻粘膜切片有明顯的病理改變;與模型組相比,所有給藥組大鼠血中EOS和HA含量均顯著下降(P<0.01),鼻粘膜切片的病理改變得到明顯改善。3敏康口服液對(duì)RMPC膜穩(wěn)定性影響的研究結(jié)果表明:與空白組相比,模型組RMPC形態(tài)發(fā)生明顯變化,陽(yáng)性細(xì)胞比例顯著上升(P<0.01);與模型組相比,各給藥組陽(yáng)性細(xì)胞比例均顯著下降(P<0.01)。結(jié)論:1敏康口服液具有抗變應(yīng)性鼻炎的作用。2敏康口服液抗變
5、應(yīng)性鼻炎的作用具有劑量依賴性,最小有效劑量為5g/kg;最大有效劑量為80g/kg。3敏康口服液抗變應(yīng)性鼻炎的作用具有時(shí)間依賴性,起效時(shí)間為持續(xù)給藥3天,作用達(dá)到最大藥效的持續(xù)給藥時(shí)間為14天。4敏康口服液能明顯改善變應(yīng)性鼻炎鼻黏膜病理狀態(tài)。5敏康口服液具有明顯的穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜的作用?!居⑽恼縊bject:ToconfirmtheeffectivenessofMinkangoralsolutionintreatingallergicrhinitisandfindoutthemechanismunderlying.Method:1PrepareratmodelofAR:Mixe
6、dOVA,Al(OH)3,andbordetellapertussistogetherinnormalsaline.Ratswereallergizedwiththissuspensionasfollows:Injectedsuspensionintothefourfootpadsonthefirstday.FivedayslatertheywereboostedwithinjectionofphysiologysalinecontainingOVAintotherostralpartsoftheback.Andfourteendayslater,sensitizationwas
7、performedeverydaybydrippingOVAinsalineintothebilateralnasalcavities.2Dose-effectrelationshipofMinkangoralsolution:Usingratasmodelanimal,dividingthemintodifferentgroupsandmodeling,eachofthefivemedicationadministrationgroupwasintragastricallyad