P507從釩渣浸出液中萃取釩研究.pdf

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1、第十七屆(2013年)全國冶金反應工程學學術會議論文集P507從釩渣浸出液中萃取釩研究劉卓林張廷安圜呂國志張瑩張國權東北大學,多金屬共生礦生態(tài)化利用教育部重點實驗室,沈陽l10819摘要本文采用了P507從釩渣酸浸液中萃取釩,考察了還原劑Na2S03的添加量、水相pH值、P507用量、萃取相比(o/A)、萃取溫度、震蕩時間對釩萃取率的影響。結果表明:有機相組成為20%P507,10%TBP,70%磺化煤油、還原劑用量為Fe摩爾量的0.2、浸出液初始pH=2.0、相比(O/A)-2:1、萃取溫度為30℃、震蕩時間8min,釩的單級萃取率達到91.17%。關鍵詞萃

2、取:釩渣;釩.P507ExtractionvanadiumfromtheleachingsolutionbyP507ABSTRACTInthispapcr,theextractionofvanadiumfromvanadiumslagofP507w硒investigated.Theeffecmofreducingagent.initiapHvalue,concentrationofP507,andph舔eratioshakingtimeOnmeextractionofvanadiumwerestudied.Theresultsdemonstratedthat恤

3、bestexperimentalconditionsoftemperatureonttleextraction30℃,thereducmgagent0.2Fe,mcle∞hingsolutionpH.-2.0,Ⅱlcorganicph硒econsistingof20%P507,10%TBL70%s怕natedkerosene,ph勰eratio(O/A)=2:l,shakingtime8min.theextractionmtcofVis91.17%.KEYWORDSextraction;vanadiumslag;vanadium;P507釩是重要的戰(zhàn)略金屬,我

4、國88%以上的釩及釩制品是以釩渣為原料生產的。針對工業(yè)上焙燒.浸出提釩技術存在的能耗高、三廢排放量大等缺陷,本實驗提出以鈦白廢酸為浸出劑的無焙燒直接加壓酸浸及浸出液萃取分離為核心的短流程清潔提釩新工藝,以實現(xiàn)大幅降低提釩過程能耗、生產成本及三廢排放量,并提高資源綜合利用效率的目的。傳統(tǒng)的焙燒提釩工藝中多采用重結晶法和化學沉淀法【l州從浸出液中提取五氧化二釩,但此方法只適應于Fe、Al等雜質含量少的溶液,對于雜質含量高的復雜含釩溶液,此方法存在生產環(huán)節(jié)多,試劑消耗量大,產品純度低的缺點。目前從酸性溶液中分離提取五氧化二釩方法主要有溶劑萃取法13-6j和離子交換法

5、【,叫J。兩種方法從溶液中回收釩時均能起到兩個目的:一是使低濃度的釩得到富集:二是使浸出液中的釩與雜質分離。兩種方法各有優(yōu)缺點,其中溶劑萃取法具有處理能力大、選擇性強、回收率高、成本低等優(yōu)點,更適合從復雜溶液中分離提純五氧化二釩產品。采用P507萃取釩過程中,加入后TBP對釩的萃取率無明顯提高,但TBP的存在使其分相過程得到明顯加強。為改善萃取分相性能,本文采用TBP為改性劑,P507為萃取劑在酸性條件下從無焙燒釩渣浸出液中萃取釩,達到提純目的。1P507體系萃取過程的研究P507萃取實驗所用原料為在浸出溫度為150"C,浸出時間90min,液固比為7.5:1

6、,鈦白廢酸酸度2009/L,攪拌速度為100rpm的實驗條件下所得到的無焙燒提釩浸出液,其主要有價元素成分列于表1。由表l可知提釩酸浸液的主要成分為可溶性的釩、鐵離子,因此浸出液的萃取凈化過程主要在于釩鐵的分離。47l第十七屆(2013年)全國冶金反應工程學學術會議論文集本文針對無焙燒直接酸浸液具有的酸濃度較高、浸出液成分復雜的特點,采用酸性磷型萃取劑2一乙基己基磷酸單2.乙基己基酯(P507)對鈦白廢酸酸浸液進行萃取實驗。1.1還原劑Na2S03的添加量在鈦白廢酸酸浸過程中,浸出液中的釩和鐵等雜質以離子形態(tài)存在,其中釩主要以釩氧離子V02+和V02+形式存在

7、,而鐵少部分以Fe3+形式存在。P507對Fe3+和V02+有很強的萃取能力。浸出液中有Fe”存在,會與釩一同被萃進有機相中,降低釩的純度。因此,為實現(xiàn)釩鐵的分離,提高釩產品純度,浸出液必須預處理,將浸出液中Fe3+的還原成Fe2+,同時溶液中的V02+被還原為V02+o本實驗采用亞硫酸鈉(Na2S03)為還原劑,其基本反應如下:2V02++S032-+21-1+=2V02++H20+S042‘2Fe3。’+S032-+H20=S02-+2H++2Fe2+(1)(2)在實驗條件為:有機相組成為20%P507、10%TBP和70%磺化煤油,相比(O/A)2:1、

8、水相初始pH=2.0、萃取溫度25℃、

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