真核生物的基因結構.doc

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1、真核生物的基因結構真核生物的基因結構包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)。編碼區(qū)其實是斷裂基因結構，也就是不連續(xù)基因。具有蛋白編碼功能的不連續(xù)DNA序列稱為外顯子，外顯子之間的非編碼序列為內(nèi)含子。每個外顯子和內(nèi)含子接頭區(qū)都有一段高度保守的一致序列，即內(nèi)含子5’末端大多數(shù)是GT開始，3’末端大多是AG結束，稱為GT-AG法則，是普遍存在于真核基因中RNA剪接的識別信號。第一個外顯子首端和最后一個外顯子末端，分別為翻譯蛋白的起始密碼子和終止密碼子。==========================================

2、===================首位和末位外顯子兩側(cè)的區(qū)域為非編碼區(qū)，也可以叫做側(cè)翼序列，側(cè)翼序列中包含一些調(diào)控元件，比如啟動子、終止子，還可能有增強子。上游側(cè)翼序列包含啟動子區(qū)域，啟動子區(qū)域包含：5’端TSS上游約20～30個核苷酸的位置，有TATA框(TATAbox)，堿基序列為TATAATAAT，是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶準確地識別轉(zhuǎn)錄的起始點并開始轉(zhuǎn)錄，影響著轉(zhuǎn)錄開始的位點。5’端TSS上游約70～80個核苷酸的位置，有CAAT框(CAATbox)，堿基序列為GGCTCAATCT，是

3、RNA聚合酶的另一個結合點，它控制著轉(zhuǎn)錄的起始頻率，而不影響轉(zhuǎn)錄的起始點。GC框（GCbox），位于CAAT框的兩側(cè)，由GGCGGG組成，是一個轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)區(qū)，有激活轉(zhuǎn)錄的功能。增強子可位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游或下游，一般在5’端轉(zhuǎn)錄起始位點上游約100個核苷酸以外的位置，它不能啟動一個基因的轉(zhuǎn)錄，但有增強轉(zhuǎn)錄的作用。終止子：AATAAA序列和其下游的反向重復序列。終止子區(qū)域包含：在3’端終止密碼子下游有AATAAA短序列，可對mRNA的多聚腺苷酸化有重要作用：在polyA化之前，mRNA的3‘端會水解掉10～15個堿

4、基。AATAAA作為RNA裂解信號，指導核酸內(nèi)切酶在此信號下游10～15堿基處裂解mRNA；在聚合酶作用下，在成熟mRNA的3‘端加150～250個A的polyA。AATAAA序列的下游是一個反向重復序列（約7～20核苷酸對），位于轉(zhuǎn)錄終止位點之前，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可形成一個發(fā)卡結構。發(fā)卡結構阻礙RNA聚合酶移動，轉(zhuǎn)錄終止。從轉(zhuǎn)錄起始位點到終止位點轉(zhuǎn)錄出來的RNA便是前體RNA分子，經(jīng)過內(nèi)含子的剪切，以及5‘加帽子結構和3‘加PolyA的修飾，形成成熟的mRNA。5’UTR和3‘UTR，5’端帽子結構與起始密碼子之間的

5、區(qū)域，3’的polyA和終止密碼子之間區(qū)域，不編碼蛋白質(zhì)。miRNA經(jīng)常結合于3‘UTR，從而引起mRNA降解。mRNA的5’端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體識別mRNA提供了信號，協(xié)助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。帽子結構可增加mRNA的穩(wěn)定性，保護mRNA免遭5’→3‘核酸外切酶的攻擊。