執(zhí)業(yè)藥師藥分模擬試題.doc

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1、執(zhí)業(yè)藥師考試輔導藥物分析模擬試題2009.7一、A型題1、現(xiàn)行版《中國藥典》凡例規(guī)定:“精密稱定”系指稱量差應準確至所取重量的CA、±10%B、±1.0%C、千分之一D、萬分之一E、十萬分之一2、《中國藥典》制劑通則收載在DA、前言部分B、凡例部分C、正文部分D、附錄部分E、索引部分3、在《中國藥典》凡例中,貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指DA、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、2℃~10℃D、避光并不超過30℃E、避光陰涼處4、在中國藥典中,通用檢測方法收載在DA、正文B、品名目次C、凡例D、附錄E、索引5、國家藥品質量標準中

2、原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時,系指不超過DA、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0E、102.06、測定藥物含量時,通過增加平行測定的次數(shù)并以平均值作為最后的含量測定結果,其目的是DA、消除系統(tǒng)誤差B、減小系統(tǒng)誤差C、消除偶然誤差D、減小偶然誤差E、同時減小系統(tǒng)誤差和偶然誤差7、“精密量取”時應選用的計量器具是DA、量筒B、稱量瓶C、分析天平D、移液管E、量杯8、將測量值3.1248修約為三位有效數(shù)字,正確的修約結果是A、3.1B、3.12C、3.124D、3.125E、3.139、考察“測定條件有小的變動

3、時,測定結果不受其影響的承受程度”是驗證分析方法的下列指標CA、準確度B、精密度C、專屬性D、線性E、耐用性10、在規(guī)定測試條件下,同一個均勻樣品經多次取樣測定,所得結果之間的接近程度稱為A、準確度B、精密度C、專屬性D、檢測限E、線性11、藥品的中文名應按照CA、中國藥典規(guī)定B、中國藥品法定名稱C、中國藥品通用名稱D、中國藥品專用名稱E、國際非專利藥品名12、藥品質量標準中,收載外觀、臭、味等內容的項目是A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測定E、類別13、測定某藥物的比旋度時,配制藥物濃度為10.0mg/ml的溶液,使用1dm長

4、的測定管,依法測得旋光度為-1.75°,則比旋度為A、-1.75°B-17.5°C、-175°D、+175°E、+17.5°14、用酸度計測定溶液的pH值時,應先對儀器進行校正,校正時應使用A、任何一種標準溶液B、任何兩種標準溶液C、與供試液的pH值相同的標準緩沖液D、兩種pH值相差約3個pH值的標準緩沖液,并使供試液的pH值處于兩者之間E、兩種pH值相差約5個pH值的標準緩沖液,并使供試液的pH值處于兩者之間15、用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定氫氧化鈉滴定液時,已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為204.22,用1ml氫氧化鈉滴定液(0.1

5、mol/L)相當于鄰苯二甲酸氫鉀的量是A、1.021mgB、2.042mgC、10.21mgD、20.42mgE、204.2mg16、用配位滴定法測定硫酸鋅含量時,使用的指示劑是A、甲基紅B、酚酞C、淀粉D、鉻酸鉀E、鉻黑T17、藥物中無效或低效晶型的檢查方法是A、熔點測定法B、旋光度測定法C、紫外分光光度法D、紅外分光光度法E、高效液相色譜法18、用重量法測定樣品中鐵(Fe)含量,沉淀形式為Fe(OH)3。nH2O,稱量形式為Fe2O3,則換算因數(shù)為:A、Fe/Fe(OH)3。nH2O,B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O

6、3D、Fe/2Fe2O3E、Fe2O3/Fe(OH)3。nH2O19、測定某藥物的比旋度,若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml,樣品管長度為2dm,測得的旋光度值為+2.020,則比旋度為A、+2.020?。?、+10.10C、?。?0.20    D、+1010E、+202020、用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml鹽酸溶液(0.1000mol/L),滴定突躍范圍的pH值是A、1.00~3.00B、3.00~4.30C、4.30~9.70D、8.00~9.70E、9.70~10.0021、檢查藥物中的砷

7、鹽,若取樣量為0.50g,照“砷鹽檢查法”檢查,與標準砷溶液2ml(1μg/ml)所生成的砷斑比較,不得更深。砷鹽的限量是A、0.01%B、025%C、0.0025%D、0.004%E、0.0004%22、硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘,這一過程稱為A、再活化B、活化C、再生D、飽和E、平衡23、在色譜系統(tǒng)適用性試驗中,按公式5.54(tR/Wh/2)2計算所得的結果是A、色譜柱的理論板數(shù)B、分離度C、重復性D、重現(xiàn)性E、拖尾因子24、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質時,將供試品溶液稀釋成雜質限度相當?shù)娜芤鹤鳛閷φ杖芤海?/p>

8、測定雜質的限量。此方法稱為A、內標法B、外標法C、標準加入法D、主成份自身對照法E、面積歸一化法25、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為:取供試品0.10g,加鹽酸溶液溶解使成5ml。加亞硝酸鈉試液2ml,放置15分鐘,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2

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