執(zhí)業(yè)藥師藥分總結(jié)

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1、為了適應(yīng)公司新戰(zhàn)略的發(fā)展，保障停車場(chǎng)安保新項(xiàng)目的正常、順利開展，特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務(wù)技能及個(gè)人素質(zhì)的培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)業(yè)藥師藥分總結(jié)　　藥劑學(xué)　　第一章藥物與藥學(xué)知識(shí)　　第一節(jié)藥物與藥物命名1.藥物的來(lái)源與分類　?、倩瘜W(xué)合成藥物：小分子無(wú)機(jī)或有機(jī)藥物②來(lái)源于天然產(chǎn)物的化學(xué)藥物：發(fā)酵方法得到的抗生素，半合成抗生素和半合成得到的天然藥物　　③生物技術(shù)藥物：重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、細(xì)胞因子、寡核苷酸藥物和疫苗2.常見(jiàn)的藥物命名　?、偻ㄓ妹?也稱國(guó)際非專利藥品名稱(INN).具有強(qiáng)制性和約束性,不可用作商標(biāo)注冊(cè).也是藥典中使用的名稱.不是最終的藥品

2、②化學(xué)名　?、凵唐访?最終產(chǎn)品,注冊(cè)和申請(qǐng)專利保護(hù)第二節(jié)藥物劑型與制劑一、藥物劑型與輔料1.劑型的分類　　按物質(zhì)形態(tài)分類:①液體劑型②固體劑型③半固體劑型:軟膏劑,糊劑,凝膠劑等液體劑型④氣體劑型:氣霧劑,部分吸入劑　　按給藥途徑分類:①經(jīng)胃腸道給藥劑型　?、诜墙?jīng)胃腸道給藥劑型:(1)注射給藥(2)皮膚給藥(3)口腔給藥(4)鼻腔給藥(5)肺部給藥(6)眼部給藥(7)直腸、陰道、尿道等部位的給藥：灌腸、栓劑給藥目的-通過(guò)該培訓(xùn)員工可對(duì)保安行業(yè)有初步了解，并感受到安保行業(yè)的發(fā)展的巨大潛力，可提升其的專業(yè)水平，并確保其在這個(gè)行業(yè)的安全感。

3、為了適應(yīng)公司新戰(zhàn)略的發(fā)展，保障停車場(chǎng)安保新項(xiàng)目的正常、順利開展，特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務(wù)技能及個(gè)人素質(zhì)的培訓(xùn)計(jì)劃　　按分散系統(tǒng)分類:(1)真溶液型膠體溶液型乳劑型混懸型氣體分散型微粒分散型固體分散型按制法分類：浸出制劑，無(wú)菌制劑等　　按作用時(shí)間分類：根據(jù)劑型作用快慢，分為速釋、普通和緩控釋制劑等2.藥物劑型的重要性①可改變藥物的作用性質(zhì)②可調(diào)節(jié)藥物的作用速度　?、劭山档退幬锊涣挤磻?yīng)④可產(chǎn)生靶向作用⑤可提高藥物的穩(wěn)定性⑥可影響療效3.藥用輔料作用　　①賦型②使制備過(guò)程順利③提高藥物的穩(wěn)定性④提高藥物的療效⑤降低藥物毒副作用⑥調(diào)節(jié)藥物作用

4、⑦增加病人用藥的順應(yīng)性二、藥物穩(wěn)定性及藥用有效期1藥物制劑穩(wěn)定性變化　　物理變化:①混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊②結(jié)晶生長(zhǎng)③乳劑的分層、破裂④膠體制劑的老化⑤片劑崩解度、溶出速度的改變　　化學(xué)變化:水解,氧化,還原,光解,異構(gòu)化,聚合,脫羧生物變化:霉敗　　2.藥物的化學(xué)降解途徑　　4.藥物制劑穩(wěn)定化的方法目的-通過(guò)該培訓(xùn)員工可對(duì)保安行業(yè)有初步了解，并感受到安保行業(yè)的發(fā)展的巨大潛力，可提升其的專業(yè)水平，并確保其在這個(gè)行業(yè)的安全感。為了適應(yīng)公司新戰(zhàn)略的發(fā)展，保障停車場(chǎng)安保新項(xiàng)目的正常、順利開展，特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務(wù)技能及個(gè)人素質(zhì)的培訓(xùn)計(jì)劃　

5、　①控制溫度②調(diào)節(jié)PH③改變?nèi)軇芸刂扑旨皾穸娶菡诠猗掾?qū)逐氧氣或充惰性氣體:CO2、N2⑦加入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑⑧其他方法：改進(jìn)劑型或生產(chǎn)工藝(制成固體劑型、微囊或包合物,采用直接壓片或包衣工藝)，制備穩(wěn)定的衍生物，加入干燥劑或改善包裝水溶性抗氧劑:焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉偏酸性藥液亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉偏堿性藥液油溶性抗氧劑:2,6－二叔丁基對(duì)甲酚、維生素E、叔丁基對(duì)羥基茴香醚5.藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法①影響因素試驗(yàn)：是在比加速試驗(yàn)更激烈的條件下進(jìn)行。原料藥要求進(jìn)行此頂試驗(yàn)　?、诩铀僭囼?yàn)：超常條件、原料與制劑均需進(jìn),預(yù)測(cè)產(chǎn)品的有效期③

6、長(zhǎng)期試驗(yàn):確定樣品貯存期和有效期6.藥品有效期　　=/kt1/2=/k三、藥物制劑配伍變化和相互作用1.藥物配伍使用的目的　?、賲f(xié)同作用，增加療效②提高療效，延緩或減少耐藥性③拮抗作用，以克服不良反應(yīng)④預(yù)防或治療合并癥或多種疾病2.藥物配伍變化的類型　　在葡萄糖溶液中不能加入下列藥物：氫化可的松、氨茶堿、卡那霉素、新生霉素、可溶性磺胺藥、華法林　　3.注射液的配伍變化原因　　①溶劑組成改變②PH的改變③緩沖容量④離子作用⑤直接反應(yīng)⑥鹽析作用⑦配合量⑧混合順序⑨反應(yīng)時(shí)間⑩氧與二氧化碳的影?光敏感性?成分的純度4.配伍變化的處理方法目的-

7、通過(guò)該培訓(xùn)員工可對(duì)保安行業(yè)有初步了解，并感受到安保行業(yè)的發(fā)展的巨大潛力，可提升其的專業(yè)水平，并確保其在這個(gè)行業(yè)的安全感。為了適應(yīng)公司新戰(zhàn)略的發(fā)展，保障停車場(chǎng)安保新項(xiàng)目的正常、順利開展，特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務(wù)技能及個(gè)人素質(zhì)的培訓(xùn)計(jì)劃　?、俑淖冑A存條件②改變調(diào)配次序③改變?nèi)軇┗蛱砑又軇苷{(diào)整溶液PH⑤改變有效成分或改變劑型　　四、藥品的包裝與貯存1.藥品包裝的分類　　I類：指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器　　II類：指直接接觸藥品,但便于清洗，在實(shí)際使用過(guò)程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒來(lái)菌的藥品包裝用材料、容器　　III類

8、：指I、II類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器2.藥品存儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)　　①色標(biāo)管理：合格為綠色，不合格為紅色，待定為黃色②搬運(yùn)和堆垛要求　?、鬯幤范讯饩嚯x:垛間距不小于5厘米，與頂距設(shè)施間距不小于30厘米,