基因在染色體上伴性遺傳.ppt

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1、yyRRYYrryRYrYyRrYYyyRRrryRYr復(fù)習(xí)回顧提示只有非同源染色體上的非等位基因才自由組合。提示只含成對(duì)基因中的1個(gè)。提示類比推理法?；乜刍A(chǔ)·構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)薩頓的假說一√××××AddYourTitle解惑[思考]類比推理與假說—演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？回扣基礎(chǔ)突破考點(diǎn)強(qiáng)化審答集訓(xùn)真題練出高分提示類比推理的結(jié)論不一定正確；假說—演繹的結(jié)論是正確的。回扣基礎(chǔ)·構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明二1．實(shí)驗(yàn)(圖解)XwXwY紅眼紅眼紅眼白眼染色體很多線性思考解惑回扣基礎(chǔ)突破考點(diǎn)強(qiáng)化審答集訓(xùn)真題練出高分提示　薩頓、摩爾根。回扣基礎(chǔ)·構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明二1．

2、實(shí)驗(yàn)(圖解)XwXwY紅眼紅眼紅眼白眼染色體很多線性思考解惑回扣基礎(chǔ)突破考點(diǎn)強(qiáng)化審答集訓(xùn)真題練出高分突破考點(diǎn)·提煉技法考點(diǎn)一基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明考點(diǎn)一命題探究技法提煉核心突破同源非同源常性性基因的分離性別基因的分離測(cè)交假說—演繹法基因在染色體上第三節(jié)伴性遺傳性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象，性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)。復(fù)習(xí)要點(diǎn)生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點(diǎn)遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用一、生物的性別決定由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體男性染色體女性染色體常染色體：男、女相同（22對(duì)）性染色體：男、女不同（1

3、對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG人的性別決定過程：1：1卵細(xì)胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX親代比例1：122+X22+Y精子XYX非同源區(qū)段（伴X遺傳）X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X女性男性有些性狀的遺傳現(xiàn)象常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。（伴Ｙ遺傳）伴Ｘ隱性遺傳伴Ｘ顯性遺傳如人類紅綠色盲、果蠅白的眼色如抗維生素Ｄ佝僂病、果蠅的紅眼色如人類外耳道多毛癥如果蠅的正常硬毛B與短硬毛b二、伴性遺傳1、性染色體上的基因分布（可發(fā)生交叉互換）例3、圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是A位于Ⅰ區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān)B位于Ⅱ區(qū)基因

4、在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致C位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也有可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞，也存在于體細(xì)胞中XYⅠⅡⅢB技法提煉探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上：突破考點(diǎn)·提煉技法考點(diǎn)三命題探究技法提煉核心突破二、伴XY型遺傳性狀的類型和特點(diǎn)類型典型病例遺傳特點(diǎn)概括口訣伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫外耳囊多毛癥①隔代發(fā)病，②交叉遺傳③患者男性多于女性①代代都有發(fā)病②患者女性多于男性①家族全部男性患?、跓o女性患者③只傳男，不傳女母患子必患，女患父必患父患女必患，子患母必患父患

5、子必患常染色體及細(xì)胞質(zhì)遺傳類型和特點(diǎn)遺傳方式典型病例遺傳特點(diǎn)概括口訣常染色體隱性常染色體顯性細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳如白化病先天性聾?、俑舸l(fā)?、诨颊邽殡[性純合體③患者男性、女性相等無中生有，女兒患病如多指癥軟骨發(fā)育不全①代代發(fā)病②正常人為隱性純合體③患者男性、女性相等有中生無，孩子正常線粒體Leber遺傳性視神經(jīng)?、倌富甲优鼗?，②母正常子女正常家系遺傳圖譜分析“四步曲”1、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳2、判斷顯隱性3、確定是否為伴性遺傳4、寫出基因型，計(jì)算概率三、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法1、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳2、判斷顯隱性（1）雙親正常，子代有患者，為隱性（無中生有）。圖1（2）雙

6、親患病，子代有正常，為顯性（有中生無）。圖2（3）親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。圖3圖1圖2圖3（1）先確定是否為伴Y遺傳病3、確定是否為伴性遺傳（2）確定是否為伴X染色體遺傳A隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。圖1，2女性患者，其父和其子都有病，可能是伴X染色體遺傳。圖3，4B顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。圖5男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。圖6,7圖1圖2圖3圖4圖5圖6圖7遺傳系譜圖判定總結(jié)①子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性---常隱；有中生無為女性---常顯。②“無中生有

7、”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。③“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。④伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。例題1.下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖