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《醫(yī)學(xué)論文-轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2在口腔鱗癌中的表達(dá)和意義.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、醫(yī)學(xué)論文?轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B2在口腔鱗癌中的表達(dá)和意義【摘要】目的對(duì)口腔鱗癌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B2(TGF?B2)的蛋白表達(dá)進(jìn)行研究，探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子/32(TGF-/32)和口腔鱗癌侵襲及轉(zhuǎn)移的矢系。方法采用SABC免疫組織化學(xué)法對(duì)口腔鱗癌共40例標(biāo)本的癌灶組織中TGF-B2的蛋白表達(dá)水平進(jìn)行研究。結(jié)果與正常組織相比，口腔鱗癌中TGF-/32的蛋白表達(dá)呈過量表達(dá)，TGF-/32表達(dá)與口腔鱗癌臨床病理分級(jí)、臨床分期及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相矢。結(jié)論TGF-/32可能與口腔鱗癌的侵襲和轉(zhuǎn)移有密切矢系?！臼告I詞】轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B；口腔鱗癌；轉(zhuǎn)移Expressionoftrans
2、forminggrowthfactor/32inoralsquamouscel1carcinoma[Abstract]ObjeeliveTodetecttheroleoftransforminggrowthfactor/32(TGF?/32)ontheinvasivenessandmetastasisofhumanoralsquamouscellcarcinoma?MethodsUsingSABCimmunohistochemicalmethodtodeterminetheexpressionofTGF?/32in40casesoforalsquamusc
3、el1carcinoma.ResultsTheexpressionofTGF-proteinwereoverexpressedinoralsquamouscellcarcinoma,comparingtothenormaloralmucosa;TGF?/32expressionwasassociatedwithclinicalstage,pathologicalgradeandnecklymphnodemetastasis.ConclusionTGF?/32mayrelatedwithinvasiveandmetastasisoforalsquamousc
4、el1carcinoma.[Keywords]transforminggrowthfactor;oralsquamouscellcarcinoma;metastasis口腔鱗癌是口腔頜面最常見的惡性腫瘤之一，目前對(duì)其生物學(xué)行為和其進(jìn)展、轉(zhuǎn)移的原因仍了解較少。研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子/3(Transforminggrowthfactor,TGF-/3)是一類具有廣泛功能的多肽類生長(zhǎng)因子'能調(diào)節(jié)體內(nèi)多種細(xì)胞的增殖、分化，參與創(chuàng)傷修復(fù)，免疫調(diào)節(jié)，血管形成等多種生物學(xué)過程受到廣泛矢注。TGF?B2是TGF?/3家族成員之一，近年來研究發(fā)現(xiàn)TGF?/32與乳腺癌、結(jié)腸癌
5、、前列腺癌等多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相矢〔1?3〕，TGF?B2與口腔鱗癌的矢系如何目前尚未見報(bào)道'我們通過檢測(cè)TGF-/32在口腔鱗癌屮的表達(dá)，探討其與口腔鱗癌臨床病理特征的矢系。1資料與方法1.1材料40例口腔鱗癌選自我院1998年5月?2000年3月間手術(shù)的患者'患者術(shù)前未經(jīng)化療、放療或生物治療。其中男27例，女13例‘年齡22?78歲。按照原發(fā)灶部位‘其中舌癌21例，頰癌5例，牙齦癌9例，口底癌5例。病理分級(jí)為高分化鱗癌11例，中分化鱗癌20例，低分化鱗癌9例。有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者13例，無轉(zhuǎn)移者27例，臨床分期為I期8例，II期13例，DI期10例，I
6、V期9例。所有原發(fā)灶及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶均經(jīng)病理證實(shí)。對(duì)照組20例正?？谇火つ碜苑悄[瘤患者手術(shù)標(biāo)本。1.2試劑和方法鼠抗人TGF-/32多克隆抗體，SABC試劑盒，DAB顯色試劑盒均購(gòu)自武漢博士德公司。手術(shù)切除的組織標(biāo)本經(jīng)石蠟包埋切片，連續(xù)切片5張，厚約5/zm。采用SABC法，免疫組化染色程序按試劑盒說明書進(jìn)行。操作步驟如下：切片脫蠟至水'新鮮配制的3%雙氧水浸泡lOmin，以消除內(nèi)源性過氧化物酶；抗原修復(fù)'正常兔血清孵育30min，滴加鼠抗人TGF-/32多克隆抗體，4°C過夜；滴加生物素化山羊抗小鼠IgG,37°C孵育20min;滴加試劑SABC，37
7、°C孵育30min；DAB顯微鏡下控制顯色；上述各步之后均用O.Olmol/LPBS振蕩漂洗3次，每次5min；蘇木素復(fù)染，脫水透明，封片，顯微鏡下觀察。陰性對(duì)照以PBS代替一抗'其余步驟相同。陽(yáng)性對(duì)照采用自身對(duì)照'用PBS代替一抗和二抗作陰性對(duì)照。1.3免疫組化結(jié)果判定在不知任何背景資料的情形下，采用雙盲法進(jìn)行判定，以腫瘤細(xì)胞膜和（或）胞漿出現(xiàn)淡至深棕黃色顆粒為陽(yáng)性。顯微鏡下觀察'染色結(jié)果按陽(yáng)性細(xì)胞百分比'陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)＜5%為陰性（?），陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在5%?20%之間為（+），陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在25%?75%之間為中等陽(yáng)性（卄），陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)〉75%為強(qiáng)陽(yáng)性（卄+）
8、°1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用Kendalltau等級(jí)相矣分析。2結(jié)果2.
