補(bǔ)腦膏對(duì)腦缺血再灌注損傷模型大鼠神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制研究

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1、方藥?！耋蘩硌绣礧esternJourna[ofTraditionalChineseMedicine，2013Vo1．26No．10補(bǔ)腦膏對(duì)腦缺血再灌注損傷模型大鼠神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制研究李妍怡’，楊瑞龍，劉志軍’，張小榮’，東紅’，朱若昕1甘肅省中醫(yī)院，甘肅蘭州730050；2沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院[摘要]目的：觀察補(bǔ)腦膏對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷后的神經(jīng)保護(hù)作用，并探討其作用機(jī)制，為補(bǔ)腦膏臨床治療中風(fēng)提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。方法：雄性SPF級(jí)sD大鼠8O只，隨機(jī)分為假手術(shù)組8只、模型組24只、補(bǔ)腦膏大劑量組24只、補(bǔ)腦膏小劑量24只。其中模型組、補(bǔ)腦膏大劑量組、補(bǔ)腦膏小劑量組再分為缺

2、血再灌注24、48和72小時(shí)3個(gè)亞紐，各亞組8只大鼠。除假手術(shù)組外，均采用大腦中動(dòng)脈線栓法制備大鼠腦缺血再灌注損傷模型，各藥物組再灌1小時(shí)后，灌胃給藥補(bǔ)腦膏，2次／d；模型組予生理鹽水灌胃。模型組及各藥物紐于再灌注3小時(shí)觀察神經(jīng)功能缺損癥狀并進(jìn)行評(píng)分，再灌注24．48和72小時(shí)末斷頭取材，TTC染色檢測(cè)腦梗死組織比重、ELISA法測(cè)定腦組織中NGF、BDNF表達(dá)量。結(jié)果：①補(bǔ)腦膏大劑量組在再灌注48、72小時(shí)與模型組比較，大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分具有顯著差異(P<0．05)；而補(bǔ)腦膏小劑量組僅在再灌注72小時(shí)，大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分方面與模型組比較存在差異(P<0．05)。②補(bǔ)腦膏

3、大、小劑量組與模型組相比，梗死腦組織比重明顯降低(P<0．05)。③再灌注24、48、72小時(shí)時(shí)，補(bǔ)腦膏犬、小劑量組腦組織腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)的表達(dá)較模型組均增加(P

4、03StudyontheMechanismofNeuroprotecfiveFunctionofBuNaoGaoforRatModelwithCerebralIschemlaReperfusionInjuryLIYanyi，YANGRuilong，L1UZhijun，ZHANGXiaoronf,DONGHong,ZHURuoxinGansuProvincialHospitalofTraditionalChineseMedicine，Lanzhou730050,China,"2ShenyangMedicalCollegeAbstract0bjective：Toobservene

5、uroprotectivefimctionofBuNooGaofortheratsuferingfromfocalcere—bralischemiareperfusioninjury，todiscussitsmechanism，thereforetoprovidetheoreticalevidenceandtechnicalsupportforthetherapy．Method：All80ratswererandomizedinto8ratsintheshamoperationgroup．24ratsinthemodelgroup，24ratsinhighdosagegrou

6、pofBuNaoGaoand24ratsinthelowdosagegroupofBuNaoGao．Amongthem，themodelgroup，highdosagegroupandlowdosegroupofBuNaoGaocouldbedividedintothreesub—groupsat24，48and72hoursofischemia·reperfusion，8ratseachsubgroup．Exceptshamoperationgroup，themodelwasestablishedbymiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)，a

7、fterreperfusionforonehour，themodelsreceivedintra．gastricadministrationofBuNaoGao，twiceperday；themodelgroupreceivedlavageofphysiologicalsaline．Afterreperfusionforthreehours，neurologicalimpairmentsymptomswereobservedandassessed，afterreperfusionfor24，48and7