資源描述：
《HPLC法快速測定人血漿中茶堿藥物濃度-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·,JournalofChinaPrescriptionDrugVo1．12No．9實驗研究·121取石菖蒲藥材粉碎成粗粉，加入1O倍量的環(huán)已烷分在84．14％，可作為石菖蒲定性定量鑒別和質(zhì)量評價的主要成分控80~C水浴回流提取1h，過濾，藥渣再加8倍量環(huán)已烷提取1h，制指標。合并濾液，薄膜真空回收環(huán)已烷，得石菖蒲揮發(fā)油，備用。取1有研究報道【4]，石菖蒲油中甲基丁香酚、順式甲基異丁香mL石菖蒲揮發(fā)油加入10倍量乙醚溶解，0．45濾膜過濾，取1．0酚、反式甲基異丁香酚、’，一細辛醚、p一細辛醚、0【一細辛醚等6L進樣分析。用
2、色譜峰面積歸一化法計算各成分的相對百分個成分為石菖蒲的特征成分，以此為據(jù)建立相應指紋圖譜。而含量，結(jié)果見表1。本研究結(jié)果顯示，反式一異欖香素、愛草腦含量比甲基丁香酚、2．3結(jié)果分析反式甲基異丁香酚高。可能是不同產(chǎn)地藥材成分不同或者提取通過計算機自動檢索與標準圖譜對照，共鑒定出了其中55方法不同所致。個化合物，從表1可以看出，揮發(fā)性成分含量最高為細辛醚異構參考文獻體，相對含量接近80％，與大部分文獻報道的結(jié)果一致，而十六[1]金建忠，哈成勇．超臨界C02萃取石菖蒲精油的化學成分研酸、亞油酸、油酸成分為首次檢出發(fā)現(xiàn)。究．中草藥，
3、2007，38(8)：1159—1160．3結(jié)果與討論【2】劉春海，劉西京，楊華生．石菖蒲揮發(fā)油的Gc—MS分析．中醫(yī)本研究采用環(huán)已烷提取石菖蒲揮發(fā)油后用GC—MS法分析藥學刊，2006，24(7)：1280—1281．其主要化學成分，共鑒定出55種成分，占總油的94．92％，其中[3]曾志，葉雪寧，沈妙婷，等．不同產(chǎn)地石菖蒲的揮發(fā)性成分研相對含量超過1％的有p一細辛醚(66．64％)、1，一細辛醚(7．78％)、究．分析鋇4試學報，2011，30(4)：407—412．a(chǎn)一細辛醚(3．87％)、順式甲基異丁香酚(3．54％
4、)、反式一異欖香[4]魏剛，林雙峰，方永奇，等．GC—MS建立石菖蒲揮發(fā)油質(zhì)量標素(1．22％)、愛草腦(1．09％)。此6種成分占總油相對含量的準研究．中國中藥雜志，2005，30(10)：794—796．HPLC法快速測定人血漿中茶堿藥物濃度李文艷，彭梅(南昌市第一醫(yī)院藥劑科，江西南昌330006)【摘要】目的建立高效液相色譜法實時監(jiān)測患者血漿中茶堿的濃度，為I臨床合理用藥提供參考。方法以AgilentZorBaxSB—C18柱(4．6mm×15011111，5um)為色譜柱，流動相為甲醇一l％乙酸銨(21：79，v／v
5、)，流速：0．8mL／min，檢測波長272niT／，柱溫：25℃，樣品經(jīng)20％高氯酸沉淀蛋白，高效液相色譜法測定茶堿血漿藥物濃度。結(jié)果血漿中茶堿線性范圍為2．62～31．44gg／mL，(，=0．9997，／7=5)，檢測限為0．5gg／mL。方法回收率為96．73％～104．71％，萃取回收率為90．46％～95．86％。Ft內(nèi)日間相對標準偏差(RSD)<3％。結(jié)論HPLC法具靈敏，準確，快速，操作簡便且經(jīng)濟等優(yōu)點，適用于茶堿的血藥濃度監(jiān)測?！娟P鍵詞】高效液相色譜法(HPLC)；茶堿；藥動學；血藥濃度監(jiān)測ARapidDe
6、terminationoftheophyllineinserumbyHPLCLIWen-yah，PENGMei．Departmentofpharmacy，TheFirstHospitalofNanchang，Nanchang330006，China．【Abstract】objectiveToestablishanHPLCmethodforthedeterminationoftheophyllineinserum．MethodsSeparationanddeterminationwereachievedonaAgilentZo
7、rBaxSB—C18column(4．6×150mm，5p．m)withthemobilephaseconsistedofmethanol—Ammoniumacetate(21：79)ataflowrateof1．0mL／min．TheUVdetectionwavelengthwassetat272nm．Thecolumntemperaturewas25~C．heplasmasamplesweretreatedwithperchloricacidforsedimentation．ResultsThegoodlinearity
8、wasfrom2．62to31．44gg／mL，(r=0．9997，月=5)．Theminimumdetectableconcentrationfortheophyllinewas0．5pg／mL．Theaveragerecoveryofrelativeandextractionwas96
