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《Ca^2＋參與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞存活增殖及向肝細(xì)胞的誘導(dǎo)分化-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中國組織工程研究第仃眷第40期2013—10—01出版ChineseJournalofTissueEngineeringResearchOctober，2013Vo1．f7，No。40WWW．CRTER．orgdoi：10．3969／j．issn．2095—4344．2013．40，002fMp：／1www．c~enorg]焦淑賢．胡彬趙林．文lJ曉華．馮智慧Can參s骨髓聞充質(zhì)干緬魄存活堰碴及向細(xì)咆的誘導(dǎo)分化中國組織I程研究．2013．17(40)：7028．7033Ca2+參與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞存活增殖及向肝細(xì)胞的誘導(dǎo)分化焦淑賢，胡彬，趙林，劉曉華
2、，馮智慧(青島市中心血站輸血醫(yī)學(xué)研究所，山東省青島市266071)文章亮點(diǎn)：1實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)后的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞AAT表達(dá)陽性細(xì)胞較多，提示肝細(xì)胞生長因焦淑賢，女，1970年生，子成功誘導(dǎo)了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化。山東省青島市人，漢族，2Flou．3／AM是一種新型的、無細(xì)胞毒性的、胞膜通透性、可激發(fā)出可見光的敏感性鈣指示劑，實(shí)驗(yàn)采副主任醫(yī)師，主要從事輸血和造血干細(xì)胞移植的研用熒光探針fluo3／AM標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)游離ca2+，結(jié)果提示[CaGi參與了肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向究。肝樣細(xì)胞的定向分化過程。qd3尼莫地平是
3、作用廣泛的特異性Caz+通道阻斷劑。實(shí)驗(yàn)利用不同濃度的尼莫地平對(duì)誘導(dǎo)分化中的骨髓間_hla@163．com充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)，結(jié)果表明加入尼莫地平干預(yù)后，誘導(dǎo)形成的肝樣分化細(xì)胞明顯減少。提示阻斷Caz+不并列第一作者：胡彬，女，僅阻斷了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞定向分化過程，也影響了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞正常代謝過程。1973年生，山東省青島市人，漢族，副主任醫(yī)師，關(guān)鍵詞：主要從事輸血和造血干細(xì)于細(xì)胞；骨髓干細(xì)胞；骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；Caz+；肝細(xì)胞生長因子；細(xì)胞因子；細(xì)胞分化；ERK；于細(xì)胞圖胞移植的研究。片文章主題詞：通訊作者：馮智慧，碩士，干細(xì)胞；間質(zhì)干
4、細(xì)胞；肝細(xì)胞生長因子；細(xì)胞分化主治醫(yī)師，青島市中心血站輸血醫(yī)學(xué)研究所，山東基金資助：省青島市266071青島市科技發(fā)展計(jì)劃(09-1-1-25．nsh)*，課題名稱：骨髓基質(zhì)干細(xì)胞對(duì)失代償性病毒性肝炎修復(fù)的中長期影響zhaolinqd@163．com中圖分類號(hào)：R3942摘要背景：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和分化中的具體機(jī)制仍不清楚，Ca2*信號(hào)、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與分化信號(hào)妻霉4如何協(xié)調(diào)和交叉成復(fù)雜信號(hào)網(wǎng)絡(luò)等問題仍有待研究闡明。(2013)40_07028-06目的：探討細(xì)胞內(nèi)Caz+在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化過程中的作用。方法：用全骨髓貼
5、壁法從大鼠骨髓中分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞后進(jìn)行純化和擴(kuò)增，并加入肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)收稿日期：2013-01．09修回日期：2013-02．26骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞分化，應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)分別檢測(cè)肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)分化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和(20121109007NV’A】對(duì)照骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)游離[Caz+】i。將不同濃度的尼莫地平加入肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(肝細(xì)胞生長因子組)培養(yǎng)液中進(jìn)行干預(yù)后分為3組：肝細(xì)胞生長因子+尼莫地平10mg／L組、肝細(xì)胞生長因子+尼莫地平50mg／L組、肝細(xì)胞生長因子+尼莫地平100mg／L組，在倒置相差顯微鏡下
6、觀察細(xì)胞生長情況并用JiaoShu-xian，Associatechef免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)AAT的表達(dá)：并用RT-PCR檢測(cè)對(duì)照組和尼莫地平干預(yù)組鈣調(diào)蛋白mRNA的表達(dá)，免physician，InstituteofTransfusionMedicine，Qingdao疫印跡法檢測(cè)上述各組磷酸化ERK的表達(dá)。BloodCenter．Qingdao結(jié)果與結(jié)論：①加入肝細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)分化的骨髓間充質(zhì)-~[Caz+】i顯著高于對(duì)照組(P<0．05)。②加266071，ShandongProvince，入較大劑量的尼莫地平干預(yù)后，未見分化細(xì)胞且骨髓間充質(zhì)干細(xì)
7、胞的生長狀態(tài)差；肝細(xì)胞生長因子+尼莫地平China各組表達(dá)AAT的陽性細(xì)胞很少。⑨與對(duì)照組比較，肝細(xì)胞生長因子組和肝細(xì)胞生長因子+尼莫地平lOmg／Lqd_hla@163corn’組鈣調(diào)蛋白mRNA表達(dá)顯著增加了(尸<0．o5)，肝細(xì)胞生長因子+尼莫地平5Omg，L組、肝細(xì)胞生長因子+尼HUBin，Associatechief莫地平100mg／L組與對(duì)照組比較組間差異無顯著性意義(P>0．05)。說明ca2不僅參與細(xì)胞因子誘導(dǎo)骨髓間physician．Instituteof充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞的定向分化，而且也參與維持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的存活和增殖。Tr
8、ansfusionMedicine．QingdaoBloodCenter,QingdaoIntracellu
