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1、多巴胺在聚溴甲酚綠修飾碳糊電極上的電化學(xué)行為的研究畢業(yè)論文目錄摘要IABSTRACTII1綜述11.1課題研究的實(shí)驗(yàn)原理簡(jiǎn)介11.1.1循環(huán)掃描伏安法（CyclicVoltammetry）11.1.2線性掃描伏安法（LinearSweepVoltammetry）21.2修飾碳糊電極31.2.1碳糊電極31.2.2化學(xué)修飾電極41.3多巴胺（Dopamine,DA）與溴甲酚綠（Bromocresolgreen,BG）的研究狀況51.3.1DA的性質(zhì)簡(jiǎn)介51.3.2DA與酸度的關(guān)系及原理61.3.3溴甲酚綠(BG)的性質(zhì)簡(jiǎn)介61.3.4導(dǎo)電性聚合膜的研究81.3.5DA的測(cè)定8
2、1.3.6DA的研究現(xiàn)狀81.4課題的意義和目的91.5本課題的創(chuàng)新點(diǎn)及難點(diǎn)92實(shí)驗(yàn)部分112.2實(shí)驗(yàn)方法與藥品112.2.1儀器及試劑112.2.2溴甲酚綠（BG）溶液的配制112.2.3碳糊電極（CPE）的制備112.2.4聚溴甲酚綠修飾電極的制備方法112.2.5多巴胺（DA）電化學(xué)行為測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方法122.2.6實(shí)驗(yàn)方法122.3實(shí)驗(yàn)容122.3.1電化學(xué)行為的研究122.3.2支持電解液的選擇122.3.3溴甲酚綠在碳糊電極上的電化學(xué)聚合122.3.4緩沖溶液種類及pH的確定132.3.5掃速的選擇132.3.6線性關(guān)系和重現(xiàn)性132.3.7干擾實(shí)驗(yàn)133結(jié)果與討
3、論143.1電化學(xué)行為的研究143.2支持電解液的選擇153.3溴甲酚綠在碳糊電極上的電化學(xué)聚合153.3.1初始電位的選擇153.3.2聚合圈數(shù)的選擇163.4緩沖溶液種類及pH的確定173.4.1多巴胺測(cè)定時(shí)緩沖液種類的選擇173.6掃速的選擇213.7線性關(guān)系和重現(xiàn)性233.7.1線性關(guān)系233.7.2重現(xiàn)性243.8DA在PBG/CPE上測(cè)定243.9干擾實(shí)驗(yàn)254實(shí)驗(yàn)結(jié)論26致27參考文獻(xiàn)281綜述1.1課題研究的實(shí)驗(yàn)原理簡(jiǎn)介1.1.1循環(huán)掃描伏安法（CyclicVoltammetry）伏安分析法是在一定電位下測(cè)量體系的電流，得到伏安特性曲線。根據(jù)伏安特性曲線進(jìn)行
4、定性定量分析。所加電位稱為激勵(lì)信號(hào)，如果電位激勵(lì)信號(hào)為線性電位激勵(lì)，所獲得的電流響應(yīng)與電位的關(guān)系稱為線性伏安掃描；如果電位激勵(lì)信號(hào)如圖1-1那樣的三角波激勵(lì)信號(hào)，所獲得的電流響應(yīng)與電位激勵(lì)信號(hào)的關(guān)系稱為循環(huán)伏安掃描。正向掃描時(shí)，電位從E1掃到E2，即從-0.2掃到0.2VvsSCE。電位輻值為0.4V。反掃時(shí)電位從E2掃到E1（從0.2到-0.2VvsSCE）。Epc,Epa分別為陰極峰值電位與陽(yáng)極峰值電位。ipc,ipa分別為陰極峰值電流與陽(yáng)極峰值電流。這里P代表峰值，a代表陽(yáng)極，c代表陰極。循環(huán)伏安掃描時(shí)的電位圍確定的基本要建立在對(duì)背景（電化學(xué)窗口）掃描的基礎(chǔ)上的（圖1
5、-2）。圖1-1三角波電位掃描曲線圖1-2循環(huán)伏安法電流-電位掃描曲線（1）可逆體系下的循環(huán)伏安掃描Fe(CN)63-與Fe(CN)62-是典型可逆的氧化還原體系。圖1-2是Fe(CN)63-在金電極上典型的循環(huán)伏安掃描曲線。電位激勵(lì)信號(hào)為三角波信號(hào)。E1與E2分別為0.8，-1.2VvsSCE，電位輻值為1.0V。Epc，Epc分別為陰極峰值電位與陽(yáng)極峰值電位。ipc，ipa分別為陰極峰值電流與陽(yáng)極峰值電流。確定峰值電流的方法可以采用切線法。正掃時(shí)（向左的掃描）為陰極掃描：Fe(CN)63-+e-=Fe(CN)62-（1-1）反掃時(shí)（向右的掃描）為陽(yáng)極掃描：Fe(CN)6
6、2--e-=Fe(CN)63-（1-2）在該電極體系中，式（1-1）與式（1-2）還原與氧化過(guò)程中的電荷轉(zhuǎn)移的速率很快，電極過(guò)程可逆。這可以從伏安圖中還原峰值電位與氧化峰值電位之間的距離得到判斷。一般地，陽(yáng)極掃描峰值電位Epa與陰極掃描峰值電位Epc的差值（DEp）可以用來(lái)檢測(cè)電極反應(yīng)是否是NernDA反應(yīng)。當(dāng)一個(gè)電極反應(yīng)的DEp接近2.3RT/nF(或59/nmV，25°C)時(shí)，我們可以判斷該反應(yīng)為NernDA反應(yīng)，即是一個(gè)可逆反應(yīng)。（2）當(dāng)電極反應(yīng)不可逆時(shí)氧化峰與還原峰的峰值電位差值相距較大，相距越大不可逆程度越大（圖1-3）。一般地，ipa/ipc≈1（1-3）△Ep
7、=Epa-Epc=2.2RT/nF=56.5mV/n（1-4）不符合上式的循環(huán)伏安曲線認(rèn)為是電極反應(yīng)不可逆，圖1-3中曲線a、b電極反應(yīng)可逆，曲線c電極反應(yīng)不可逆。我們利用不可逆波來(lái)獲取電化學(xué)動(dòng)力學(xué)的一些參數(shù)，如電子傳遞系數(shù)a以及電極反應(yīng)速度常數(shù)k等。這部分容請(qǐng)參考有關(guān)參考文獻(xiàn)[1]圖1-3不同電極過(guò)程的循環(huán)伏安圖1.1.2線性掃描伏安法（LinearSweepVoltammetry）線性掃描伏安法是在電極上施加一個(gè)線性變化的電壓，即電極電位是隨外加電壓線性變化記錄工作電極上的電解電流的方法。記錄的電流隨電極電位變
