檢驗(yàn)技術(shù)在臨床中的應(yīng)用

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1、一、糖尿病9A；25B1.HbA1c的正常參考值為：A2.糖化血清白蛋白可用于診斷和監(jiān)控糖尿病患者：A3.HbA1c檢測(cè)的影響因素不包括：B4.糖尿病最關(guān)鍵的危害是：A5.C肽測(cè)定的臨床意義不包括：C6.口服葡萄糖耐量試驗(yàn)診斷的關(guān)鍵值是：D7.胰島素的正常參考值為：B8.胰島素測(cè)定的臨床意義不包括：C9.下列關(guān)于HbA1c的描述，錯(cuò)誤的是：C10.下列屬于選擇性腎小球性蛋白尿標(biāo)志物的是：A二、心力衰竭和腦鈉肽(BNP)8A;20B1.下列不屬于2008年ESC心力衰竭分類(lèi)的是：B2.下列關(guān)于BNP在心力

2、衰竭中的作用的描述，錯(cuò)誤的是：A3.下列關(guān)于BNP在心力衰竭中作用的描述，錯(cuò)誤的是：A4.下列關(guān)于我國(guó)心力衰竭患病情況的描述，錯(cuò)誤的是:D5.血漿BNP濃度測(cè)定精確度和敏感度更高的方法是：C6.BNP變化的影響因素是：C7.一急性呼吸困難患者在急診測(cè)定BNP為900pg/dl，其診斷最大可能是:C三、支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)8速發(fā)29ECP1.下列關(guān)于支氣管哮喘的描述，錯(cuò)誤的是：B2.可促進(jìn)嗜酸粒細(xì)胞骨髓終末分化，通過(guò)抑制嗜酸粒細(xì)胞的凋亡延長(zhǎng)成熟嗜酸粒細(xì)胞的生存的細(xì)胞因子是：D3.可作為過(guò)敏性疾

3、病診斷直接依據(jù)的是：A4.下列實(shí)驗(yàn)室檢查中，對(duì)過(guò)敏性哮喘的診斷有重要意義的是：A5.支氣管哮喘臨床最常見(jiàn)的變態(tài)反應(yīng)類(lèi)型是：A6.合成類(lèi)胰蛋白酶的細(xì)胞是：D7.下列關(guān)于支氣管哮喘與氣道高反應(yīng)性(AHR)的描述，錯(cuò)誤的是C8.下列關(guān)于細(xì)胞因子IL-4的描述，錯(cuò)誤的是：A9.支氣管哮喘臨床最常見(jiàn)的變態(tài)反應(yīng)類(lèi)型是：A10.下列關(guān)于支氣管哮喘的描述，錯(cuò)誤的是：B11.肺泡巨噬細(xì)胞激發(fā)后釋放的進(jìn)一步加重氣道高反應(yīng)性和氣道炎癥的遞質(zhì)是：D12.可作為過(guò)敏性疾病診斷直接依據(jù)的是：A四、流式細(xì)胞儀5A;26B1.在B細(xì)胞

4、系A(chǔ)LL的免疫分型中，對(duì)應(yīng)FAB分型L3的是：C2.慢性淋巴細(xì)胞增殖性疾病B系抗原不包括：C3.B淋巴細(xì)胞白血病的分化抗原不包括：B4.在急性髓細(xì)胞白血病中，具有血型糖蛋白免疫標(biāo)記的亞型是：C5.FAB的主要分型依據(jù)是：A6.在單表型急性白血病免疫學(xué)系列分型中，不表達(dá)淋巴系列抗原的是：C7.白血病系列非特異性抗原不包括：A8.下列對(duì)于白血病免疫分型價(jià)值的描述，錯(cuò)誤的事：C9.在急性髓細(xì)胞白血病中，具有CD41免疫標(biāo)記的亞型是：D10.T淋巴細(xì)胞白血病的分化抗原不包括：D五、梅毒的臨床診治10A；44BH

5、LA分型新技術(shù)及臨床應(yīng)用1.HLA與疾病相關(guān)的研究方法和技術(shù)1.強(qiáng)直性脊柱炎與下面哪種HLA抗原相關(guān)：CA.B15B.A02C.B27D.DR142.以下哪一個(gè)系數(shù)是用來(lái)表示疾病與某一特定HLA抗原的相關(guān)強(qiáng)度：BA.EFB.RRC.FPD.FC3.下面哪一個(gè)不是HLA與疾病的關(guān)聯(lián)機(jī)制：CA.分子模擬學(xué)說(shuō)B.受體學(xué)說(shuō)C.超顯性假說(shuō)D.非免疫競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制4.HLA-Ⅱ類(lèi)分子的靶細(xì)胞是：AA.CD4+T細(xì)胞B.B細(xì)胞C.單核細(xì)胞D.CD8+T細(xì)胞5.HLA復(fù)合體位于人類(lèi)染色體的位置：CA.6P21.32B.5P2

6、1.31C.6P21.31D.5P21.326.HLA-Ⅰ類(lèi)分子主要分布在：AA.所有有核細(xì)胞表面B.APC的表面C.單核細(xì)胞的表面D.神經(jīng)細(xì)胞的表面高通量基因測(cè)序技術(shù)在HLA領(lǐng)域中的應(yīng)用1.GSFLX測(cè)序系統(tǒng)在DNA文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程中在DNA兩端加上AB兩種銜接子，其中哪端含有一種生物素：DA.A銜接子3’端B.B銜接子3’端C.A銜接子5’端D.B銜接子5’端2.GSFLX測(cè)序系統(tǒng)在測(cè)序過(guò)程中與ATP共同作用，催化底物熒光素，轉(zhuǎn)化為氧化熒光素的酶是：BA.DNA聚合酶B.熒光素酶C.硫酸化酶D．雙磷酸酶

7、3.GSFLX測(cè)序系統(tǒng)其測(cè)序原理主要采用了：CA．Sanger雙脫氧鏈終止法B.Maxam-Gilbert化學(xué)降解法C.焦磷酸測(cè)序法D.以上都不是4.GSFLX測(cè)序系統(tǒng)在測(cè)序過(guò)程中將釋放出的焦磷酸基團(tuán)催化成ATP的酶是：CA.DNA聚合酶B.熒光素酶C.硫酸化酶D．雙磷酸酶5.GSFLX測(cè)序系統(tǒng)在DNA文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程中在DNA兩端加上AB兩種銜接子，其堿基序列：BA.完全一樣B.完全不一樣C.部分一樣D．以上都不對(duì)6.所謂的高通量測(cè)序技術(shù)的核心思想是指：CA．Sanger雙脫氧鏈終止法B.Maxam-Gi

8、lbert化學(xué)降解法C.邊合成（連接）邊測(cè)序法血小板輸注無(wú)效及對(duì)策1.國(guó)外研究表明，若血小板輸注后1小時(shí),CCI＜7.5X109/L應(yīng)首先考慮什么因素所致：AA.免疫因素B.脾腫大C.非免疫因素D.免疫因素與非免疫因素2.血小板無(wú)效輸注是指至少幾次ABO血型相合而保存時(shí)間不超過(guò)72h的血小板輸注后,血小板數(shù)目增加不滿(mǎn)意,出血趨勢(shì)不減輕，甚至加重出血：CA.3次B.4次C.2次D.6次3.免疫性血小板輸注無(wú)效中主要由哪種不合引起：BA.ABO