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1、中華腫瘤防治雜志2013年1O月第2O卷第2O期CHINJCANCERPREVTREAT，October2013，Vo1．2ONo．20《前沿報(bào)道／論著l跨種屬肝癌組織細(xì)胞周期蛋白B1表達(dá)意義研究盧曉旭曹驥朱伶群楊春李瑗廣西壯族自治區(qū)腫瘤防治研究所實(shí)驗(yàn)研究部，廣西南寧530021【摘要】目的：研究細(xì)胞周期通路中的細(xì)胞周期蛋白B1(CyclinB1)在人、大鼠、樹鼬不同種屬的肝癌、癌旁及正常肝組織中的表達(dá)和意義。方法：采用實(shí)時(shí)熒光定量一PCR(Q_PCR)和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)人(38例肝癌及對(duì)應(yīng)癌旁組織、10例
2、正常肝組織)、大鼠(15例肝癌及其相應(yīng)癌旁組織、14例正常肝組織)和樹鼬(10例肝癌及其相應(yīng)癌旁組織、1O例正常肝組織)中CyclinB1的mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：人肝癌組織CyclinB1mRNA的表達(dá)量(0．0¨4±0．0096)高于正常肝組織(0．0048±0．0029)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．033；高于癌旁組織CyclinB1mRNA的表達(dá)量(0．0037±00027)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．002；癌旁組織與正常組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．609。大鼠肝癌組織CyclinB1mRN
3、A的表達(dá)量(0．00284-0．0019)高于正常肝組織(O．0006±0．0003)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．003；其對(duì)應(yīng)的癌旁組織CyclinB1mRNA的表達(dá)量(O．0029±0．0025)高于正常肝組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．001；肝癌組織與其對(duì)應(yīng)的癌旁組織差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．809。樹鼬肝癌組織CyclinB1mRNA的表達(dá)量(O．0148±0．0109)高于正常肝組織(0．0013土0．0009)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．007；對(duì)應(yīng)癌旁組織CyclinB1mRNA的表達(dá)量(0
4、．00834-0．0064)高于正常肝組織，P一0．060；肝癌組織與對(duì)應(yīng)的癌旁組織比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．352。CyclinB1mRN『A在人肝癌組織中的表達(dá)與臨床分期、門脈癌栓、術(shù)后復(fù)發(fā)、腫瘤直徑及腫瘤分化明顯有關(guān)，而與肝外轉(zhuǎn)移、腫瘤個(gè)數(shù)及血清AFP水平無(wú)明顯關(guān)系。CyclinB1蛋白在人的肝癌組織中的平均表達(dá)量(0．5707±0．2219)明顯高于其對(duì)應(yīng)癌旁組織(0．4185±0．2543)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．005；高于正常肝組織(0．3754±0．1270)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P
5、一0．019。CyclinB1在大鼠的肝癌組織中的平均表達(dá)量(0．6619±0．3981)明顯高于正常肝組織(0．37264-0．1048)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．039。CyclinB1在樹鼬的肝癌組織中的平均表達(dá)量(0．65634-0．2808)明顯高于其對(duì)應(yīng)癌旁組織(O．42604-0．2015)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P一0．046。結(jié)論：跨種屬篩選腫瘤關(guān)鍵基因策略可能有助于發(fā)現(xiàn)肝癌關(guān)鍵基因，CyclinB1有可能是影響肝癌發(fā)生和發(fā)展的重要分子之一?！娟P(guān)鍵詞】細(xì)胞周期蛋白B1；跨種屬；肝腫瘤；熒光定
6、量PCR；印跡法，蛋白質(zhì)中華腫瘤防治雜志，2013，20(2O)：1549—1552ExpressionandsignificanceofCyclinB1inhepatocellularcarcinomabycross-speciesresearchLUXiao—xu，CAOJi，ZHULing—qun，YANGChun，LIYuanResearchDepartmentofGuangxiCancerInstitute，Nanning530021，P．R．China[-ABSTRACT~OBJECTIVE：T
7、ostudytheexpressionofCyclinB1(Ccnb1)inhepatocellularcarcinoma(HCC)ofdifferentspeciesincludinghuman，ratandtreeshrew(tupaia)，andtoverifythefeasibilityofcross—speciesoncogenomicsap—proach．METHODS：Real—timefluorescentquantitativepolymerasechainreaction(Q_PCR)a
8、ndWesternBlotwereappliedtodetecttheexpressionlevelsofCyclinB1mRNAandproteinlevelsinhuman(38humanHCCandPara-HCCtissuesand10normallivertissues)，rat(15HCCandPara—HCCtissuesand14normallivertissues)，treeshrew(10hu
