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《紅芪多糖1聯合順鉑對肺癌A549細胞凋亡的協同作用及其機制探討.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在應用文檔-天天文庫。
1、980www．turnorsci．org腫瘤2013年11月第33卷第11期TUMORVo1．33，November2013DOI：10．3781~．issn．1000—7431．2013．11．007Copyright~2013byTUMOR基礎研究·BasicResearch紅芪多糖1聯合順鉑對肺癌A549細胞凋亡的協同作用及其機制探討劉華，閏立萍，王小軍甘肅省人民醫(yī)院呼吸科，甘肅蘭州730000【摘要】目的：探討紅芪多糖1對順鉑致肺腺癌A549細胞凋亡的增效作用。方法：MTT法檢測不同濃度的紅芪多糖1、順鉑及二者聯合用藥對肺腺癌A549細胞生長的抑制作
2、用，FCM法檢測細胞凋亡率及細胞周期分布，實時熒光定量PCR法檢測Bcl一2和Bax的mRNA表達情況。結果：不同濃度的紅芪多糖1對A549細胞的生長均有抑制作用，抑制率與濃度和時間呈正相關。紅芪多糖1聯合順鉑可使A549細胞凋亡率較單用順鉑組凋亡率明顯增加(P<0．05)，且細胞周期阻滯在G和S期。不同濃度的紅芪多糖1可降低Bcl一2蛋白表達(P<0．05)，增加Bax蛋白表達(P<0．05)，具有濃度依賴性；而且紅芪多糖1聯合順鉑處理對Bcl一2和Bax蛋白表達的抑制或促進作用均較單用順鉑組明顯增強(P<0．05)，具有協同作用。結論：紅芪多糖1可提高順
3、鉑誘導的A549細胞凋亡率，其機制可能與降低Bcl一2／BaxmRNA比例有關?！娟P鍵詞】肺腫瘤；紅芪；多糖類；順鉑；細胞凋亡；基因表達調控，腫瘤；基因，bcl一2；Bcl一2相關X蛋白質【中圖分類號】R734．2；R730．52[文獻標志碼】A[文章編號】1000—7431(2013)11—0980—05SynergyeffectofHedysarumpOlysaccharides1combinedwithcisplatinonapoptosisoflungadenocarcinomaA549cellsanditsmechanismLIUHua，YANLi
4、—Ping，WANGXiao—iunDepartrnentofRespiratoryDiseases，GansuProvincialHospitaI，Lanzhou730000，GansuProvince，China[ABSTRACT]Objective：ToinvestigatethesynergyeffectofHedysarump0lysaccharides1(HPS1)onapoptosisoflungadenocarcinomaA549celIsinducedbycisplatin，andtoexploreitsunderlyingmechanis
5、m．Methods：TheinhibitoryeffectsofdifferentconcentrationsofHPS1aloneandcisPlatinaloneandincombinationonthegrowthofA549ceIlsweretestedbvMTTmethod．Theapoptosisandcellcycleweredetectedbyflowcytometry．TheexpressionsofBcl一2andBaxmRNAsweremeasuredbyreaI—timefluorescencequantitative—PCR．Res
6、ults：DifferentconcentrationsofHPS1hadinhibitorye仟ectsonthegrowthofA549celIsinaconcentration—andtime—dependentmanner．TheapoptoticratewassignificantlyincreasedinA549cellstreatedwithHPS1incombinationwithcisplatin．comparedwiththatincisplatin—treatedA549cells(P<0．05)，andthecellcyclewasa
7、rrestedatphaseG1+S．TheexpressionIevelofBcl一2proteinwasdecreased(P<0．05)andtheexpressionleveIofBaxwasincreased(P<0．05)inaconcentration—dependentmannerinA549cellstreatedwithdi仟erentconcentrationsofHPS1．andtheseeffectsweresignificantlyenhancedinA549cellstreatedwithHPS1incombinationwit
8、hcisplatinascomparedwithth
