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《藥事管理學(xué)期末復(fù)習(xí)模擬試題》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、藥事管理學(xué)期末復(fù)習(xí)模擬試題一、名詞解釋（每小題3分，本題共6分，）1．知識(shí)產(chǎn)權(quán)2．藥品標(biāo)準(zhǔn)二、選擇題（本題共75分）A型題：每體都有ABCDE五個(gè)備選答案，只許從中選取一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確答案的標(biāo)號(hào)填入題后的括弧內(nèi)，1．我國已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國是指（）A．傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)B．化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)C．化學(xué)原料藥生產(chǎn)D．生物制劑生產(chǎn)E．進(jìn)口原料生產(chǎn)2．確保醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展的基礎(chǔ)是（）A．醫(yī)藥基礎(chǔ)研究B．醫(yī)藥應(yīng)用研究C．生產(chǎn)管理研究D．市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)研究E．新藥與新技術(shù)的研究開發(fā)3．中藥在中醫(yī)臨床治病用藥中的特色是（）A．復(fù)方為主，
2、多成分入藥B．藥物處方成分單一明確C．單味中藥處方為主D．補(bǔ)益為主E．新劑型為主4．中藥藥理學(xué)研究中的發(fā)展方向應(yīng)是（）A．單味中藥研究B．復(fù)方藥研究C．提純單一成分實(shí)驗(yàn)D．劑型改造研究E．藥效研究5．以為人類防病治病提供安全有效藥品、增進(jìn)人類健康為目標(biāo)與活動(dòng)的社會(huì)體系是（）A．藥學(xué)事業(yè)B．藥品生產(chǎn)C．藥品經(jīng)營D．經(jīng)濟(jì)事業(yè)E．藥事管理6．藥事管理是依照國家法律、行政法規(guī)對(duì)藥學(xué)事業(yè)的管理，其特點(diǎn)是（）A．技術(shù)性強(qiáng)B．專業(yè)性強(qiáng)C．政策性強(qiáng)D．學(xué)科互相滲透E．體制性強(qiáng)7．改革開放以來我國藥品監(jiān)督管理工作模式不斷發(fā)展完善，逐步過渡轉(zhuǎn)
3、化向（）A．行政管理模式B．法制管理模式C．經(jīng)濟(jì)管理模式D．經(jīng)驗(yàn)管理模式E．技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式8．世界各國在藥品管理中全面系統(tǒng)控制各類藥事工作活動(dòng)的重要方面是逐步發(fā)展完善（）A．藥事組織B．藥事管理人員C．藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才D．藥事法立法E．執(zhí)業(yè)藥師考試制度9．隨著社會(huì)的發(fā)展進(jìn)步，現(xiàn)代藥房管理的核心問題是（）A．貯藏藥物的管理B．養(yǎng)護(hù)藥物的管理C．配制藥物的管理D．發(fā)售藥物的管理E．合理用藥的管理10.通過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析應(yīng)用達(dá)到的目標(biāo)是（）A．降低醫(yī)療費(fèi)用B．提高用藥安全系數(shù)C．建立用藥病例報(bào)告D．增加高技術(shù)附加值E．提高服務(wù)
4、質(zhì)量與治療成本11．新中國通過現(xiàn)代立法程序頒布的藥事法律是（）A．《藥政管理的若干規(guī)定》B．《藥政管理?xiàng)l例》（試行）C．《麻醉藥品管理?xiàng)l例》D．《麻醉藥品管理辦法》E．《中華人民共和國藥品管理法》12．根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，我國對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實(shí)行（）A．《許可證》制度B．《合格證》制度C．《GMP認(rèn)證》制度D．《營業(yè)執(zhí)照》制度E．《藥品注冊(cè)證》制度13．20世紀(jì)90年代國家有關(guān)主管部門貫徹國務(wù)院《緊急通知》（國發(fā)14號(hào)文件）。在全國整頓批準(zhǔn)的合法中藥材專業(yè)市場(chǎng)目前共有（）A．27個(gè)B．15個(gè)C．2
5、0個(gè)D．18個(gè)E．17個(gè)14．有中國特色的藥品監(jiān)督管理體制要求建立的社會(huì)主義醫(yī)藥市場(chǎng)體系是（）A．創(chuàng)造企業(yè)發(fā)展寬松環(huán)境B．規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境C．藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化D．積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)E．統(tǒng)一開放競(jìng)爭(zhēng)有序15．藥品是特殊商品，國家必須依法加強(qiáng)監(jiān)督管理的各個(gè)環(huán)節(jié)是（）A．藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用、廣告B．藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格C．藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格D．藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用E．藥品研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告16.發(fā)展傳統(tǒng)藥應(yīng)充分認(rèn)識(shí)我國中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是（）A.優(yōu)秀的民族文化遺
6、產(chǎn)B.傳統(tǒng)的天然藥物c.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物D.天然的植物藥E．繼承、發(fā)揚(yáng)、提高17．生產(chǎn)戒毒藥品必須是經(jīng)SDA指定的合法藥品生產(chǎn)企業(yè)、并已經(jīng)取得（）A.《藥品制劑許可證》B.《藥品GMP認(rèn)證書》C.《中藥品種保護(hù)證書》D.《藥品經(jīng)營許可證》E．《藥品經(jīng)營合格證》18．指出中藥品種保護(hù)期為20年的證書編號(hào)（）A．ZYB11096003B．ZYB12095063C．ZYB20796025D．ZYB20796022——1E．ZYB20796002——219．我國現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定可以無批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是（）A．中成
7、藥B．血液制品C．生化藥品D．化學(xué)原料藥E．中藥材、中藥飲片20．國家基本藥物遴選原則中“臨床必需”是指（）A．用于臨床使用的治療性藥品B．用于預(yù)防、診斷、治療性藥品C．臨床使用資料驗(yàn)證的藥品D．便于患者使用的藥品E．便于臨床使用的營養(yǎng)保健藥品2l.根據(jù)我國《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，“新藥”是指（）A．藥典未收載過的藥品B．未研究過的藥品C．未曾在我國上市銷售的藥品D.未使用過的藥品E.未生產(chǎn)過的糾品22.實(shí)施藥品分類管理制度對(duì)處方藥的調(diào)配購買和使用（）A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方C.不需
8、要醫(yī)生處方自行判斷即可D.按藥品說明書進(jìn)行自我治療E.到杜會(huì)藥店直接購買23.實(shí)行藥品分類管理制可節(jié)約藥品資源，降低醫(yī)藥費(fèi)用，有利于推動(dòng)我國（）A．消費(fèi)者安全用藥B．提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展E.原料藥的出口24．實(shí)行非處方藥（OTC）管理，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先達(dá)
