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1、.《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》全文第一章總則第一條為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為,踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù),保障公眾合理用藥,倡導(dǎo)行業(yè)自律,根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)公眾合理使用藥品負(fù)責(zé)。第三條執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運(yùn)用藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能從事業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括處方調(diào)劑、用藥指導(dǎo)、藥物治療管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、健康宣教等。第四條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛(ài)崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺(jué)學(xué)習(xí)、提升能力,達(dá)到本規(guī)范的基本要求。執(zhí)
2、業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗,以示身份。第五條Word文檔.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能,通過(guò)各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類(lèi)有價(jià)值的信息,用于開(kāi)展各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)。第六條執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件,支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)。第二章處方調(diào)劑第七條處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品,無(wú)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)與規(guī)章,以及基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度等各項(xiàng)規(guī)定。第八條處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核
3、。第九條處方的合法性審核,包括處方來(lái)源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類(lèi)別。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。第十條處方的規(guī)范性審核,包括逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記是否完整,書(shū)寫(xiě)或印制是否清晰,處方是否有效,醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。Word文檔.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不規(guī)范處方,不得調(diào)劑。第十一條處方的適宜性審核,應(yīng)當(dāng)包括如下內(nèi)容:(一)處方醫(yī)師對(duì)規(guī)定皮試的藥品是否注明過(guò)敏試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果是否陰性;(二)處方用藥與臨床診斷是否相符;(三)劑量、用法和療程是否正確;(四)選用劑型與給藥途徑是否合理;(五)是否重復(fù)給藥,尤其是同一
4、患者持二張以上處方;(六)是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌;(七)是否存在特殊人群用藥禁忌,如:妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等;(八)其他不適宜用藥的情況。對(duì)于存在用藥不適宜情形的處方,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,要求確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。第十二條Word文檔.處方審核合格后,執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥品,調(diào)配時(shí)應(yīng)當(dāng)做到:(一)按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配;(二)藥品配齊后,與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量,并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽;(三)對(duì)特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記;
5、(四)同一患者持二張以上處方時(shí),逐張調(diào)配,以免發(fā)生差錯(cuò);(五)防范易混淆藥品的調(diào)配差錯(cuò),如名稱相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形;(六)調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標(biāo)簽,內(nèi)容包含:姓名、用法、用量、貯存條件等;對(duì)需要特殊貯存條件的藥品,應(yīng)當(dāng)加貼或者加蓋醒目提示標(biāo)簽。第十三條調(diào)配中藥飲片時(shí),分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的,應(yīng)當(dāng)另行單包并注明用法。調(diào)配好的中藥飲片包裝均應(yīng)當(dāng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。第十四條藥品交付前,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核對(duì)
6、調(diào)配的藥品是否與處方所開(kāi)藥品一致、數(shù)量相符,有無(wú)錯(cuò)配、漏配、多配。第十五條藥品交付時(shí),執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核實(shí)交付,按處方順序?qū)⑺幤分饌€(gè)交與患者、患者家屬或看護(hù)人,并按照處方或者醫(yī)囑進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。第十六條處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)實(shí)行藥品調(diào)配與復(fù)核交付雙人核對(duì)制度。執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上加蓋專(zhuān)用簽章或者簽名。第十七條處方應(yīng)當(dāng)按規(guī)定保存?zhèn)洳椤5谌掠盟幹笇?dǎo)Word文檔.第十八條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動(dòng)對(duì)患者提供個(gè)性化的合理用藥指導(dǎo)。內(nèi)容包括:(一)藥品名稱及數(shù)量;(二)用藥適應(yīng)證;(三)用藥劑量:首次劑量和維持劑量。必要時(shí)需解釋劑量如何折
7、算、如何量取等;對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)當(dāng)特別交待一日最大限量;(四)用藥方法:日服次數(shù)或間隔時(shí)間、療程,特別是藥品說(shuō)明書(shū)上有特殊使用要求的,應(yīng)當(dāng)特別交待或演示,必要時(shí)在用藥標(biāo)簽中標(biāo)注;(五)預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間及藥效維持的時(shí)間;(六)忘服或漏服藥品的處理辦法,關(guān)注患者的用藥依從性;(七)藥品常見(jiàn)的不良反應(yīng),如何避免及應(yīng)對(duì)方法;(八)自我監(jiān)測(cè)藥品療效的方法;(九)提示不能同時(shí)使用的其他藥品或飲食。第十九條執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)患者使用藥品,應(yīng)當(dāng)做到:(一)了解患者對(duì)醫(yī)學(xué)和藥品知識(shí)的掌握程度;(二)輔導(dǎo)患者如何正確使用藥品;(三)確認(rèn)患
8、者是否已經(jīng)了解指導(dǎo)建議;(四)提醒患者應(yīng)該注意的事項(xiàng)。第二十條執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對(duì)患者提供用藥咨詢,通過(guò)直接與患者、家屬交流,解答其用藥疑問(wèn),介紹藥品和疾病的常識(shí)。執(zhí)業(yè)藥師接受咨詢時(shí)應(yīng)當(dāng)做到:(一)Word文檔.注重禮儀,尊重患者隱私;(二)了解患者日常用藥情