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1、油脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)主講教師:韓翠萍授課學(xué)院:食品學(xué)院實(shí)驗(yàn)的主要內(nèi)容實(shí)驗(yàn)一食用植物油碘價(jià)測(cè)定4學(xué)時(shí)實(shí)驗(yàn)二食用植物油羰基價(jià)測(cè)定4學(xué)時(shí)主要掌握內(nèi)容一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求二、實(shí)驗(yàn)原理三、儀器與試劑四、實(shí)驗(yàn)步驟五、注意事項(xiàng)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求通過(guò)對(duì)食用植物油脂碘價(jià)和羰基價(jià)進(jìn)行分析,包括試樣分析條件及方法的選擇、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作以及數(shù)據(jù)處理等內(nèi)容,綜合訓(xùn)練油脂分析的基本技能。掌握鑒別食用植物油脂品質(zhì)好壞的基本檢驗(yàn)方法。二、實(shí)驗(yàn)原理食用植物油脂品質(zhì)的好壞可通過(guò)測(cè)定其碘價(jià)、羰基價(jià)等理化特性來(lái)判斷:碘價(jià):韋氏法原理在溶劑中溶解試樣并加入韋氏碘液,氯化碘則與油脂中的不飽和脂肪
2、酸起加成反應(yīng),游離的碘可用硫代硫酸鈉溶液滴定,從而計(jì)算出被測(cè)樣品所吸收的氯化碘(以碘計(jì))的克數(shù),求出碘價(jià)。常見油脂的碘價(jià)為:大豆油120~141;碘價(jià)大的油脂,說(shuō)明其組成中不飽和脂肪酸含量高或不飽和程度高。羰基價(jià):羰基價(jià)是指每千克樣品中含醛類物質(zhì)的毫摩爾數(shù)。其原理:羰基化合物和2,4—二硝基苯胺的反應(yīng)產(chǎn)物,在堿性溶液中形成褐紅色或酒紅色,在440nm波長(zhǎng)下,測(cè)定吸光度,可計(jì)算出油樣中的總羰基價(jià)。中國(guó)《食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定:羰基價(jià)≤20mmol/kg。三、儀器與試劑儀器:各種分析天平;分光光度計(jì);10ml具塞玻璃比色管;常用玻璃儀器。試劑酚酞指示劑(10g/L)
3、:溶解1g酚酞于90mL(95%)乙醇與10mL水中。氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[C(KOH)=0.05mol/L]。碘化鉀溶液(150g/L):稱取15.0g碘化鉀,加水溶解至100mL,貯于棕色瓶中。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L):按GB601配制與標(biāo)定。韋氏碘液試劑:分別在兩個(gè)燒杯內(nèi)稱入三氯化碘7.9g和碘8.9g,加入冰醋酸,稍微加熱,使其溶解,冷卻后將兩溶液充分混合,然后加冰醋酸并定容至1000mL。三氯甲烷(分析純)。環(huán)己烷(分析純)。冰乙酸(分析純)??扇苄缘矸郏ǚ治黾儯o柡偷饣浫芤海悍Q取14g碘化鉀,加10mL水溶解,必要時(shí)微熱使其溶解,冷卻后貯
4、于棕色瓶中。精制乙醇溶液:取1000mL無(wú)水乙醇,置于2000mL圓底燒瓶中,加入5g鋁粉、10g氫氧化鉀,接好標(biāo)準(zhǔn)磨口的回流冷凝管,水浴中加熱回流1h,然后用全玻璃蒸餾裝置,蒸餾收集餾液。精制苯溶液:取500mL苯,置于1000mL分液漏斗中,加入50mL硫酸,小心振搖5min,開始振搖時(shí)注意放氣。靜置分層,棄除硫酸層,再加50mL硫酸重復(fù)處理一次,將苯層移入另一分液漏斗,用水洗滌三次,然后經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水,用全玻璃蒸餾裝置蒸餾收集餾液。2,4-二硝基苯肼溶液:稱取50mg2,4-二硝基苯肼,溶于100mL精制苯中。三氯乙酸溶液:稱取4.3g固體三氯乙酸,加10
5、0mL精制苯溶解。氫氧化鉀—乙醇溶液:稱取4g氫氧化鉀,加100mL精制乙醇使其溶解,置冷暗處過(guò)夜,取上部澄清液使用。溶液變黃褐色則應(yīng)重新配制。標(biāo)定試劑1、氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)的標(biāo)定:(按GB601標(biāo)定或用標(biāo)準(zhǔn)酸標(biāo)定)。2、三氯甲烷—冰乙酸混合液的配制:量取40ml三氯甲烷,加60ml冰乙酸,混勻。3、淀粉指示劑(10g/L)配制:稱取可溶性淀粉0.50g,加少許水,調(diào)成糊狀,倒入50ml沸水中調(diào)勻,煮沸至透明,冷卻。四、實(shí)驗(yàn)步驟碘價(jià)測(cè)定(韋氏法)參照GB/T5532—19951、分析步驟:試樣的量根據(jù)估計(jì)的碘價(jià)而異(碘價(jià)高,油樣少;碘價(jià)低,油樣
6、多),一般在0.25g左右。將稱好的試樣放入500mL錐形瓶中,加入20mL環(huán)己烷—冰乙酸等體積混合液,溶解試樣,準(zhǔn)確加入25.00mL韋氏試劑,蓋好塞子,搖勻后放于暗處30min以上(碘價(jià)低于150的樣品,應(yīng)放1h;碘價(jià)高于150的樣品,應(yīng)放2h)。反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,加入20mL碘化鉀溶液(150/L)和150mL水。用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定至淺黃色,加幾滴淀粉指示劑繼續(xù)滴定至劇烈搖動(dòng)后藍(lán)色剛好消失。在相同條件下,同時(shí)做一空白實(shí)驗(yàn)。2、結(jié)果計(jì)算X=式中:——試樣消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;——空白試劑消耗硫代硫酸鈉的體積,mL;C——硫代硫酸鈉的
7、實(shí)際濃度,mol/L;m——試樣的質(zhì)量,g;0.1269——1/2的毫摩爾質(zhì)量,g/mmol。(二)羰基價(jià)測(cè)定(參考GB/T5009.37—2003)1、分析步驟精密稱取約0.025—0.5g試樣,置于25mL容量瓶中,加苯溶解試樣并稀釋至刻度。吸取5.0mL,置于25mL具塞試管中,加3mL三氯乙酸溶液及5mlL2,4-二硝基苯肼溶液,仔細(xì)振搖混勻,在60°C水浴中加熱30min,冷卻后,沿試管壁慢慢加入10mL氫氧化鉀-乙醇溶液,使成為二液層,塞好,劇烈振搖混勻,放置10min。以1cm比色杯,用試劑空白調(diào)節(jié)零點(diǎn),于波長(zhǎng)440nm處測(cè)吸光度。2、結(jié)果計(jì)算試樣的
8、羰基價(jià)按式