最新新版的經(jīng)絡(luò)養(yǎng)生講座.-藥學(xué)醫(yī)學(xué)精品資料.ppt

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1、最新新版的經(jīng)絡(luò)養(yǎng)生講座.-藥學(xué)醫(yī)學(xué)精品資料抗結(jié)核治療中的藥物性肝損害藥物性肝損害定義由于藥物或其代謝產(chǎn)物的毒性作用或機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)對(duì)肝臟造成損害,即為藥物性肝損害。引起肝損害的臨床常用藥物有抗生素和抗菌藥物、解熱鎮(zhèn)痛和抗痛風(fēng)藥、抗癌藥和免疫抑制劑、神經(jīng)精神藥物、循環(huán)和消化系統(tǒng)藥物、中草藥及其它藥物。其中最常見(jiàn)是抗結(jié)核藥物。藥物性肝損害的發(fā)生機(jī)制★藥物的固有毒性引起,有劑量依賴性的,在用藥和發(fā)生肝損害之間有相對(duì)固定的潛伏期 ★用藥者的特異體質(zhì)導(dǎo)致,與遺傳素質(zhì)密切相關(guān),再次給藥后立即復(fù)發(fā);多伴隨發(fā)熱、皮疹和血液中嗜酸性細(xì)胞增多等藥物過(guò)敏反應(yīng)常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)。藥物性肝損害診斷標(biāo)準(zhǔn):  1、

2、用藥1~4周(或更長(zhǎng)時(shí)間)出現(xiàn)肝損害的表現(xiàn); 2、初發(fā)癥狀可有發(fā)熱、皮疹、瘙癢等; 3、周圍血象嗜酸粒細(xì)胞>6%; 4、巨噬細(xì)胞或淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)陽(yáng)性; 5、有肝內(nèi)瘀膽或肝實(shí)質(zhì)損害的病理和臨床征象; 6、HBsAg、抗-HBC、抗-HAVIgM、抗-HCV、抗-HDV、抗-HEV均陰性; 7、再次給藥又發(fā)生肝損害。 如有1加上2~7中的任何2條,即可診斷為藥物性肝損害。對(duì)原有肝病病情穩(wěn)定,但應(yīng)用某些藥物后肝損害加重,也考慮與藥物有關(guān)。肝損害的嚴(yán)重程度是根據(jù)血清轉(zhuǎn)氨酶的最高值,按照WHO藥物毒性反應(yīng)分類標(biāo)準(zhǔn)判定:★輕度肝毒性反應(yīng)為AST或ALT增高至正常上限值的3-5倍; ★中度為增高至正常

3、上限值的5-10倍; ★重度為增高至正常上限值的10倍以上??菇Y(jié)核藥物所致肝損害定義為無(wú)癥狀或有食欲不振、惡心、嘔吐或腹痛等肝炎癥狀,血清AST或ALT高于正常上限值的3倍??菇Y(jié)核藥物所致肝損害的危險(xiǎn)因素有老年、既往肝病史、治療前血清轉(zhuǎn)氨酶升高、慢性酒精中毒、營(yíng)養(yǎng)不良、并用其它藥物、某些遺傳因素或吸毒等。 臨床癥狀主要有乏力、納差、惡心、嘔吐、肝區(qū)不適、肝區(qū)疼痛、腹脹、皮膚、鞏膜黃染、尿黃等。谷丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(T-BIL)、間接膽紅素(I-BIL)、直接膽紅素(D-BIL)等肝功能指標(biāo)高于正常,B超示肝臟彌漫性損傷。異煙肼異

4、煙肼對(duì)肝臟的損傷與患者的個(gè)體特異性有關(guān),與用藥劑量大小無(wú)關(guān)。一般在用異煙肼后1-3月出現(xiàn)癥狀。利福平作為細(xì)胞色素P450的誘導(dǎo)劑,可以增加異煙肼的毒性代謝產(chǎn)物而加重異煙肼的肝損害。利福平 利福平在肝細(xì)胞內(nèi)干擾膽紅質(zhì)和葡萄糖醛酸的結(jié)合,并與膽紅素發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性排泄,使血清膽紅素水平及轉(zhuǎn)氨酶水平升高,引起肝損害要為肝細(xì)胞型和膽汁潴留的混合型肝炎改變。利福平還可引起多種類型的超敏反應(yīng)導(dǎo)致肝損害。吡嗪酰胺 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)吡嗪酰胺所致肝損害隨用藥劑量增加而加重,主要為肝細(xì)胞毒型損傷。多在用藥后3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)肝損害,癥狀的輕重因用藥劑量、給藥方法及個(gè)體敏感性不同而相差懸殊。每日用藥肝毒性大于每周2-3次間歇用藥

5、者。對(duì)氨基水楊酸對(duì)氨基水楊酸所致肝損害多認(rèn)為過(guò)敏反應(yīng)所致。主要表現(xiàn)為膽汁淤積伴肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞損害。一般用藥數(shù)天至數(shù)月后出現(xiàn)肝損害,半數(shù)病人在15-35天之間發(fā)生。中毒癥狀輕重與對(duì)氨基水楊酸劑量不成比例。乙硫異煙胺和丙硫異煙胺 乙硫異煙胺和丙硫異煙胺均系異煙肼衍生物,兩者引起肝損害的機(jī)理尚不清楚,過(guò)敏反應(yīng)可能性大。臨床上發(fā)現(xiàn)伴有糖尿病的結(jié)核病人接受乙硫異煙胺或丙硫異煙胺治療時(shí)肝損害發(fā)生率高,其原因不清楚。喹諾酮類藥物 可見(jiàn)有鞏膜和皮膚黃染,偶見(jiàn)有肝炎、膽汁滯留或肝衰竭,血清轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶升高,停藥后可逆轉(zhuǎn)。已證明肝毒性與母環(huán)N1的二氟苯基有關(guān)。乙胺丁醇 除對(duì)視神經(jīng)損傷外,個(gè)別病人也可引起肝損

6、害,其發(fā)生率約為0.1%。主要見(jiàn)于老年、酗酒及有慢性肝功能不全者。臨床常用保肝藥物一、維生素及輔酶類促進(jìn)能量代謝,保持代謝所需各種酶的正常活性,主要包括各種水溶性維生素,如維生素C、復(fù)合維生素B以及輔酶A等。二、必需磷脂類★細(xì)胞膜的重要組分,促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生 ★明顯改善營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和電解質(zhì)的跨膜程,增加磷脂依賴性酶類的活性。 ★與肝細(xì)胞膜或細(xì)胞器膜相結(jié)合,能為患病肝臟提供大量的能量。 常用藥物:多烯磷脂酰膽堿(易善復(fù))三、解毒保肝藥物★補(bǔ)充肝內(nèi)谷胱甘肽,保護(hù)肝細(xì)胞,利于藥物生物轉(zhuǎn)化?!镆种蒲踝杂苫瓦^(guò)氧化脂質(zhì)形成,阻止肝細(xì)胞損傷★減少過(guò)敏介質(zhì)形成,促進(jìn)膽紅素代謝★穩(wěn)定肝細(xì)胞膜和線粒體膜常用藥

7、物:谷胱甘肽(泰特、阿拓莫蘭)葡醛內(nèi)酯(甘榮康)硫普羅寧(凱西來(lái))水飛薊素(西利賓胺)硫酸鋅四、抗炎保肝藥物★腎上腺皮質(zhì)激素樣作用; ★促進(jìn)膽色素代謝,有退黃和解毒作用; ★抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺,有抗過(guò)敏作用★抑制自由基和過(guò)氧化脂的產(chǎn)生和形成,對(duì)肝細(xì)胞有保護(hù)作用,★阻止膠聯(lián)形成和減少膠原纖維沉積,有抗纖維化作用;★調(diào)節(jié)鈣離子通道,保護(hù)溶酶體膜及線粒體,減輕肝細(xì)胞的損傷壞死; 常用藥物:甘草酸單銨(甘利欣強(qiáng)力寧甘多新)五

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